如圖所示裝置中,甲乙丙三個(gè)燒杯依次分別盛放KCl溶液,CuSO4溶液、K2SO4溶液的混合液,AgNO3溶液,a、b、c、d均為石墨電極,e為銅極,f為銀極,若電解5min時(shí),測(cè)得銅極的質(zhì)量增加了2.16g.
(1)電源的N極為
 
極;
(2)電極d上發(fā)生的電極反應(yīng)為:
 
;
(3)通電5min,乙中共收集到224mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),溶液體積為200mL,(電解前后溶液的體積變化忽略不計(jì)),則通電前c(CuSO4)=
 
;
(4)若A中KCl溶液的體積也是200mL,則電解后溶液的pH=
 
考點(diǎn):原電池和電解池的工作原理
專題:電化學(xué)專題
分析:a、b、c、d均為石墨電極,e為銅極,f為銀極,若電解5min時(shí),測(cè)得銅極的質(zhì)量增加了2.16g,可說(shuō)明e為陰極,則f為陽(yáng)極,說(shuō)明M為負(fù)極,N為正極,a為陰極,生成氫氣和氧化鈉,b為陽(yáng)極,生成氯氣,c為陰極,生成銅,g為陽(yáng)極,生成氧氣,結(jié)合電極方程式解答該題.
解答: 解:(1)a、b、c、d均為石墨電極,e為銅極,f為銀極,若電解5min時(shí),測(cè)得銅極的質(zhì)量增加了2.16g,可說(shuō)明e為陰極,則f為陽(yáng)極,說(shuō)明M為負(fù)極,N為正極,
故答案為:正;
(2)乙為CuSO4溶液、K2SO4溶液的混合液,d為陽(yáng)極,生成氧氣,電極方程式為4OH--4e-=O2↑+2H2O,故答案為:4OH--4e-=O2↑+2H2O;
(3)銅極的質(zhì)量增加了2.16g,發(fā)生Ag++e-=Ag,n(Ag)=
2.16g
108g/mol
=0.02mol,轉(zhuǎn)移0.02mol電子,
乙中共收集到224mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),物質(zhì)的量為
0.224L
22.4L/mol
=0.01mol,陽(yáng)極發(fā)生4OH--4e-=O2↑+2H2O,應(yīng)生成n(O2)=
0.02
4
mol=0.005mol,則陰極先析出銅,發(fā)生Cu2++2e-=Cu,然后發(fā)生2H++2e-=H2↑,且n(H2)=0.01mol-0.005mol=0.005mol,生成0.005mol氫氣轉(zhuǎn)移電子0.01mol,則析出銅轉(zhuǎn)移0.01mol電子,
所以n(Cu2+)=0.005mol,則通電前c(CuSO4)=
0.005mol
0.2L
=0.025mol/L,
(4)電子轉(zhuǎn)移0.02mol,甲池是電解飽和KCl溶液,電解反應(yīng)的離子方程式為:2Cl-+2H2O
 電解 
.
 
Cl2↑+H2↑+2OH-,則n(OH-)=0.02mol,c(OH-)=
0.02mol
0.2L
=0.1mol/L,pH=13,
故答案為:13.
點(diǎn)評(píng):本題為電化學(xué)知識(shí)的綜合應(yīng)用,做題時(shí)要注意根據(jù)電極反應(yīng)現(xiàn)象判斷出電解池的陰陽(yáng)級(jí),進(jìn)而判斷出電源的正負(fù)極,要注意三個(gè)電解池為串聯(lián)電路,各電極上得失電子的數(shù)目相等.做題時(shí)要正確寫出電極方程式,準(zhǔn)確判斷兩極上離子的放電順序.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

在250g溴化鉀的溶液中通入一定量干燥的氯氣,待反應(yīng)完全后,把溶液蒸干,剩余物經(jīng)干燥后為40g.經(jīng)分析知固體中含20%的化合態(tài)溴.求:
(1)原溴化鉀溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度(溴化鉀溶液密度為1.01g/cm3).
(2)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,通入多少體積Cl2可使原溶液中KBr全部氧化?

