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有機合成路線設計: 請從下列兩個問題中選擇一個作答：
（Ⅰ）、已知在一定條件下，分子中含有α-H的醛會發(fā)生分子間加成反應：
 
產物稍加熱即失去一分子水變成α-β不飽和醛

結合給出的信息設計合理方案用CH3CH2Br合成CH3CH2CH2CH2OH。（用反應流程圖表示，并在箭頭上注明反應條件，無機試劑任選。）
（Ⅱ）、已知：，寫出由制備化合物的合成路線流程圖（無機試劑任選）。
（Ⅰ）、CH3CH2Br CH3CH2OH CH3CHO CH3CHOHCH2CHO
CH3CH=CHCHO CH3CH2CH2CH2OH
（Ⅱ）、
練習冊系列答案
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科目：高中化學 來源： 題型：

安妥明是一種降血脂及抗動脈硬化的藥物，它可以用如圖所示方法合成．其中物質C不能發(fā)生銀鏡反應，物質B是常見的有機溶劑，部分反應的條件、反應物或產物未列出．

已知：
請回答下列問題：
（1）寫出物質C的結構簡式：
．
（2）物質B的俗名是
氯仿
氯仿
，反應④的反應類型是
取代反應
取代反應
．
（3）反應⑤的化學方程式是
+CH3CH2OH
濃硫酸
△
+H2O
+CH3CH2OH
濃硫酸
△
+H2O
．
（4）請設計合理的方案以A為原料合成塑料（用合成路線流程圖表示，并注明反應條件）．
提示：①合成過程中無機試劑任選；②合成路線流程圖示例如下：
CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
H2C═CH2
Br2
BrH2C-CH2Br．

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科目：高中化學 來源： 題型：

（2010?西城區(qū)一模）有機化合物F是合成電子薄膜材料高聚物Z和增塑劑P的重要原料．
（1）某同學設計了由乙烯合成高聚物Z的3條路線（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）如圖所示．
①3條合成路線中，你認為符合“原子經濟”要求的合成路線是
Ⅰ
Ⅰ
（填序號“Ⅰ”、“Ⅱ”或“Ⅲ”）．
②X的結構簡式是

③1 mol F在O2中充分燃燒，生成CO2和H2O的物質的量之比為8：3，消耗7.5mol O2，其核磁共振氫譜中有3個吸收峰，且能與NaHCO3反應生成CO2．
F分子中含有的含氧官能團的名稱是
羧基
羧基
．
Y+F→Z反應的化學方程式是
．
（2）已知 （R、R'代表烴基或氫原子）
合成P的路線如圖所示．D分子中有8個碳原子，其主鏈上有6個碳原子，且分子內只含有兩個-CH3．
①A→B反應的化學方程式是
．
②B→C的反應中，B分子在加熱條件下脫去一個水分子，生成C；C分子中只有1個碳原子上無氫原子．C的結構簡式是
．
③P的結構簡式是
．
④符合下列條件的B的同分異構體共有（填數字）
2
2
種．
a．在酸性條件下水解為M和N    b．一定條件下M可以轉化為N
⑤已知：RCH=CHCHO+H2
非晶體Co-B合金
RCH=CHCH2OH（R代表烴基或氫原子）
A的同系物W的相對分子質量為44．請參照示例寫出以W和另一種有機物為原料合成肉桂醇（）的合成路線：
．（示例：反應物
試劑1
條件1
產物1
試劑2
條件2
產物2…）

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科目：高中化學 來源：海南省海南中學2011-2012學年高二上學期期中考試化學試題(1班) 題型：043

有機合成路線設計：請從下列兩個問題中選擇一個作答：

(Ⅰ)、已知在一定條件下，分子中含有α－H的醛會發(fā)生分子間加成反應：

產物稍加熱即失去一分子水變成α－β不飽和醛

結合給出的信息設計合理方案用CH3CH2Br合成CH3CH2CH2CH2OH．

(用反應流程圖表示，并在箭頭上注明反應條件，無機試劑任選．)

(Ⅱ)、已知：，寫出由制備化合物的合成路線流程圖(無機試劑任選)．

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科目：高中化學 來源：同步題 題型：填空題

哈佛大學教授Elias James Corey因提出“逆合成分析原理”，將有機合成路線設計技巧藝術的變成了嚴格的思維邏輯科學而獲得1990年諾貝爾化學獎。逆合成分析法可示意如下：下圖是某同學運用逆合成分析法分析合成二乙酸-1，4-環(huán)己二醇酯的中間體和基礎原料的示意圖，請回答有關問題：
(1)基礎原料A的電子式為____。
(2)寫出下列物質轉化時的反應條件和反應類型：
①B→B7。反應條件：__________，反應類型 _________；
②B7→B6。反應條件：__________ ，反應類型___________。
(3)寫出下列反應的化學方程式，注明反應條件：
①B5→B4: _____________;
②B3→B2:_____________ 。

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