【題目】金屬鉍在工業(yè)上常用于制造低熔點(diǎn)合金,用于消防裝置、自動(dòng)噴水器、鍋爐等的安全塞,一旦發(fā)生火災(zāi),一些水管的活塞會(huì)“自動(dòng)”熔化,噴出水來(lái)。由一種鉍礦(主要成分為Bi2S3,含強(qiáng)氧化性雜質(zhì)PbO2等)制備金屬鉍的簡(jiǎn)單工藝如圖:
已知:酸性溶液中,氧化性PbO2>KMnO4
回答下列問(wèn)題:
(1)“浸出”時(shí)發(fā)生的離子反應(yīng)包括___、___。
(2)浸出液必須保持強(qiáng)酸性,否則鉍元素會(huì)以BiOCl(堿式氯化鉍)形式混入浸出渣使產(chǎn)率降低,原因是___。
(3)檢驗(yàn)?zāi)敢褐兄饕饘訇?yáng)離子的方法是___。
(4)乙二胺四乙酸二鈉鹽(EDTA)可以和Bi3+1:1形成穩(wěn)定的配合物,一種測(cè)定浸出液中Bi3+濃度的方法如下:取25mL浸出液,調(diào)節(jié)pH=l,滴入2滴二甲酚橙作指示劑(二甲酚橙:溶于水呈亮黃色,能和多種金屬陽(yáng)離子形成紫紅色配合物),用0.01000mol/L的EDTA溶液滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),測(cè)得耗去標(biāo)準(zhǔn)液35.00mL,則浸出液中Bi3+的濃度為___g/L,達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是__。
(5)以Bi2(SiF6)3的水溶液為電解液,可以實(shí)現(xiàn)粗鉍的電解精煉。電解過(guò)程中,當(dāng)電路中通過(guò)0.3mol電子時(shí),陰極析出的金屬Bi的質(zhì)量為__;電解一段時(shí)間后,電解液會(huì)有損失,并會(huì)出現(xiàn)大量雜質(zhì),加入___(填化學(xué)式)可以除去該雜質(zhì),并使電解液H2SiF6再生。
【答案】PbO2+4H++2Cl-=Pb2++2H2O+Cl2↑ Bi2S3+6Fe3+=2Bi3++3S+6Fe2+ 由于Bi3+發(fā)生水解生成H+,如果溶液不保持強(qiáng)酸性,則H+濃度的降低會(huì)使Bi3+的水解平衡正向移動(dòng),導(dǎo)致生成更多的BiOCl 取少量母液1于試管中,滴加鐵氰化鉀溶液,若生成藍(lán)色沉淀,則證明有Fe2+ 2.926 當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏?/span>EDTA溶液時(shí),溶液由紫紅色變?yōu)榱咙S色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)紫紅色 20.9g H2SO4
【解析】
此題利用制備金屬鉍的工藝流程,考查氧化還原反應(yīng)、離子反應(yīng)、離子檢驗(yàn)、中和滴定、鹽類(lèi)水解、電解精煉金屬的原理,理解工藝流程原理是解題的關(guān)鍵,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與靈活運(yùn)用能力。根據(jù)流程可知輝鉍礦浸出得到氣體、浸出渣、浸出液,Bi2S3中的硫被Fe3+氧化為單質(zhì)硫,所以浸出渣中含單質(zhì)S,酸性溶液中,氧化性PbO2>KMnO4,加入了鹽酸,故氣體為氯氣,PbO2被還原成Pb2+,浸出液中主要含Bi3+、Pb2+,經(jīng)Fe置換得到粗鉍含Bi、Pb,母液中含Fe2+,粗鉍利用電解原理精煉得到精鉍。
(1)浸出時(shí)發(fā)生兩個(gè)氧化還原反應(yīng):PbO2+4H++2Cl-=Pb2++2H2O+Cl2↑、Bi2S3+6Fe3+=2Bi3++3S+6Fe2+
(2)鉍能被鐵置換,說(shuō)明其金屬性比鐵弱,其離子會(huì)發(fā)生水解,如果溶液不保持強(qiáng)酸性,則Bi3+的水解程度增大,導(dǎo)致生成更多的BiOCl,混入浸出渣使產(chǎn)率降低;
(3)母液中含Fe2+,檢驗(yàn)其存在可滴加鐵氰化鉀溶液,若生成藍(lán)色沉淀,則證明有Fe2+;
(4)乙二胺四乙酸二鈉鹽(EDTA)和Bi3+1:1形成穩(wěn)定的配合物,則n(EDTA)=n(Bi3+),得出c(EDTA)V(EDTA)=c(Bi3+)V(Bi3+),0.01000mol/L×0.035L= c(Bi3+)×0.025L,算出
c(Bi3+)=0.014 mol/L=2.926 g/L,達(dá)到滴定終點(diǎn),Bi3+被消耗完全,顏色由紫紅色變回亮黃色,故滴定終點(diǎn)為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏?/span>EDTA溶液時(shí),溶液由紫紅色變?yōu)榱咙S色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)紫紅色;
(5)以Bi2(SiF6)3的水溶液電解精煉鉍,電解過(guò)程中,鉍的化合價(jià)由+3價(jià)降到0價(jià),得到3個(gè)電子,當(dāng)電路中通過(guò)0.3mol電子時(shí),陰極析出的金屬Bi的物質(zhì)的量為0.1mol,質(zhì)量為0.1mol×209g/mol=20.9g,粗鉍中含有雜質(zhì)Pb,電解過(guò)程中Pb失電子得到Pb2+,除去Pb2+選擇SO42-,為使電解液H2SiF6再生,需引入H+,故選擇H2SO4。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】元素R、X、T、Z、Q在元素周期表中的相對(duì)位置如下表所示,其中R單質(zhì)在暗處與H2劇烈化合并發(fā)生爆炸。則下列判斷正確的是
A. 非金屬性:Z<T<X
B. R與Q的電子數(shù)相差26
C. 氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:R<T<Q
D. 最高價(jià)氧化物的水化物的酸性:Q>T
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】完成下列實(shí)驗(yàn)所選擇的裝置或儀器(夾持裝置已略去)正確的是( )
