科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解
一定條件 |
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催化劑 |
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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解
近期研究證實,中藥甘草中的異甘草素在藥理實驗中顯示明顯的促進癌細胞凋亡和抑制腫瘤細胞增殖的活性,且對正常細胞的毒性低于癌細胞。異甘草素可以由有機物A和有機物B合成(A、B均為芳香族含氧衍生物),且由A和B合成異甘草素要用到以下反應:
請回答下列問題:
(1)有機物B分子式為C7H6O2,A和B均能與濃溴水反應生成沉淀。A和B具有一種相同的含氧官能團,其名稱為 ;B的核磁共振氫譜有四個峰,峰面積之比是2:2:1:1。以下說法正確的是 (填序號)。
①有機物B能發(fā)生很多類型的反應,例如:中和、取代、氧化、還原、加成反應;
②與B互為同分異構體的芳香族含氧衍生物共有兩種(不含B);
③B能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳氣體。
(2)質(zhì)譜表明有機物A相對分子質(zhì)量為152,其碳、氫、氧元素的質(zhì)量分數(shù)比為12:1:6。有機物A的分子式為 ;已知A發(fā)子中的官能團均處于間位,寫出A、合成異甘草素的化學方程式 。
(3)初步合成的異甘草素需要經(jīng)過以下處理工藝;
I加入一定量的水,再加入一定量的乙醚提取2次
II用無水MgSO4干燥、過濾減壓蒸出。
III洗滌、濃縮得黃色粉末,再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體。
步驟II蒸出的物質(zhì)可能是 。以上處理工藝中涉及的分離提純操作依次有 。
(4)有機物D符合下列條件,寫出D的結構簡式 。
①與A互為同分異構體,且能發(fā)生水解反應
②1molD能與3moNaOH反應
③苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種
(5)有機物B還可以發(fā)生以下變化:
已知:F的單體是由E和CH3CHCOOH按1:1生成,請寫出E→高分子化合物F的化學方程式 。 OH
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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解
(16分)近期研究證實,中藥甘草中的異甘草素在藥理實驗中顯示明顯的促進癌細胞凋亡和抑制腫瘤細胞增殖的活性,且對正常細胞的毒性低于癌細胞。異甘草素可以由有機物A和有機物B合成(A、B均為芳香族含氧衍生物),且由A和B合成異甘草素要用到以下反應:
請回答下列問題:
(1)有機物B分子式為C7H6O2,A和B均能與濃溴水反應生成沉淀。A和B具有一種相同的含氧官能團,其名稱為 ;B的核磁共振氫譜有四個峰,峰面積之比是2:2:1:1。以下說法正確的是 (填序號)。
①有機物B能發(fā)生很多類型的反應,例如:中和、取代、氧化、還原、加成反應;
②與B互為同分異構體的芳香族含氧衍生物共有兩種(不含B);
③B能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳氣體。
(2)質(zhì)譜表明有機物A相對分子質(zhì)量為152,其碳、氫、氧元素的質(zhì)量分數(shù)比為12:1:6。有機物A的分子式為 ;已知A發(fā)子中的官能團均處于間位,寫出A、合成異甘草素的化學方程式 。
(3)初步合成的異甘草素需要經(jīng)過以下處理工藝;
I加入一定量的水,再加入一定量的乙醚提取2次
II用無水MgSO4干燥、過濾減壓蒸出。
III洗滌、濃縮得黃色粉末,再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體。
步驟II蒸出的物質(zhì)可能是 。以上處理工藝中涉及的分離提純操作依次有 。
(4)有機物D符合下列條件,寫出D的結構簡式 。
①與A互為同分異構體,且能發(fā)生水解反應
②1molD能與3moNaOH反應
③苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種
(5)有機物B還可以發(fā)生以下變化:
已知:F的單體是由E和CH3CHCOOH按1:1生成,請寫出E→高分子化合物F的化學方程式 。 OH
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科目:高中化學 來源:2011-2012學年湖南省高三上學期期中考試化學試卷 題型:填空題
(本小題共15分)乙基香蘭素是當今世界上最重要的合成香料之一,其結構簡式如下圖所示。
(1)(2分)以下推測正確的是 (填字母)。
A.從分子結構上看,它應該屬于芳香烴
B.該物質(zhì)的一個分子內(nèi)含有一個碳氧雙鍵、三個碳碳雙鍵
C.1 mol該物質(zhì)最多能與4molH2發(fā)生加成反應
D.該物質(zhì)能與碳酸鈉溶液反應產(chǎn)生CO2氣體
(2)(4分)R物質(zhì)屬于乙基香蘭素的同分異構體,其分子中苯環(huán)上有2個取代基,R可以發(fā)生水解反應生成M和N兩種有機物。M可與飽和溴水反應生成白色沉淀。N的質(zhì)譜圖相對分子質(zhì)量為32,且紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有O-H鍵、C-H鍵和C-O鍵的振動吸收。
試寫出符合條件的R的結構簡式(任寫兩種) ; 。
(3)X也是乙基香蘭素的同分異構體,可以利用X通過不同的反應制得下列物質(zhì)。
請回答下列問題:
①X中所含官能團的名稱是 (2分) 反應Ⅰ的反應類型是 (2分) ;
②反應Ⅲ所需的試劑是 (2分);
③反應Ⅳ的化學方程式為 (3分)
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科目:高中化學 來源:2011-2012學年浙江省溫州市十校聯(lián)合體高二上學期期中考試化學試卷 題型:實驗題
醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法。實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下:
NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4 ①
R-OH+HBr R-Br+H2O ②
可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br—被濃硫酸氧化為Br2等。有關數(shù)據(jù)列表如下;
| 乙醇 | 溴乙烷 | 正丁醇 | 1-溴丁烷 |
密度/g·cm-3 | 0.7893 | 1.4604 | 0.8098 | 1.2758 |
沸點/℃ | 78.5 | 38.4 | 117.2 | 101.6 |
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