4.研究汽車尾氣中含氮污染物的治理是環(huán)保的一項(xiàng)重要工作.
(1)NH3催化還原NxOy可以消除氮氧化物的污染,包含以下反應(yīng):
反應(yīng)Ⅰ:4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(l)△H1
反應(yīng)Ⅱ:2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H2 
反應(yīng)Ⅲ:4NH3(g)+6NO2(g)?5N2(g)+3O2(g)+6H2O(l)△H3
則△H3=△H1-3△H2(用△H1和△H2的代數(shù)式表示).n(N2)(mol)
相同條件下,反應(yīng)I在2L密閉容器內(nèi),選用不同的催化劑,反應(yīng)產(chǎn)生N2的量隨時(shí)間變化如圖1所示.

①計(jì)算0~4min在A催化劑作用下,反應(yīng)速率v(NO)=0.36mol•L-1•min-1
②下列說法不正確的是a.
a.該反應(yīng)的活化能大小順序是:Ea(A)>Eb(B)>Ec(C)
b.縮小體積能使體系壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速率加快,但活化分子的百分?jǐn)?shù)不變
c.單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵與N-H鍵斷裂的數(shù)目相等時(shí),說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
d.若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),當(dāng)K值不變時(shí),說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
(2)三元催化轉(zhuǎn)化裝置是安裝在汽車排氣系統(tǒng)中最重要的機(jī)外凈化裝置,裝置中涉及的反應(yīng)之一為:2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g).
①探究上述反應(yīng)中NO的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)、溫度的關(guān)系,得到如圖2所示的曲線.催化裝置比較適合的溫度和壓強(qiáng)是400K,1MPa.
②測(cè)試某型號(hào)汽車在冷啟動(dòng)(冷啟動(dòng)指發(fā)動(dòng)機(jī)水溫低的情況下啟動(dòng))時(shí)催化裝置內(nèi)CO和NO百分含量隨時(shí)間變化曲線如圖3所示.則前10s內(nèi),CO和NO百分含量沒明顯變化的原因是尚未達(dá)到催化劑工作溫度(或尚未達(dá)到反應(yīng)的溫度).
實(shí)驗(yàn)編號(hào)T(K)NO初始濃度
(mol•L-1
CO初始濃度
(mol•L-1
催化劑的比表面積(m2/g)
400 1.00×10-3 3.60×10-382
4001.00×10-3 3.60×10-3 124
4501.00×10-3  3.60×10-3124
③研究表明:在使用等質(zhì)量催化劑時(shí),增大催化劑比表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.為了分別驗(yàn)證溫度、催化劑比表面積對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響規(guī)律,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如表三組實(shí)驗(yàn):
根據(jù)坐標(biāo)圖4,計(jì)算400K時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為5000L•mol-1;并在圖中畫出上表中的實(shí)驗(yàn)II、III條件下混合氣體中NO濃度隨時(shí)間變化的趨勢(shì)曲線圖(標(biāo)明各條曲線的實(shí)驗(yàn)編號(hào)).

分析 (1)已知K1>K1′,說明隨溫度升高,K減小,則反應(yīng)Ⅰ為放熱反應(yīng),△H1<0;K2>K2′,說明隨溫度升高,K減小,則反應(yīng)II為放熱反應(yīng),△H2<0;反應(yīng)I-反應(yīng)II×3得到反應(yīng)III,則△H3=△H1-3△H2,據(jù)此分析;
①已知4分鐘時(shí)氮?dú)鉃?.4mol,4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(l),則消耗的NO為2.88mol,根據(jù)v(NO)=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算;
②a.單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵斷裂表示逆速率,N-H鍵斷裂表示正速率,正逆速率相同則反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡;
b.改變壓強(qiáng),活化分子百分?jǐn)?shù)不變;
c.相同時(shí)間內(nèi)生成的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量越多,則反應(yīng)速率越快,活化能越低;
d.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),恒容絕熱的密閉容器中,反應(yīng)時(shí)溫度會(huì)升高,則K會(huì)減;
(2)①綜合考慮NO的轉(zhuǎn)化率和成本;
②汽車?yán)鋯?dòng)時(shí)的尾氣催化處理CO、NO百分含量隨時(shí)間變化曲線變化分析,開始的氣體含量變化不大,說明溫度低,催化劑的作用未起作用;
③結(jié)合表格中的濃度,利用三段法列出400K時(shí)平衡濃度,帶入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算;根據(jù)外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響判斷.

