分析 A中不含不飽和鍵,A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫,則A的結構簡式為(CH3)3CCl,A和NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應生成B,B結構簡式為(CH3)2CH=CH2,B發(fā)生加成反應生成C,C結構簡式為(CH3)2CH2CH2OH,C在Cu作催化劑條件下發(fā)生氧化反應生成D,D結構簡式為(CH3)2CH2CHO,D和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應然后酸化得到E,E結構簡式為(CH3)2CH2COOH;
化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,則F結構簡式為,對甲基苯酚和氯氣發(fā)生取代反應生成G,G發(fā)生取代反應生成H,結合題給信息、G和H分子式知,H中含有醛基,則F中甲基上氫原子被氯原子取代,G結構簡式為
,H結構簡式為,E和H發(fā)生酯化反應生成I,I結構簡式為,據(jù)此分析解答.
解答 解:A中不含不飽和鍵,A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫,則A的結構簡式為(CH3)3CCl,A和NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應生成B,B結構簡式為(CH3)2CH=CH2,B發(fā)生加成反應生成C,C結構簡式為(CH3)2CH2CH2OH,C在Cu作催化劑條件下發(fā)生氧化反應生成D,D結構簡式為(CH3)2CH2CHO,D和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應然后酸化得到E,E結構簡式為(CH3)2CH2COOH;
化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,則F結構簡式為,對甲基苯酚和氯氣發(fā)生取代反應生成G,G發(fā)生取代反應生成H,結合題給信息、G和H分子式知,H中含有醛基,則F中甲基上氫原子被氯原子取代,G結構簡式為
,H結構簡式為,E和H發(fā)生酯化反應生成I,I結構簡式為,
(1)A的結構簡式為(CH3)3CCl,其名稱是2-甲基-2-氯丙烷,故答案為:2-甲基-2-氯丙烷;
(2)C結構簡式為(CH3)2CH2CH2OH,C在Cu作催化劑條件下發(fā)生氧化反應生成D,D結構簡式為(CH3)2CH2CHO,反應方程式為2(CH3)2CHCH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2(CH3)2CHCHO+2H2O,故答案為:2(CH3)2CHCH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2(CH3)2CHCHO+2H2O;
(3)E結構簡式為(CH3)2CH2COOH,其分子式為C4H8O2,官能團名稱是羧基,
故答案為:C4H8O2;羧基;
(4)F結構簡式為,對甲基苯酚和氯氣發(fā)生取代反應生成G,反應方程式為,該反應是取代反應,故答案為:;取代反應;
(5)通過以上分析知,I結構簡式為,故答案為:;
(6)I()的同系物J比I相對分子質量小14,J比I少一個-CH2-原子團,J的同分異構體中能同時滿足如下條件:①苯環(huán)上只有兩個取代基,②既能發(fā)生銀鏡反應,又能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2,則J的同分異構體含有-CHO、-COOH,
側鏈為-CHO、-CH2CH2COOH,有鄰、間、對三種位置,
側鏈為-CHO、-CH(CH3)COOH,有鄰、間、對三種位置,
側鏈為-CH2CHO、-CH2COOH,有鄰、間、對三種位置,
側鏈為-CH2CH2CHO、-COOH,有鄰、間、對三種位置,
側鏈為-CH(CH3)CHO、-COOH,有鄰、間、對三種位置,
側鏈為-CH3、-CH(CHO)COOH,有鄰、間、對三種位置,
故符合條件的同分異構體有6×3=18種,
J的一個同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2:2:1,而J的同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化后的產(chǎn)物苯環(huán)側鏈至少有2種H原子,故產(chǎn)物中苯環(huán)上只有1種H原子,產(chǎn)物有2個-COOH,應還含有2個-CH2-,2個側鏈相同且處于對位,產(chǎn)物中側鏈為-CH2COOH,故符合條件的同分異構體結構簡式為:,
故答案為:18;.
點評 本題考查有機物推斷,側重考查學生分析推斷能力及獲取信息利用信息解答問題能力,熟練掌握官能團的性質與轉化,利用正推法推斷,難點是同分異構體種類判斷,題目難度中等.
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A. | 1mol•L-1 | B. | 2mol•L-1 | C. | 3mol•L-1 | D. | 4mol•L-1 |
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