19.下列說法正確的是( 。
A.(C6H10O5)n 可表示淀粉或纖維素
B.反應(yīng)②化學(xué)方程式為 C6H12O6$\stackrel{酒化酶}{→}$2C2H5OH+2CO2
C.反應(yīng)③得到的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,可用飽和氫氧化鈉溶液除去
D.反應(yīng)③和④都屬于取代反應(yīng)

分析 由流程可知,淀粉或纖維素水解生成葡萄糖,葡萄糖發(fā)生酒化反應(yīng)生成乙醇,乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,乙酸乙酯水解生成乙醇,以此來解答.

解答 解:由流程可知,淀粉或纖維素水解生成葡萄糖,葡萄糖發(fā)生酒化反應(yīng)生成乙醇,乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,乙酸乙酯水解生成乙醇,
A.由上述分析可知,(C6H10O5)n 可表示淀粉或纖維素,故A正確;
B.反應(yīng)②化學(xué)方程式為 C6H12O6$\stackrel{酒化酶}{→}$2C2H5OH+2CO2↑,故B正確;
C.反應(yīng)③得到的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,乙酸乙酯與NaOH反應(yīng),不能用飽和氫氧化鈉溶液除去,應(yīng)利用飽和碳酸鈉溶液除雜,故C錯(cuò)誤;
D.乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,乙酸乙酯水解生成乙醇,均屬于取代反應(yīng),故D正確;
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的合成及混合物分離提純,為高頻考點(diǎn),把握有機(jī)物的轉(zhuǎn)化及發(fā)生的反應(yīng)、混合物分離提純?yōu)榻獯鸬年P(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列特點(diǎn)中,所謂“合金”必須具有的是(  )
(1)具有金屬特性   
(2)通過熔合加工   
(3)有兩種或兩種以上金屬(或金屬與非金屬)  
(4)鑄造性很好.
A.(1)(2)(3)B.(1)(3)(4)C.(2)(4)D.(1)(4)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.已知:硼鎂礦主要成分為Mg2B2O5•H2O,硼砂的化學(xué)式為Na2B4O7•10H2O.利用硼鎂礦制取金屬鎂及粗硼的工藝流程為:

回答下列有關(guān)問題:
(1)硼砂中B的化合價(jià)為+3,將硼砂溶于熱水后,常用稀H2SO4調(diào)pH=2~3制取H3BO3,該反應(yīng)的離子方程式為B4O72-+2H++5H2O=4H3BO3
(2)MgCl2•7H2O需要在HCl氛圍中加熱,其目的是抑制MgCl2的水解.若用惰性電極電解MgCl2溶液,其陰極反應(yīng)式為2H2O+Mg2++2e-=H2↑+Mg(OH)2↓.
(3)鎂-H2O2酸性燃料電池的反應(yīng)原理為 Mg+H2O2+2H+═Mg2++2H2O,則正極反應(yīng)式為H2O2+2H++2e-=2H2O.常溫下,若起始電解質(zhì)溶液pH=1,則pH=2時(shí),溶液中Mg2+濃度為0.045 mol•L-1_.當(dāng)溶液pH=6時(shí),沒有(填“有”或“沒有”)Mg(OH)2沉淀析出(已知Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12).
(4)制得的粗硼在一定條件下生成BI3,BI3加熱分解可以得到純凈的單質(zhì)硼.現(xiàn)將0.020g粗硼制成的BI3完全分解,生成的I2用0.30mol•L-1Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液18.00mL.該粗硼樣品的純度為97.2%(提示:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-)(結(jié)果保留一位小數(shù)).

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7.硫酸亞鐵銨晶體[化學(xué)式為x(NH42SO4•yFeSO4•zH2O]呈淺綠色,易溶于水,不溶于酒精,是一種重要的化學(xué)試劑.某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)制備并定量測(cè)定其組成.
已知:
溫度、溶解度、物質(zhì)(NH42SO4FeSO4•7H2SO4硫酸亞鐵銨晶體
1073.040.018.1
2075.448.021.1
3078.060.024.5
4081.073.327.9
5084.5-31.3
7091.9-38.5

