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3.輝銅礦是銅礦的主要品種之一傳統(tǒng)的火法冶煉在資源的綜合利用、環(huán)境保護等方面會遇到困難.輝銅礦的濕法冶煉目前國內外都處于探索階段.自氧化還氨氮分離法是一種較為理想的濕法冶煉方法,工藝流程如圖所示:

已知:
①輝銅礦的主要成分是Cu2S,含有較多的Fe2O3、SiO2等.
②軟錳礦的主要成分是MnO2,含有較多的SiO2等.
③浸出時,生成一種非金屬單質.
④室溫下,Kap[Fe(OH)3]=4.0×10-8mol/L,Kap[Fe(OH)2]=8.0×10-16mol/L
完成下列填空:
(l)浸出前需要先將礦石粉碎,其目的是增大與酸的接觸面積,加快反應速率(或提高浸出效率).
(2)寫山浸出時主要反應的離子方程式Cu2S+2MnO2+8H+=Cu2++S+2Mn2++4H2O.
(3)浸渣A的主要成分為SiO2、S;調溶液pH 3.0-3.5的目的是除去Fe3+離子;室溫下,若該離子的濃度為4.0×10-8mol/L,則溶液的pH=4.
(4)工業(yè)上可將MnCO3、在300℃左右氧化來制取具有較好催化性能的MnO2,則MnCO3在空氣中受熱制取MnO2的化學方程式為2MnCO3+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MnO2+2CO2
(5)從濾液C中提取硫酸氨晶體的步驟為蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干操.
(6)與火法冶煉輝銅礦相比,用圖中方法冶煉輝銅礦的優(yōu)點有實現(xiàn)資源的綜合利用、不產生污染環(huán)境的氣體、能耗低等.(列舉其中2條)

分析 流程分析可知輝銅礦軟錳礦加入硫酸酸浸:Cu2S+2MnO2+8H+=Cu2++S+2Mn2++4H2O、Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,SiO2不溶,過濾得到浸渣A為S、SiO2,得到浸出液調節(jié)溶液PH,使鐵離子全部沉淀,濾渣B為氫氧化鐵,過濾得到浸出液中主要含有CuSO4、MnSO4等,加入碳酸氫銨和氨水過濾得到混合溶液加熱趕出氨氣結晶析出得到堿式碳酸銅,濾渣為碳酸錳,通過蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶過濾洗滌干燥得到硫酸氨晶體,據此分析作答.

解答 解:(1)浸出前需要先將礦石粉碎,增大與酸的接觸面積,加快反應速率(或提高浸出效率);
故答案為:增大與酸的接觸面積,加快反應速率(或提高浸出效率);
(2)浸出時,二氧化錳有氧化性,將Cu2S氧化生成銅離子和硫單質,反應為:Cu2S+2MnO2+8H+=Cu2++S+2Mn2++4H2O;
故答案為:Cu2S+2MnO2+8H+=Cu2++S+2Mn2++4H2O;
(3)浸出時,二氧化錳不溶,生成的硫單質不溶,故浸渣A為SiO2、S;調溶液pH 3.0-3.5,將Fe3+以氫氧化物的形式除去; 室溫下,Kap[Fe(OH)3]=4.0×10-38mol/L,c(Fe3+)=4.0×10-8mol/L,則c(OH-)=$\root{3}{\frac{4.0×1{0}^{-38}}{4.0×1{0}^{-8}}}$=10-10mol/L,則c(H+)=10-4mol/L,pH=4;
故答案為:SiO2、S;Fe3+;4;
(4)MnCO3在空氣中受熱制取MnO2,反應為:2MnCO3+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MnO2+2CO2;
故答案為:2MnCO3+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MnO2+2CO2;
(5)濾液C經過蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶過濾洗滌干燥得到晶體;
故答案為:蒸發(fā)濃縮   冷卻結晶;
(6)與火法冶煉輝銅礦相比,用圖中方法冶煉輝銅礦實現(xiàn)資源的綜合利用、不產生污染環(huán)境的氣體、能耗低等;
故答案為:實現(xiàn)資源的綜合利用、不產生污染環(huán)境的氣體、能耗低等.

點評 本題考查了物質的制備,涉及對工藝流程的理解、氧化還原反應、對條件的控制選擇與理解、溶度積的計算等,理解工藝流程原理是解題的關鍵,是對學生綜合能力的考查,需要學生具備扎實的基礎與靈活運用能力,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.25℃時,有關物質的電離平衡常數如表:
化學式CH3COOHH2CO3H2SO3
電離平衡常數KK=1.8×10-5K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
K1=1.5×10-2
K2=1.02×10-7
(1)電解質由強至弱順序為H2SO3>CH3COOH>H2CO3(用化學式表示,下同).
(2)常溫下,0.02mol•L-1的CH3COOH溶液的電離度約為3%,體積為10mLpH=2的醋酸溶液與亞硫酸溶液分別加蒸餾水稀釋至1000mL,稀釋后溶液的pH,前者<后者(填“>”、“<”或“=”).
(3)下列離子CH3COO-、CO32-、HSO3-、SO32-在溶液中結合H+的能力由大到小的順序為CO32->SO32->CH3COO->HSO3-
(4)NaHSO3溶液顯酸性的原因HSO3-?H++SO32-,HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,HSO3-的電離程度大于其水解程度,所以NaHSO3溶液顯酸性(離子方程式配適當文字敘述),其溶液中離子濃度由大到小的關系是C(Na+)>C(HSO3-)>C(H+)>C(SO32-)>C(OH-).

