已知: 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)       ΔH=-196.0kJ·mol-1

2NO(g)+O2(g)2NO2(g)       ΔH=-113.0 kJ·mol-1

2SO3(l)2SO3(g)                ΔH= 20.0 kJ·mol-1

則NO2與SO2反應生成SO3(l)和一種無色氣體的熱化學方程式                       ;   

若在一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于恒容密閉容器中發(fā)生上述反應,

①下列能說明反應達到平衡狀態(tài)的是          。

a.體系壓強保持不變  

b.混合氣體顏色保持不變  

c.SO3和NO的體積比保持不變

d.每消耗1 mol SO3的同時生成1 molNO2

②該反應達平衡時,測得NO2的轉(zhuǎn)化率為50%,則反應前后容器內(nèi)壓強比為          。

 ③恒壓密閉容器中發(fā)生上述反應時,若加入Ar氣,使得反應速率      (變大、變小或不變)。

 

【答案】

SO2(g)+NO2(g)SO3(l)+NO(g)    △H=-51.5 kJ·mol-1

①a,b    ② 6:5    ③變小

【解析】考查蓋斯定律的應用。由反應①2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)  ΔH=-196.0kJ·mol-1、反應②2NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH=-113.0 kJ·mol-1和③2SO3(l)2SO3(g)                ΔH= 20.0 kJ·mol-1可知,即①-②-③得2SO2(g)+2NO2(g)2SO3(l)+2NO(g),所以其△H=-103 kJ·mol-1

①因為反應前后體積是變化的,所以當壓強不再變化時,可以說明已經(jīng)達到平衡。顏色的深淺與其濃度大小有關,所以當顏色不再變化時,也可以說明已經(jīng)達到平衡狀態(tài)。三氧化硫是液體,C不正確。消耗消耗1 mol SO3的同時必然生成1 molNO2 m,不能說明。

②                           SO2(g)+NO2(g)SO3(l)+NO(g)

起始量(mol)                2         1            0        0

轉(zhuǎn)化量(mol)                0.5       0.5           0.5      0.5

平衡量(mol)                1.5       0.5           0.5      0.5

反應前后容器內(nèi)壓強比為.

③恒壓密閉容器中發(fā)生上述反應時,若加入Ar氣,則容器的體積必然增大,即物質(zhì)的濃度會減小,反應速率則降低。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)NO2可用水吸收,相應的化學反應方程式為
3NO2+H2O═2HNO3+NO
3NO2+H2O═2HNO3+NO
.利用反應6NO2+8NH3
催化劑
加熱
7N2+12H2O也可處理NO2.當轉(zhuǎn)移1.2mol電子時,消耗的NO2在標準狀況下是
6.72
6.72
L.
(2)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ?mol-1
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ?mol-1
則反應NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=
-41.8
-41.8
kJ?mol-1
 一定條件下,將NO2與SO2以物質(zhì)的量比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應,當反應達到平衡狀態(tài)時,測得NO2與SO2物質(zhì)的量比為1:6,則平衡常數(shù)K=
8
3
8
3

(3)CO可用于合成甲醇,反應方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強的關系如下圖所示.該反應△H
0(填“>”或“<”).實際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強的理由是
在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加得不償失
在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加得不償失

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科目:高中化學 來源: 題型:

硫酸生產(chǎn)主要有硫磺法和硫鐵礦法等,這兩種制法均經(jīng)過催化氧化步驟.
(1)釩觸媒(V2O5)能加快SO2的氧化速率,此過程中SO2先與V2O5反應生成V2O4.該過程的化學方程式可表示為
SO2+V2O5?V2O4+SO3
SO2+V2O5?V2O4+SO3

(2)為測定過程中混合氣的SO2體積分數(shù),選用0.0500mol/LI2的標準溶液、淀粉溶液進行測定.已知:V(耗用I2標準溶液)=10.00mL,V(采集煙氣)=100.0mL(已折算為標準狀況),則煙氣中SO2的體積分數(shù)為
0.112
0.112

(3)一定溫度時,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(p)的關系如圖所示.試分析工業(yè)生產(chǎn)中采用常壓的原因是
在常壓時,SO2的轉(zhuǎn)化率已很高,若加壓,則對設備、能源等有較高的要求,經(jīng)濟上不劃算
在常壓時,SO2的轉(zhuǎn)化率已很高,若加壓,則對設備、能源等有較高的要求,經(jīng)濟上不劃算

(4)在溫度相同、體積均為1L的三個密閉容器中,按不同方式投入反應物,保持恒溫、恒容,測得反應達到平衡時的有關數(shù)據(jù)如下.
已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g);△H=-98.3kJ?mol-1
容器
反應物投入量 2molSO2、1molO2 2molSO3 mmolSO2、nmolO2、pmolSO3
c(SO3)/mol?L-1 1.4 1.4 1.4
能量變化 放出akJ 吸收bkJ 吸收ckJ
SO2或SO3的轉(zhuǎn)化率 α1 α2 12.5%
則α12=
1
1
,p=
1.6
1.6
mol,b+c=
39.32
39.32
kJ.

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),△H=-197kJ/mol.實驗測得某條件下4molSO2發(fā)生上述反應時放出275.8kJ熱量,則SO2的轉(zhuǎn)化率(即消耗的SO2占原來SO2的百分比)為
70%
70%

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科目:高中化學 來源: 題型:

2013年,央視《經(jīng)濟半小時》曝光了部分藥企用工業(yè)硫磺熏制山銀花以及沒有功效的山銀花雜質(zhì)入藥,其中包括廣藥集團旗下藥廠生產(chǎn)的維C銀翹片.維C銀翹片被曝光“涉硫”后,給中藥制藥企業(yè)敲響了警鐘.在恒溫恒容條件下,硫可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,其反應過程和能量關系如圖1所示.(已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),△H=-196.6KJ/mol)
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請回答下列問題:
(1)寫出能表示固體硫的燃燒熱的熱化學方程式:
 

(2)恒溫恒容時,lmol SO2和2mol O2充分反應,放出熱量的數(shù)值比|△H2|
 
(填“大”、“小”或“相等”)
(3)將Ⅲ中的混合氣體通入足量的NaOH溶液中消耗NaOH的物質(zhì)的量為
 
,若溶液中發(fā)生了氧化還原反應,則該過程的離子方程式為
 

(4)某SO2(g)和O2(g)體系,時間t1達到平衡后,改變某一外界條件,反應速率v與時間t的關系如圖2所示,若不改變SO2(g)和O2(g)的量,則圖中t4時引起平衡移動的條件可能是
 
;圖中表示平衡混合物中SO3的百分含量最高的一段時間是
 

(5)各階段平衡時對應的平衡常數(shù)如下表所示:
t1-t2 t3-t4 t5-t6 t6-t7
K1 K2 K3 K4
K1、K2、K3、K4之間的關系為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-197kJ?mol-1.在容積相同的甲、乙、丙三個容器中,保持溫度、容積一定,分別按下表要求充入氣體發(fā)生反應:
容器 SO2(mol) O2(mol) 氦氣(mol) 達平衡時實際熱效應(kJ?mol-1
2 1 0 △Hl
1 0.5 0 △H2
1 0.5 1 △H3
根據(jù)以上數(shù)據(jù),下列比較正確的是( 。
A、△Hl=-197 kJ?mol-1
B、△H2=△H3
C、△Hl=2△H2
D、△Hl>△H3

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