5.水泥是重要的建筑材料.水泥熟料的主要成分為CaO、SiO2,并含有一定量的鐵、鋁和鎂等金屬的氧化物.實(shí)驗(yàn)室測(cè)定水泥樣品中鈣含量的過(guò)程如圖所示:

回答下列問(wèn)題:
(1)在分解水泥樣品過(guò)程中,以鹽酸為溶劑,氯化銨為助溶劑,還需加入幾滴硝酸.加入硝酸的目的是將樣品中的Fe2+氧化為Fe3+,還可使用H2O2代替硝酸.
(2)沉淀A的主要成分是SiO2,其不溶于強(qiáng)酸但可與一種弱酸反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O.
(3)加氨水過(guò)程中加熱的目的是防止膠體生成,易生成沉淀.沉淀B的主要成分為Al(OH)3、Fe(OH)3(填化學(xué)式).
(4)草酸鈣沉淀經(jīng)稀H2SO4處理后,用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,通過(guò)測(cè)定草酸的量可間接獲知鈣的含量,滴定反應(yīng)為:MnO4-+H++H2C2O4→Mn2++CO2+H2O.實(shí)驗(yàn)中稱(chēng)取0.400g水泥樣品,滴定時(shí)消耗了0.0500mol•L-1的KMnO4溶液36.00mL,則該水泥樣品中鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為45.0%.

分析 水泥熟料的主要成分為CaO、SiO2,并含有一定量的鐵、鋁和鎂等金屬的氧化物,加入氯化銨、鹽酸和硝酸,由于二氧化硅與酸不反應(yīng),則得到的沉淀A為SiO2,濾液中含有Fe3+、Al3+、Mg2+等離子,加入氨水調(diào)節(jié)pH4-5,可生成Al(OH)3、Fe(OH)3沉淀,加熱的目的是防止生成膠體而難以分離,濾液主要含有Ca2+,加入草酸銨可生成草酸鈣沉淀,加入硫酸用高錳酸鉀測(cè)定,發(fā)生5Ca2+~5H2C2O4~2KMnO4,根據(jù)高錳酸鉀的量可計(jì)算含量,以此解答該題.

解答 解:(1)鐵離子在pH較小時(shí)易生成沉淀,加入硝酸可氧化亞鐵離子生成鐵離子,比避免引入新雜質(zhì),還可用過(guò)氧化氫代替硝酸,
故答案為:將樣品中的Fe2+氧化為Fe3+;H2O2;
(2)由以上分析可知沉淀A為SiO2,不溶于強(qiáng)酸但可與一種弱酸反應(yīng),應(yīng)為與HF的反應(yīng),方程式為SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O,
故答案為:SiO2;SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O;
(3)滴加氨水,溶液呈堿性,此時(shí)不用考慮鹽類(lèi)水解的問(wèn)題,加熱的目的是防止生成膠體而難以分離,生成的沉淀主要是Al(OH)3、Fe(OH)3,
故答案為:防止膠體生成,易生成沉淀;Al(OH)3、Fe(OH)3
(4)反應(yīng)的關(guān)系式為5Ca2+~5H2C2O4~2KMnO4,
n(KMnO4)=0.0500mol/L×36.00mL=1.80mmol,
n(Ca2+)=4.50mmol,
水泥中鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{4.5×1{0}^{-3}mol×40.0g/mol}{0.400g}$×100%=45.0%,
故答案為:45.0%.

點(diǎn)評(píng) 本題為2017年遼寧考題,側(cè)重考查物質(zhì)的含量的測(cè)定,為高頻考點(diǎn),注意把握流程的分析,把握物質(zhì)的性質(zhì),結(jié)合關(guān)系式法計(jì)算,題目有利于培養(yǎng)學(xué)生的分析能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰陀?jì)算能力,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論一致的是( 。
實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論
A某鉀鹽溶于鹽酸.產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的無(wú)色無(wú)味氣體說(shuō)明該鉀鹽是K2CO3
B將FeCl2溶液加熱蒸發(fā)制備FeCl2晶體
C向蔗糖溶液中加入稀硫酸,水浴加熱后,加入新制氫氧化銅,加熱,得到藍(lán)色溶液蔗糖水解的產(chǎn)物沒(méi)有還原性
D向含有少量FeCl3的MgCl2溶液中加入足量Mg(OH)2粉末,攪拌一段時(shí)間后過(guò)濾除去MgCl2溶液中的少量FeCl3
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.古絲綢之路貿(mào)易中的下列商品,主要成分屬于無(wú)機(jī)物的是( 。
A.
瓷器
B.
絲綢
C.茶葉D.中草藥