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

將0.02molCl2緩緩?fù)ㄈ?00mL0.2mol/L的FeI2溶液中,此過(guò)程中溶液的c(Fe3+)或c(I-)與Cl2的物質(zhì)的量的關(guān)系如圖所示(溶液的體積視為不變),正確的是( 。
A、
B、
C、
D、

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

如圖所示,橫坐標(biāo)表示通入氣體或加入試劑的體積,縱坐標(biāo)表示產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量,請(qǐng)把符合適合下列各種情況的圖象別填入該題后(選填A(yù)、B、C、D、E)
向氯化鋁溶液中逐滴加入氨水至過(guò)量
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

常溫下,等濃度等體積的下列各組物質(zhì)的溶液混合時(shí),pH>7的是( 。
A、NaCl、CuSO4、Ba(NO32
B、AlCl3、NaOH、KNO3
C、K2CO3、HNO3、HCl
D、Na2S、HCl、KCl

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

中學(xué)化學(xué)中很多“規(guī)律”都有其適用范圍,下列根據(jù)有關(guān)“規(guī)律”推出的結(jié)論合理的是( 。
A、根據(jù)同周期元素的電負(fù)性變化趨勢(shì),推出Cl的電負(fù)性比S大
B、根據(jù)主族元素最高正化合價(jià)與族序數(shù)的關(guān)系,推出鹵族元素最高正價(jià)都是+7
C、根據(jù)溶液的pH與溶液酸堿性的關(guān)系,推出pH=7的溶液一定顯中性
D、根據(jù)強(qiáng)酸可以制取弱酸的規(guī)律,推出將HCl加入到AgNO3溶液中能制備HNO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

如圖所示,該裝置能否構(gòu)成原電池?若能,寫出電極方程式.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物--氟卡尼的中間體.
I.已知龍膽酸甲酯結(jié)構(gòu)如右圖所示:
(1)龍膽酸甲酯的含氧官能團(tuán)名稱為
 

(2)下列有關(guān)龍膽酸甲酯的描述,不正確的是
 
(填字母).
A.不能發(fā)生消去反應(yīng)
B.難溶于水
C.與苯酚互為同系物
D.能與溴水反應(yīng)
E.1mol龍膽酸甲酯在鎳催化下加氫最多需要4molH2
F.能與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳
(3)龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 
.(不用寫反應(yīng)條件)
II.已知X及其他幾種有機(jī)物存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,且測(cè)得A中含三個(gè)甲基
回答以下問(wèn)題:
(4)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
;C4H9Br的系統(tǒng)命名是
 

(5)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示),并在括號(hào)內(nèi)指出反應(yīng)類型:
C4H9Br→B
 
 
  C→D
 
 

(6)寫出滿足下列條件的龍膽酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)  ②能使FeCl3溶液顯色  ③酯類 ④苯環(huán)上的一氯代物只有兩種.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

實(shí)驗(yàn)室對(duì)中草藥中可能的殘余有毒元素砷的測(cè)定分析步驟如下(As在中草藥中主要以As2O3的形式存在):
①取1kg中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得100.00mL待測(cè)溶液,此時(shí)樣品中可能含有的砷元素將轉(zhuǎn)化為H3AsO3;
②取25.00mL 待測(cè)溶液轉(zhuǎn)入錐形瓶中,并加入2一3滴0.2%的淀粉溶液;
③用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定侍測(cè)溶液至終點(diǎn),消耗20.00mL 0.0005mol?L-的標(biāo)準(zhǔn)碘溶液,發(fā)生反應(yīng):H3AsO3+I2+H2O=H3AsO4+2I-+2H+
(1)簡(jiǎn)述如何對(duì)少量的中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液?
 
. 
(2)0.2%的淀粉溶液的作用是:
 

(3)所用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液是由純KIO3、過(guò)量的KI以及稀硫酸混合反應(yīng),并將其稀釋而制得,該反應(yīng)的離子方程式為:
 

(4)請(qǐng)計(jì)算該中草藥樣品中砷元素的含量為
 
  mg/kg (保留2位小數(shù),不寫計(jì)算過(guò)程).

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