解答 解:(1)已知K1>K1′,說明隨溫度升高,K減小,則反應(yīng)Ⅰ為放熱反應(yīng),△H1<0;K2>K2′,說明隨溫度升高,K減小,則反應(yīng)II為放熱反應(yīng),△H2<0;反應(yīng)I-反應(yīng)II×3得到反應(yīng)III,則△H3=△H1-3△H2,
故答案為:△H1-3△H2;
①已知4分鐘時(shí)氮?dú)鉃?.4mol,4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(l),則消耗的NO為2.88mol,所以v(NO)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{2.88mol}{2L}}{4min}$=0.36mol•L-1•min-1,
故答案為:0.36mol•L-1•min-1
②a.相同時(shí)間內(nèi)生成的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量越多,則反應(yīng)速率越快,活化能越低,所以該反應(yīng)的活化能大小順序是:Ea(A)<Ea(B)<Ea(C),故a選;
b.增大壓強(qiáng)能使反應(yīng)速率加快,是因?yàn)樵龃罅嘶罨肿訑?shù),而活化分子百分?jǐn)?shù)不變,故b不選;
c.單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵斷裂表示逆速率,N-H鍵斷裂表示正速率,單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵與N-H鍵斷裂的數(shù)目相等時(shí),則消耗的NH3和消耗的水的物質(zhì)的量之比為4:6,則正逆速率之比等于4:6,說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡,故c不選;
d.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),恒容絕熱的密閉容器中,反應(yīng)時(shí)溫度會(huì)升高,則K會(huì)減小,當(dāng)K值不變時(shí),說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡,故d不選;
故答案為:a;
(2)①由圖2可知,等壓條件下,溫度越低,NO的轉(zhuǎn)化率越高,因此溫度選400K,同溫下,NO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高變化不大,所以選用較為經(jīng)濟(jì)的1MPa,
故答案為:400K,1MPa:
②汽車?yán)鋯?dòng)時(shí)的尾氣催化處理CO、NO百分含量隨時(shí)間變化曲線變化分析,開始的氣體含量變化不大,說明溫度低,催化劑的作用未起作用;證明反應(yīng)未達(dá)到催化劑工作溫度(或尚未達(dá)到反應(yīng)的溫度);
故答案為:尚未達(dá)到催化劑工作溫度(或尚未達(dá)到反應(yīng)的溫度);
③設(shè)400K達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),則
                        2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g).
初始濃度(10-3mol•L-1):1      3.60      0         0
轉(zhuǎn)化濃度(10-3mol•L-1):0.9     0.9      0.45      0.9
平衡濃度(10-3mol•L-1):0.1     2.7      0.45      0.9
K=$\frac{0.45×1{0}^{-3}mol/L×(0.9×1{0}^{-3}mol/L)^{2}}{(2.7×1{0}^{-3}mol/L)^{2}(0.1×1{0}^{-3}mol/L)^{2}}$=5000L•mol-1,
因Ⅰ、Ⅱ溫度相同,初始濃度相等,催化劑對(duì)平衡移動(dòng)無影響,則平衡不移動(dòng),但Ⅱ的速率大,則Ⅱ先達(dá)到化學(xué)平衡,Ⅰ、Ⅱ達(dá)平衡時(shí)NO的濃度相同,而Ⅲ的溫度高,則反應(yīng)速率最大且平衡逆移,即達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)c(NO)增大,實(shí)驗(yàn)Ⅱ、Ⅲ條件下混合氣體中NO濃度隨時(shí)間變化的趨勢(shì)曲線圖為
故答案為:5000L•mol-1;;

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,涉及反應(yīng)熱的計(jì)算、化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響因素與圖象的關(guān)系、平衡常數(shù)的計(jì)算等知識(shí),為高頻考點(diǎn),其中(3)③是難點(diǎn),把握控制變量法分析反應(yīng)速率的影響因素及圖象為解答的關(guān)鍵,題目難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列敘述正確的是( 。
A.物質(zhì)燃燒不一定是放熱反應(yīng)
B.放熱反應(yīng)一定不需要從外界吸收任何能量就能發(fā)生
C.化學(xué)反應(yīng)除了生成新的物質(zhì)外,還伴隨著能量的變化
D.在一個(gè)確定的化學(xué)反應(yīng)中,反應(yīng)物總能量總是高于生成物總能量

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15.下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制備或操作不需要使用溫度計(jì)的是( 。
A.制取銀鏡B.工業(yè)乙醇的蒸餾C.制硝基苯D.制乙烯

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12.下列物質(zhì)不屬于合金的是( 。
A.生鐵B.不銹鋼C.黃銅D.水銀

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19.已知草酸分子式為H2C2O4,屬于弱酸,具有還原性;草酸鈣、草酸鎂等鹽難溶于水.用工業(yè)硝酸鍶(含有Ba2+、Ca2+、Mg2+及其它重金屬等雜質(zhì))制備高純度碳酸鍶的工業(yè)流程如圖.

