【題目】三氧化二鎳(Ni2O3)是一種灰黑色無氣味有光澤的塊狀物,易粉碎成細粉末,常用于制造高能電池。工業(yè)上以金屬鎳廢料生產(chǎn)Ni2O3的工藝流程如下:
下表為金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(設開始沉淀時金屬離子濃度為1.0 mol·L-1):
回答下列問題:
(1)為提高金屬鎳廢料浸出的速率,在“酸浸”時可采取的措施是___________。(寫兩點即可)
(2)酸浸后的酸性溶液中含有Ni2+、Fe2+、Fe3+、Al3+等。加H2O2的作用是__________,其離子方程式為______________________。
(3)在沉鎳前,需加Na2CO3控制溶液pH的范圍為__________。
(4)沉鎳的離子方程式為_____________________。
(5)氧化生成Ni2O3的離子方程式為___________________。
【答案】升高溫度;增加鹽酸的濃度;粉碎;攪拌 把Fe2+氧化為Fe3+ 2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O 4.7≤pH<7.1 Ni2++CO32-=NiCO3↓ 2Ni2++ClO-+4OH-=Ni2O3+Cl-+2H2O
【解析】
以金屬鎳廢料生產(chǎn)Ni2O3,由流程可知,酸浸后的酸性溶液中含有Ni2+、Cl-,另含有少量Fe2+、Fe3+、Al3+等,加入過氧化氫氧化Fe2+為Fe3+,加入碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)溶液的pH,使Fe3+、Al3+全部形成Al(OH)3、Fe(OH)3沉淀,過濾后向濾液中再加入碳酸鈉沉淀鎳離子得NiCO3沉淀,濾液A中含有NaCl等物質(zhì),將NiCO3經(jīng)洗滌后再溶于鹽酸得氯化鎳溶液和二氧化碳,向溶液加入次氯酸鈉和氫氧化鈉溶液反應生成Ni2O3。
(1)為了提高金屬鎳廢料浸出的速率,在“酸浸”時可采取的措施是升高溫度、增大鹽酸濃度、粉碎、攪拌等;
(2)在酸性條件下H2O2具有氧化性,可以把Fe2+氧化為Fe3+,反應的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
(3)沉鎳前要將Fe3+、Al3+沉淀完全,而鎳離子不能形成沉淀,根據(jù)溶液的pH與金屬氫氧化物沉淀的關系表格數(shù)值可知:溶液的pH值控制在4.7≤pH<7.1;
(4)沉鎳時Ni2+與CO32-形成NiCO3沉淀,反應的離子方程式為Ni2++CO32-=NiCO3↓;
(5)NaClO中Cl元素化合價為+1價,反應后變?yōu)?/span>NaCl中的-1價,Cl元素由+1價降為-1價,而Ni由反應前NiCl2中的+2價升高到Ni2O3中的+3價,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒,可得Ni2+氧化生成Ni2O3的離子方程式為:2Ni2++ClO-+4OH-=Ni2O3+Cl-+2H2O。
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【題目】丙烯(C3H6)是重要的有機化工原料。丙烷脫氫制丙烯發(fā)生的主要反應及能量變化如圖。
(1)丙烷脫氫制丙烯為強吸熱過程。
①為提供反應所需熱量,恒壓時若向原料氣中摻入水蒸氣,則K(主反應)__(填“增大”“減小”或“不變”,下同),轉化率α(C3H8)__。
②溫度升高,副反應更容易發(fā)生的主要原因是__。
(2)如圖為丙烷直接脫氫法中丙烷和丙烯的平衡體積分數(shù)與溫度、壓強的關系(圖中的壓強分別為104Pa和105Pa)。
①104Pa時,圖中表示丙烯的曲線是__(填“Ⅰ”“Ⅱ”“Ⅲ”或“Ⅳ”)。
②104Pa、500℃時,主反應用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學平衡常數(shù)Kp=__(已知:氣體分壓=氣體總壓×體積分數(shù))。
(3)利用CO2的弱氧化性,開發(fā)了丙烷氧化脫氫制丙烯的新工藝。該工藝可采用鉻的氧化物為催化劑,其反應機理如圖。
已知:CO和H2的燃燒熱分別為-283.0kJ·mol-1、-285.8kJ·mol-1。
①圖中催化劑為__。
②298K時,該工藝總反應的熱化學方程式為__。
③該工藝可以有效消除催化劑表面的積炭,維持催化劑活性,原因是__。
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【題目】下列有關認識正確的是
A.各能級按、、、的順序所容納的最多電子數(shù)依次為1、3、5、7的2倍
B.各能層的能級都是從能級開始至能級結束
C.各能層含有的能級數(shù)為
D.各能層含有的電子數(shù)為
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【題目】有機物的表示方法多種多樣,下面是用不同方法表示的幾種有機物:
