(本題共10分)
2005年的諾貝爾化學(xué)獎頒給了在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面做出突出貢獻的3位化學(xué)家。烯烴復(fù)分解反應(yīng)實現(xiàn)了在一定條件下烯烴中碳碳雙鍵兩邊基團的換位。
如:2CH2=CHCH2CH3 CH2=CH2+CH3CH2CH=CHCH2CH3。
又已知:兩個醛分子在一定條件下可以先發(fā)生加成反應(yīng),后發(fā)生消去反應(yīng):
現(xiàn)僅以丙烯為有機原料,經(jīng)過下列反應(yīng)可以分別合成重要的化工原料F和K,以F和K為原料可合成一種鏈狀高分子化合物M,其化學(xué)組成為(C12H20O4)n。
回答下列問題:
43.反應(yīng)①的反應(yīng)類型是_______________。
44.反應(yīng)⑥、⑦中有一反應(yīng)是與HCl加成,該反應(yīng)是_____(填反應(yīng)編號),設(shè)計這一步反應(yīng)的目的是_____________________________________________________。
45.物質(zhì)M的結(jié)構(gòu)簡式為:______________________________________。
46.寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
反應(yīng)⑧:_____________________________________________________________;
反應(yīng)⑩:_____________________________________________________________。
43. 加成反應(yīng) (1分)
44. ⑥(1分) 保護B(或G)分子中的C=C不被氧化(2分)
45. (2分)
46. HOOCCH2CHClCOOH+3NaOHNaOOCCH=CHCOONa+NaCl+3H2O (2分)
2CH3(CH2)3OH+HOOCCH=CHCOOHCH3(CH2)3OOCCH=CHCOO(CH2)3CH3+2H2O (2分)
解析試題分析:根據(jù)流程判斷第二步反應(yīng)發(fā)生信息提供的基團交換反應(yīng),產(chǎn)物為乙烯和ClCH2CH=CHCH2Cl,
考點:考查STS中環(huán)境保護有關(guān)問題。B能發(fā)生水解反應(yīng)為后者,A為乙烯;C為乙烯加水生成乙醇,D為乙醛,D到E發(fā)生信息提供的醛的反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO,F(xiàn)為CH3CH2CH2CH2OH;B水解為HOCH2CH=CHCH2OH,通過加成HCl保護碳碳雙鍵,再氧化羥基為羧基再消去形成碳碳雙鍵,與F酯化反應(yīng)得到L,后加聚得到M。
考點:考查有機化學(xué)推斷有關(guān)問題。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
圖中各物質(zhì)是中學(xué)化學(xué)中常見的物質(zhì),甲、乙均是離子化合物,且陰、陽離子個數(shù)比為1∶1。甲是發(fā)酵粉的主要成分,乙是一種常用的化肥,B、D常溫常壓下是氣體。請回答下列問題:
(1)甲的俗名是________。
(2)A、D物質(zhì)的水溶液分別滴入酚酞試液后,溶液均顯紅色,其原理________(填“相同”或“不相同”)。
(3)甲在潮濕的空氣中會緩慢分解,A會吸收空氣中的水分:A+nH2O===A·nH2O(n為平均值,n≤10),取沒有妥善保管的甲樣品9.16 g,溶于水制成溶液,慢慢滴入稀鹽酸并不停地攪拌,加入鹽酸的體積與生成的B的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表:(溶于水中的B不計)
鹽酸的體積(mL) | 4 | 8 | 15 | 20 | 50 | 120 | 150 |
生成B的體積(mL) | 0 | 0 | 112 | 224 | 896 | 2240 | 2240 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
【化學(xué)——選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)
化合物H可用以下路線合成:
已知:
請回答下列問題:
(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2 L烴A在氧氣中充分燃燒可以生成88 g CO2和45 g H2O,且A分子結(jié)構(gòu)中有3個甲基,則A的結(jié)構(gòu)簡式為 ;
(2)B和C均為一氯代烴,D的名稱(系統(tǒng)命名)為 ;
(3)在催化劑存在下1 mol F與2 mol H2反應(yīng),生成3—苯基—1—丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡式是 ;
(4)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是 ;
(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為 ;
(6)寫出所有與G具有相同官能團的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
【化學(xué)——選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)
化合物H可用以下路線合成:
已知:
回答下列問題:
(1)11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以生成88gCO2和45gH2O,且A分子結(jié)構(gòu)中有3個甲基,則A的結(jié)構(gòu)簡式為 ;
(2)B和C均為一氯代烴,D的名稱(系統(tǒng)命名)為 ;
(3)在催化劑存在下1molF與2molH2反應(yīng),生成3—苯基—1—丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡式
是 ;
(4)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是 ;