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

14.(1)分別取0.1mol 鈉、鎂、鋁與足量的鹽酸反應,在相同條件下產生 H2的體積比是1:2:3
(2)若產生相同物質的量的H2,所需鈉、鎂、鋁的質量比為23:12:9.
(3)若產生相同體積(同溫同壓下)的H2,所需鈉、鎂、鋁的物質的量比為6:3:2.
(4)若將0.2mol 鈉、鎂、鋁分別投入到10mL lmol/L 的鹽酸中,在標準狀況下,產生H2體積的大小順序是Na>Mg=Al.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.設NA為阿伏伽德羅常數的值,下列說法正確的是( 。
A.反應KClO3+6HCl═3C12↑+KCl+3H2O,每生成1.5molC12轉移電子數為2.5NA
B.標準狀況下,11.2LNO與11.2LO2混合后所含分子數為0.75NA
C.1L0.1mol/LNH4Cl溶液中NH4+的數目為0.1NA
D.40gSiC中含有Si-C鍵的數目為2NA

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.有關苯酚的下列敘述中,錯誤的是( 。
A.純凈的苯酚是粉紅色的晶體,65℃以上時能與水互溶
B.苯酚是生產電木的單體之一,與甲醛發(fā)生縮聚反應
C.苯酚比苯更易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應
D.苯酚有毒,也能配制洗滌劑和軟藥膏

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.為了除去括號內的雜質,其試劑選擇和分離方法都正確的是(  )
序號物質(雜質)所用試劑分離方法
A甲烷(乙烯)溴水洗氣
B氫氧化鈉溶液(氫氧化鈣溶液)二氧化碳過濾
C乙烯(SO2酸性KMnO4洗氣
DCO2(HCl)飽和Na2CO3溶液洗氣
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

15.草酸與高錳酸鉀在酸性條件下能夠發(fā)生如下反應:MnO4-+H2C2O4+H+→Mn2++CO2↑+H2O(未配平)
用4mL0.001mol•L-1KMnO4溶液與2mL0.01mol•L-1H2C2O4溶液,研究反應的溫度、反應物的濃度與催化劑等因素對化學反應速率的影響.改變的條件如表所示:
組別10%硫酸體積/mL溫度/℃其他物質
220
22010滴飽和MnSO4溶液
230
1201mL蒸餾水
(1)該反應中氧化劑和還原劑的物質的量之比為2:5.
(2)實驗Ⅰ和Ⅱ可得出的結論:影響化學反應速率的因素是催化劑;如果研究溫度對化學反應速率的影響,使用實驗Ⅰ和Ⅲ(Ⅰ~Ⅳ表示).
(3)實驗Ⅳ中加入1mL蒸餾水的目的是確保所有實驗中c(KMnO4)、c(H2C2O4)不變和總體積不變,實驗Ⅳ中c(H+)不同.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.硫酸亞錫(SuSO4)是一種重要的硫酸鹽,廣泛應用于鍍錫工業(yè).某研究小組設計SnSO4制備路線如圖:

查閱資料:
Ⅰ酸性條件下,錫在水溶液中有Sn2+、Sn4+兩種主要存在形式,Sn2+易被氧化.
ⅡSnC12易水解生成堿式氯化亞錫[Sn(OH)Cl].
回答下列問題:
(1)SnC12粉末需要加濃鹽酸進行溶解,請用化學方程式說明原因SnCl2+H2O?Sn(OH)Cl+HCl.
(2)在SnC12溶液中加入Sn粉的作用有兩個:①調節(jié)溶液pH  ②防止Sn2+被氧化.
(3)操作I中使用的玻璃儀器有漏斗、燒杯、玻璃棒.
(4)該小組通過下列方法測定所用錫粉的純度(雜質不參與反應):
①將試樣溶于鹽酸中,發(fā)生的反應為:Sn+2HCl=SnCl2+H2↑;
②加入過量的FeCl3,發(fā)生的反應為:SnCl2+2FeCl3=SnCl4+2FeCl2
③用已知濃度的K2Cr2O7滴定生成的Fe2+,發(fā)生的反應為:6FeCl2+K2Cr2O7+14HCl=6FeCl3+2KCl+2CrCl3+7H2O,滴定時,K2Cr2O7溶液應該裝在酸式(填“酸式”或“堿式”)滴定管中.若取2.0g錫粉,經上述各步反應后,共用去0.100mol/LK2Cr2O7溶液40.00mL,錫粉中錫的質量分數是71.4%.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.下列敘述不正確的是( 。
A.鉀、鈉、鎂等活潑金屬著火時,不能用泡沫滅火器滅火
B.探究溫度對硫代硫酸鈉與硫酸反應速率的影響時,若先將兩種溶液混合并計時,再用水浴加熱至設定溫度,則測得的反應速率偏低
C.滴定達終點時,發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有懸滴,則測定結果偏小
D.為準確配制一定物質的量濃度的溶液,定容過程中向容量瓶內加蒸餾水至接近刻度線時,改用滴管滴加蒸餾水至刻度線

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