(1)寫出步驟①反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式Ba2++Cr2O72-=BaCr2O7↓.
(2)寫出步驟②反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式3H2C2O4+8H++Cr2O72-=2Cr3++6CO2↑+7H2O.
(3)已知:Ksp[Cr(OH)3]=6.4×10-31,通過計(jì)算說明步驟③用氨水調(diào)節(jié)溶液的pH值在≥5.6范圍,才能保證Cr3+沉淀完全.
(4)步驟④在除去Ca2+、Mg2+及重金屬雜質(zhì)時(shí)加入氨水的目的是增大硫離子濃度,使所有重金屬雜質(zhì)沉淀除去.
(5)步驟⑤成鹽時(shí),用氨水控制溶液pH在7~8之間的原因是將碳酸氫根離子轉(zhuǎn)化為碳酸根離子,確保生成碳酸鍶沉淀.
(6)步驟⑥在200°C烘干的目的是使碳酸鍶上吸附的銨鹽分解完全.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  )
A.室溫下,1L pH=1的硫酸溶液中,含有H+的數(shù)目為0.1NA
B.22.4L HCl和22.4L DCl中 所含質(zhì)子數(shù)均為18NA
C.2mol SO2與足量氧氣在適當(dāng)?shù)臈l件下反應(yīng)生成SO3,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NA
D.1 mol C3H6分子中碳碳共價(jià)鍵數(shù)為2NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列敘述中,正確的是(  )
A.能使溴水褪色的物質(zhì)一定能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)
B.天然蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是多種α-氨基酸
C.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)都是醛
D.棉花和蠶絲的主要成分都是蛋白質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.將磷肥生產(chǎn)中形成的副產(chǎn)物石膏(CaSO4•2H2O)轉(zhuǎn)化為硫酸鉀肥料和氯化鈣水合物儲(chǔ)熱材料,無論從經(jīng)濟(jì)效益、資源綜合利用還是從環(huán)境保護(hù)角度看都具有重要意義.如圖是石膏轉(zhuǎn)化為硫酸鉀和氯化鈣的工藝流程示意圖:





(1)本工藝中所用的原料除CaSO4•2H2O、CaCO3、H2O外,還需要的兩種原料是NH3、KCl;寫出石膏懸濁液中加入碳酸銨溶液后發(fā)生反應(yīng)的離子方程CaSO4+CO32-=CaCO3↓+SO42-
(2)過濾I操作所得濾液是(NH42SO4溶液.檢驗(yàn)濾液中含有CO32-的操作方法是取少量溶液,滴加稀鹽酸,若有氣泡產(chǎn)生則還含有CO32-,反之,則不含有CO32-
(3)過濾I的濾液中的Ca2+濃度低于1.0×10-5mol•L-1時(shí)可認(rèn)為被沉淀完全.若要使Ca2+沉淀完全,則濾液中c(CO32-)大于5.0×10-4mol/L.[已知:該溫度下Ksp(CaCO3)=5.0×10-9]
(4)寫出“蒸氨”過程中的化學(xué)方程式:CaO+NH4Cl+5H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2.6H2O+2NH3↑.
(5)生產(chǎn)醫(yī)用二水合氯化鈣(CaCl2•2H2O)蒸發(fā)結(jié)晶要保持在160℃的原因是溫度過高時(shí)CaCl2.2H2O會(huì)失去結(jié)晶水.氯化鈣結(jié)晶水合物(CaCl2•6H2O)是目前常用的無機(jī)儲(chǔ)熱材料,選擇的依據(jù)是ad(填字母).
a.熔點(diǎn)29℃較低    b.能導(dǎo)電    c.能制冷    d.無毒.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.實(shí)驗(yàn)室制備無水二氯化錫的主要步驟如下:
步驟1:在圓底燒瓶中加入1.20g碎錫箔和5mL濃鹽酸、1滴硝酸,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示.組裝好后在95℃時(shí)回流0.5h,待圓底燒瓶中只剩余少量錫箔為止;
步驟2:將上述反應(yīng)的上清液迅速轉(zhuǎn)移到儀器X中,在二氧化碳?xì)夥毡Wo(hù)下,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾得到二氯化錫晶體:
步驟3:在二氯化錫晶體中加入10mL醋酐,即可得無水二氯化錫,過濾;
步驟4:用少量乙醚沖洗三次,置于通風(fēng)櫥內(nèi),待乙醚全部揮發(fā)后得到無水二氯化錫.
回答下列問題:
(1)步驟1中,圓底燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Sn+2HCl=SnCl2+H2↑;冷卻水從接口a(填“a”或“b”)進(jìn)入.實(shí)驗(yàn)采取的加熱方式是95℃水浴加熱;球形冷凝管上連接裝有堿石灰的干燥管的目的是吸收HCl,防止HCl氣體進(jìn)入空氣中.
(2)步驟2中,儀器X的名稱為蒸發(fā)皿;二氧化碳?xì)夥盏淖饔檬欠乐箍諝庵械难鯕庋趸疭n2+
(3)步驟3中,醋酐的作用是吸水;二氯化錫晶體在進(jìn)行步驟3操作前應(yīng)采取的加工措施是研碎,該加工措施需要儀器的名稱是研缽.
(4)已知 SnCl2+Cl-═SnCl3-,實(shí)驗(yàn)中需控制濃鹽酸的用量,其原因是鹽酸過量時(shí)生成SnCl3-,過少時(shí)二氯化錫水解程度增大;實(shí)驗(yàn)室配制并保存二氯化錫溶液時(shí),需要加入的物質(zhì)是稀鹽酸和Sn.

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