(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為 ;
(6)寫出所有與G具有相同官能團的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
(12分)【化學(xué)——有機化學(xué)基礎(chǔ)】
某有機化合物K的合成路線如下:‘
已知:
III.E的核磁共振氫譜圖中只有一個吸收峰。
請回答下列問題:
(1)A的分子式為_______,C→D的反應(yīng)類型為_______。
(2)鑒別E、G所用的試劑除NaOH溶液外,還需要的試劑有_______(填試劑名稱)。
(3)符合下列條件的C的同分異構(gòu)體共有_______種。
①能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)②能使氯化鐵溶液顯紫色
③苯環(huán)上有三個取代基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(4)J在一定條件下可以發(fā)生聚合反應(yīng)得到一種高聚物,該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為____ ____________________。
(5)D+J→K的化學(xué)方程式為________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
(14分)丁香酚氧基乙酸甲酯(E)在人類高血脂癥的治療方面有應(yīng)用前景。其合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下:
(1)B →C的反應(yīng)類型是 ;B的結(jié)構(gòu)簡式是 。(2)D中含氧官能團的名稱是醚基和 。
(3)請寫出ClCH2COONa的酸化產(chǎn)物能同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②屬于酯類
(4)由D合成E的化學(xué)方程式是 。
(5)下列關(guān)于A的說法正確的是 。
A.1molA完全燃燒消耗12molO2 | B.能使酸性KMnO4溶液褪色 |
C.能與NaHCO3反應(yīng) | D.既能與溴發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生取代反應(yīng) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
(18分)A和B在一定條件下可合成芳香族化合物E,G在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是氣體,此情況下的密度為1.25g/L。各物質(zhì)間相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示:
請回答下列問題:
(1)G中的官能團是 (用化學(xué)式表示),D中的官能團名稱是 ,
F的結(jié)構(gòu)簡式 。
(2)指出反應(yīng)類型:① ,② ,③ 。
(3)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有 種。
①遇FeCl3溶液顯紫色 ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③苯環(huán)上只有兩個取代基
(4)寫出化學(xué)方程式:A→C ;
C與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng): 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
過渡金屬鈀催化的偶聯(lián)反應(yīng)是近年來有機合成的熱點之一,如反應(yīng)①:
化合物II可由以下合成路線獲得:
(1)化合物I所含官能團的名稱為 ,化合物II的分子式為 。
(2)化合物IV的結(jié)構(gòu)簡式為 ,某同學(xué)設(shè)想無需經(jīng)反應(yīng)②、③、④和⑤,直接用酸性KMnO4溶液就可將化合物III氧化為化合物VII,該設(shè)想明顯不合理,其理由是 。
(3)化合物VII有多種同分異構(gòu)體,請寫出一種符合下列要求的結(jié)構(gòu)簡式 。
i)苯環(huán)上有兩個取代基
ii)1 mol 該物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)能生成4 mol Ag
(4)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為 。(注明條件)
(5)化合物與化合物在一定條件下按物質(zhì)的量之比1∶2可發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),請寫出其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
(12分)鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料,下為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一
已知:
試回答下列問題:
(1)化合物II的結(jié)構(gòu)簡式為:
(2)化合物II→化合物III的有機反應(yīng)類型
(3)化合物III在銀氨溶液中發(fā)生反應(yīng)化學(xué)方程式
(4)有機物X為化合物IV的同分異構(gòu)體,且知有機物X有如下特點:①是苯的對位取代物,②能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體,③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請寫出化合物X的結(jié)構(gòu)簡式
(5)下列說法正確的是( )
A.化合物I遇氯化鐵溶液呈紫色 | B.化合物II能與NaHCO3溶液反應(yīng) |
C.1mol化合物IV完全燃燒消耗9.5molO2 | D.1mol化合物III能與3 mol H2反應(yīng) |
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