A | B | C | D | |
實(shí)驗(yàn) | 制取少量純凈的CO2氣體 | 用CCl4提取溴水中的Br2 | 除去CO2中少量的HCl | 蒸干NaCl飽和溶液制備NaCl晶體 |
裝置或儀器 |
A.AB.BC.CD.D
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】鉛蓄電池是化學(xué)電源,其電極材料分別是Pb和PbO2,電解液為稀硫酸。工作時(shí)該電池總反應(yīng)式為:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq) 2PbSO4(s)+2H2O(l)。根據(jù)上述情況判斷:
(1)放電時(shí),電解質(zhì)溶液的pH________(填“增大”“減小”或“不變”)。
(2)放電時(shí),電解質(zhì)溶液中陰離子移向_____極,電子從_____極流向____極。
(3)寫(xiě)出負(fù)極的電極方程式:_____________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列反應(yīng)中,硫酸既表現(xiàn)了氧化性又表現(xiàn)了酸性的是( )
A.2H2SO4(濃)+CuCuSO4+2H2O+SO2↑
B.2H2SO4(濃)+CCO2↑+2H2O+2SO2↑
C.H2SO4(濃)+NaNO3NaHSO4+HNO3↑
D.H2SO4+Na2SO3===Na2SO4+H2O+SO2↑
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】標(biāo)準(zhǔn)狀況下氯氣和氫氣共aL,在光照下充分進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)后的氣體恰好能使bmol 氫氧化鈉完全轉(zhuǎn)化成鹽,則a、b的關(guān)系不可能是下列的( )
A. b< B. b< C. b> D. b>
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】甲醇是人們開(kāi)發(fā)和利用的一種新能源。已知:
①2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH1=-571.8 kJ·mol-1
②CH3OH(g)+1/2O2(g)===CO2(g)+2H2(g) ΔH2=-192.9 kJ·mol-1
(1)甲醇蒸氣完全燃燒的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________
(2)反應(yīng)②中的能量變化如圖所示,該反應(yīng)為 (吸或放)熱反應(yīng),ΔH2=________。(用E1、E2表示)
(3)H2(g)的燃燒熱為_(kāi)_______。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】甲醛(HCHO)是一種重要的化工產(chǎn)品,工業(yè)上可用甲醇脫氫法制備,相關(guān)反應(yīng)方程式為:CH3OH(g) HCHO(g)+H2(g) △H=+akJ/mol回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)過(guò)程中需要向體系中通入空氣,通過(guò)以下反應(yīng)提供上述反應(yīng)所需要的熱量:H2(g)+O2(g)=H2O(g) △H=-bkJ/mol
要使反應(yīng)溫度維持在650℃,則進(jìn)料時(shí),甲醇和空氣的體積比應(yīng)為___(已知空氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)為20%,b>a)。
(2)Na2CO3是甲醇脫氫制甲醛的催化劑,有研究指出,催化反應(yīng)的部分機(jī)理如下:
歷程i:CH30H→H+CH2OH(H叫做氫自由基,實(shí)際上就是H原子,有很高的反應(yīng)活性,
“”代表有一個(gè)單電子可以參與配對(duì)成鍵)
歷程ii:CH2OH→H+HCHO
歷程iii:CH2OH→3H+CO
歷程iv:自由基發(fā)生碰撞形成新化學(xué)鍵而湮滅
如圖1所示為在體積為2L的恒容容器中,投入1molCH3OH(g),在碳酸鈉催化劑作用下開(kāi)始反應(yīng),20min后,測(cè)得甲醇的轉(zhuǎn)化率(X)與甲醛的選擇性(S)與溫度的關(guān)系(副反應(yīng)僅考慮CH3OHCO+2H2):
①請(qǐng)?jiān)趫D2所給坐標(biāo)中,畫(huà)出歷程iv的反應(yīng)過(guò)程一能量變化示意圖___。
②下列說(shuō)法合理的是__。
a.升高溫度,甲醇轉(zhuǎn)化率提高,平衡常數(shù)變大
b.當(dāng)體系氣體密度保持不變時(shí),達(dá)到平衡狀態(tài)
c.及時(shí)分離產(chǎn)品有利于提高甲醇生成甲醛的轉(zhuǎn)化率
③600℃時(shí),前20min甲醇的平均反應(yīng)速率為__,此時(shí)生成甲醛的反應(yīng)的Qp=___(Qp的表達(dá)式與平衡常數(shù)Kp相同,p為物質(zhì)的分壓,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),體系初始?jí)簭?qiáng)為P0)
④650℃以后,甲醛的選擇性降低,而甲醇的轉(zhuǎn)化率升高的可能原因是___。
(3)氧化劑可處理甲醛污染,結(jié)合以下圖像分析夏季(水溫約20℃)應(yīng)急處理甲醛污染的水源最好應(yīng)選擇的試劑為____。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】將0.4g NaOH和1.06g Na2CO3混合并配成溶液,向溶液中滴加0.1mol·L-1稀鹽酸。下列圖像能正確表示加入鹽酸的體積和生成CO2的物質(zhì)的量的關(guān)系的是( )
A.B.
C.D.
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