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物.實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如下:

回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.C的化學(xué)名稱(chēng)是三氟甲苯.
(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是濃硫酸、濃硝酸,并加熱,該反應(yīng)的類(lèi)型是取代反應(yīng).
(3)⑤的反應(yīng)方程式為.吡啶是一種有機(jī)堿,其作用是吸收反應(yīng)產(chǎn)生的氯化氫,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率.
(4)G的分子式為C11H11O3N2F3
(5)H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則H可能的結(jié)構(gòu)有9種.
(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細(xì)化工中間體,寫(xiě)出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線(其他試劑任選).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

6.某混合物漿液含有Al(OH)3、MnO2和少量Na2CrO4.考慮到膠體的吸附作用使Na2CrO4不易完全被水浸出,某研究小組利用設(shè)計(jì)的電解分離裝置(見(jiàn)圖),使?jié){液分離成固體混合物和含鉻元素溶液,并回收利用.回答Ⅰ和Ⅱ中的問(wèn)題.

Ⅰ.固體混合物的分離和利用(流程圖中的部分分離操作和反應(yīng)條件未標(biāo)明)
(1)反應(yīng)①所加試劑NaOH的電子式為.B→C的反應(yīng)條件為加熱(或煅燒),C→Al的制備方法稱(chēng)為電解法.
(2)該小組探究反應(yīng)②發(fā)生的條件.D與濃鹽酸混合,不加熱,無(wú)變化;加熱有Cl2生成,當(dāng)反應(yīng)停止后,固體有剩余,此時(shí)滴加硫酸,又產(chǎn)生Cl2.由此判斷影響該反應(yīng)有效進(jìn)行的因素有(填序號(hào))ac.
a.溫度          b.Cl-的濃度        c.溶液的酸度
(3)0.1mol Cl2與焦炭、TiO2完全反應(yīng),生成一種還原性氣體和一種易水解成TiO2•xH2O的液態(tài)化合物,放熱4.28kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2Cl2(g)+TiO2(s)+2C(s)═TiCl4(l)+2CO(g)△H=-85.6kJ•mol-1
Ⅱ含鉻元素溶液的分離和利用
(4)用惰性電極電解時(shí),CrO42-能從漿液中分離出來(lái)的原因是在直流電場(chǎng)作用下,CrO42-通過(guò)陰離子交換膜向陽(yáng)極室移動(dòng),脫離漿液,分離后含鉻元素的粒子是CrO42-、Cr2O72-;陰極室生成的物質(zhì)為NaOH和H2(寫(xiě)化學(xué)式).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

10.凱氏定氨法是測(cè)定蛋白質(zhì)中氮含量的經(jīng)典方法,其原理是用濃硫酸在催化劑存在下將樣品中有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成銨鹽,利用如圖所示裝置處理銨鹽,然后通過(guò)滴定測(cè)量.已知:NH3+H3BO3=NH3•H3BO3;NH3•H3BO3+HCl=NH4Cl+H3BO3

回答下列問(wèn)題:
(1)a的作用是平衡氣壓,以免關(guān)閉K1后圓底燒瓶?jī)?nèi)氣壓過(guò)大.
(2)b中放入少量碎瓷片的目的是防止暴沸.f的名稱(chēng)是冷凝管.
(3)清洗儀器:g中加蒸餾水:打開(kāi)K1,關(guān)閉K2、K3,加熱b,蒸氣充滿管路:停止加熱,關(guān)閉K1,g中蒸餾水倒吸進(jìn)入c,原因是c、e及其所連接的管道內(nèi)水蒸氣冷凝為水后,氣壓遠(yuǎn)小于外界大氣壓,在大氣壓的作用下,錐形瓶?jī)?nèi)的蒸餾水被倒吸入c中;打開(kāi)K2放掉水,重復(fù)操作2~3次.
(4)儀器清洗后,g中加入硼酸(H3BO3)和指示劑,銨鹽試樣由d注入e,隨后注入氫氧化鈉溶液,用蒸餾水沖洗d,關(guān)閉K3,d中保留少量水,打開(kāi)K1,加熱b,使水蒸氣進(jìn)入e.
①d中保留少量水的目的是便于檢驗(yàn)d裝置是否漏氣,同時(shí)起到液封,防止氨氣逸出的作用.
②e中主要反應(yīng)的離子方程式為NH4++OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O,e采用中空雙層玻璃瓶的作用是減少熱量損失,有利于銨根離子轉(zhuǎn)化為氨氣而逸出.
(5)取某甘氨酸(C2H5NO2)樣品m克進(jìn)行測(cè)定,滴定g中吸收液時(shí)消耗濃度為cmol•L-1的鹽酸V mL,則樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{1.4cV}{m}$%,樣品的純度≤$\frac{7.5cV}{m}$%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