① ② ③ ④
⑤ ⑥
⑦
⑧
(1)上述表示方法中屬于結構簡式的為______(填序號,下同);屬于結構式的為______;屬于鍵線式的為______;屬于比例模型的為______;屬于球棍模型的為______。
(2)寫出⑧中所含官能團的電子式:______、______。
(3)①的分子式為______,最簡式為______。
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【題目】實驗室在蒸餾燒瓶中加NaBr、適量水、95%的乙醇和濃硫酸,用酒精燈對燒瓶微熱,邊反應邊蒸餾,蒸出的溴乙烷用水下收集法獲得。其中可能發(fā)生的副反應有:2HBr+H2SO4(濃)→Br2+SO2+2H2O
完成下列填空:
(1)制備溴乙烷的化學方程式為:_________、_______。
(2)反應中加入少量水不能產(chǎn)生的作用是__________(選填編號)
A 防止溴乙烷被濃硫酸氧化 B 減少溴化氫的揮發(fā)
C 使反應混合物分層 D 溶解溴化鈉
(3)為了保證容器均勻受熱和控制恒溫,加熱方法最好采用________。
(4)采用邊反應邊蒸餾的操作設計,其主要目的是_________。
(5)溴乙烷可用水下收集法獲得的依據(jù)是___________。
(6)下列裝置在實驗中既能吸收HBr氣體,又能防止液體倒吸的是__________(選填編號)
(7)粗產(chǎn)品用水洗滌后有機層仍呈紅棕色,欲除去該雜質(zhì),可加入的試劑為________(選填編號)
A 碘化鉀溶液 B 亞硫酸鈉溶液 C 氫氧化鈉溶液
(8)以下步驟,可用于檢驗溴乙烷中溴元素,其正確的操作順序是:取少量溴乙烷,然后_______。
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【題目】兩份質(zhì)量相等的Na2O2和NaHCO3混合物,其中一份加入足量的鹽酸充分反應后放出2.24L(標準狀況)的氣體;將這些氣體通入另一份混合物中使其充分反應,氣體體積變?yōu)?/span>2.016L(標準狀況).則原混合物中Na2O2和NaHCO3的物質(zhì)的量之比為
A.8:1B.2:1C.3:2D.2:9
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【題目】為了測定實驗室長期存放的Na2SO3固體的純度,準確稱取W g固體樣品,配成250 mL溶液。設計了以下兩種實驗方案:
方案Ⅰ:取25.00 mL上述溶液,加入足量的用過量鹽酸酸化的BaCl2溶液,過濾、洗滌和干燥沉淀,稱得沉淀的質(zhì)量為m1 g。
方案Ⅱ:取25.00 mL上述溶液,加入過量的鹽酸酸化的Ba(NO3)2溶液,過濾、洗滌和干燥沉淀,稱重,其質(zhì)量為m2 g。
(1)配制250 mL Na2SO3溶液時,必須用到的實驗儀器有:燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、藥匙、________________、________。
(2)寫出Na2SO3固體氧化變質(zhì)的化學方程式_____________。
(3)方案Ⅰ加入過量的鹽酸酸化的BaCl2溶液,目的是__________________________,
在過濾前,需要檢驗是否沉淀完全,其操作是______________。
(4)方案Ⅰ中,若濾液渾濁,將導致測定結果________(填“偏高”或“偏低”)。
(5)若操作正確,則m1________m2(填“>”、“<”或“=”),原因是_______________。
(6)取25.00 mL上述溶液,用酸性KMnO4溶液滴定的方法測定Na2SO3的純度。已知酸性條件下,KMnO4通常被還原為Mn2+,則Na2SO3固體的純度可表示為_____________(注明表達式中所用的有關符號的含義和單位)。
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【題目】A、B兩種烴的最簡式相同,7.8gA完全燃燒后生成物通入過量的石灰水中,得到沉淀60g。既可以用酸性KMnO4溶液對A、B進行鑒別,也可以用溴水反應對它們進行鑒別。0.5mol B完全燃燒生成22.4LCO2(標準狀況)和9g水,在相同狀況下,A與B蒸氣的密度比為3:1。試通過計算推斷這兩種烴的結構簡式。__________________
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【題目】某只含鐵、氧兩種元素的樣品A,高溫時與足量的CO充分反應,生成的氣體被足量澄清石灰水吸收,測得沉淀的質(zhì)量與原樣品A質(zhì)量相等。如果A中只含兩種物質(zhì),則A中一定含有( )
A. FeO B. Fe2O3 C. Fe3O4 D. Fe
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