17.用沉淀滴定法快速測(cè)定NaI等碘化物溶液中c(I-),實(shí)驗(yàn)過(guò)程包括準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)溶液和滴定待測(cè)溶液.
Ⅰ準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)溶液
a.準(zhǔn)確稱(chēng)取AgNO3基準(zhǔn)物4.2468g(0.0250mol)后,配制成250mL標(biāo)準(zhǔn)溶液,放在棕色試劑瓶中避光保存,備用.
b.配制并標(biāo)定100mL 0.1000mol•L-1 NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液,備用.
Ⅱ滴定的主要步驟
a.取待測(cè)NaI溶液25.00mL于錐形瓶中.
b.加入25.00mL 0.1000mol•L-1 AgNO3溶液(過(guò)量),使I-完全轉(zhuǎn)化為AgI沉淀.
c.加入NH4Fe(SO42溶液作指示劑.
d.用0.1000mol•L-1NH4SCN溶液滴定過(guò)量的Ag+,使其恰好完全轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀后,體系出現(xiàn)淡紅色,停止滴定.
e.重復(fù)上述操作兩次.三次測(cè)定數(shù)據(jù)如下表:
實(shí)驗(yàn)序號(hào)123
消耗NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液體積/mL10.2410.029.98
f.?dāng)?shù)據(jù)處理.
回答下列問(wèn)題:
(1)將稱(chēng)得的AgNO3配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液,所使用的儀器除燒杯和玻璃棒外還有250mL(棕色)容量瓶、膠頭滴管.
(2)AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液放在棕色試劑瓶中避光保存的原因是避免AgNO3見(jiàn)光分解.
(3)滴定應(yīng)在pH<0.5的條件下進(jìn)行,其原因是防止因Fe3+的水解而影響滴定終點(diǎn)的判斷(或抑制Fe3+的水解).
(4)b和c兩步操作是否可以顛倒否(或不能),說(shuō)明理由若顛倒,F(xiàn)e3+與I-反應(yīng),指示劑耗盡,無(wú)法判斷滴定終點(diǎn).
(5)所消耗的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液平均體積為10.00mL,測(cè)得c(I-)=0.0600mol•L-1
(6)在滴定管中裝入NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液的前一步,應(yīng)進(jìn)行的操作為用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行潤(rùn)洗;.
(7)判斷下列操作對(duì)c(I-)測(cè)定結(jié)果的影響(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)
①若在配制AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),燒杯中的溶液有少量濺出,則測(cè)定結(jié)果偏高.
②若在滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí),俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面,則測(cè)定結(jié)果偏高.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.一定條件下,在體積為V L的密閉容器中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),可判斷該可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是( 。
A.v生成(CH3OH)=v消耗(CO)
B.混合氣體的密度不再改變
C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變
D.CO、H2、CH3OH的濃度比為1:2:1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.茶葉中鐵元素的檢驗(yàn)可經(jīng)過(guò)以下四個(gè)步驟完成,各步驟中選用的實(shí)驗(yàn)用品使用不恰當(dāng)?shù)氖牵ā 。?img src="http://thumb.1010pic.com/pic3/quiz/images/201705/102/645e8bf0.png" style="vertical-align:middle" />
A.將茶葉灼燒灰化,選用①、②、⑦和⑨
B.用濃硝酸溶解茶葉并加蒸餾水稀釋?zhuān)x用③和⑩
C.過(guò)濾得到濾液,選用④、⑤和⑦
D.檢驗(yàn)中濾液中的Fe3+,選用③、⑧和⑩

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同步練習(xí)冊(cè)答案