Ⅰ.硫酸亞鐵銨晶體的制備(如圖所示)
(1)Na2CO3溶液能用于除油污的原因是(用離子方程式表示)CO32-+H2O?HCO3-+OH-
(2)加入適量(NH42SO4后,經(jīng)加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾就能得到硫酸亞鐵銨晶體的原因是相同溫度下,硫酸亞鐵銨晶體在水中的溶解度小于(NH42SO4、FeSO4•7H2O.
(3)用無水乙醇除去硫酸亞鐵銨晶體表面的水分,而不能在空氣中直接烘干的原因是防止在加熱過程中晶體失去結(jié)晶水及被氧化.
Ⅱ.定量測(cè)定硫酸亞鐵銨晶體的組成
步驟1:結(jié)晶水的測(cè)定
(4)準(zhǔn)確稱量47.040g純凈的硫酸亞鐵銨晶體并隔絕空氣加熱至恰好失去結(jié)晶水,稱得剩余固體34.080g,則n(結(jié)晶水)=0.72mol.再將全部剩余固體溶于水配成250mL溶液.
步驟2:Fe2+的測(cè)定
(5)取25.00mL步驟1中所配溶液于錐形瓶中,將0.1000mol/L 酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入
酸式滴定管中進(jìn)行滴定,反應(yīng)的離子方程式為5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),錐形瓶內(nèi)溶液變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不恢復(fù)原色,共計(jì)消耗酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液24.00mL.
步驟3:SO42-的測(cè)定    向25.00mL步驟1中所配溶液中加入足量BaCl2溶液后,經(jīng)過濾、洗滌、干燥后,稱量沉淀質(zhì)量為5.592g.
步驟4:計(jì)算
(6)x:y:z=1:1:6.

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14.下列含有非極性鍵的離子化合物是( 。
A.HIB.NaOHC.MgBr2D.CaC2

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4.氧元素性質(zhì)活潑,在眾多的含氧化合物中氧元素顯-2價(jià),但也能形成一定數(shù)量的顯正價(jià)的化合物.
(1)OF2是一種棕黃色有惡臭的氣體,有極強(qiáng)的氧化性.
①OF2中氧元素的化合價(jià)為+2.
②將Fz通入稀的NaOH溶液中可得到OF2、鹽等物質(zhì),相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式為2F2+2NaOH=2NaF+H2O+OF2
(2)過氧化氫是一種綠色氧化劑、還原劑,工業(yè)上有多種方法制備H2O2
①研究表明,H2O2相當(dāng)于二元弱酸,則它的一級(jí)電離方程式為H2O2?H++HO2-,已知常溫下1L的H2O2相當(dāng)于48.3mol,其K1≈1.67×10 -12.則該溫度下H2O2中c(H+)約為9×10-6mol/L,寫出它與足量Ba(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ba(OH)2+H2O2=2H2O+BaO2
②乙基蒽醌法是制備過氧化氫最常用的方法,其主要過程可以用如圖表示,寫出此過程的總反應(yīng)方程式H2+O2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$H2O2
③空氣陰極法制備H2O2是一種環(huán)境友好型、節(jié)能型制備方法,電解總方程式3H2O+3O2 $\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$3H2O2+O3,則陽極上電極反應(yīng)式為2H2O-2e-=H2O2+2H+
(3)氧也能與鉀元素形成K2O、K202、KO2、KO3等氧化物,其中KO2是一種比Na2O2效率高的供氧劑,寫出它與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式4KO2+2CO2=2K2CO3+3O2

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11.實(shí)驗(yàn)室用氯化鈉固體配制1.00mol/L的NaCl溶液100mL,回答下列問題:
1.主要儀器
托盤天平、量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管,還需要的玻璃儀器是100mL容量瓶.
2.配制步驟
(1)計(jì)算:根據(jù)n=c•V,m=n•M,則m(NaCl)=5.85g.
(2)稱量:用托盤天平準(zhǔn)確稱取NaCl固體5.9g.
(3)溶解:將稱好的NaCl固體放入燒杯中,用適量蒸餾水溶解;用玻璃棒攪拌,并冷卻至室溫.
(4)移液:
(5)洗滌:用蒸餾水洗滌燒杯內(nèi)壁及玻璃棒2-3次,并將洗滌液都注入容量瓶中,輕輕搖動(dòng)容量瓶,使溶液混合均勻.
(6)定容:將蒸餾水注入容量瓶,當(dāng)液面距容量瓶頸刻度線1 cm~2 cm時(shí),
改用膠頭滴管滴加蒸餾水至凹液面最低處與刻度線相切.
(7)搖勻:蓋好瓶塞,反復(fù)上下顛倒,搖勻.
如圖是該同學(xué)轉(zhuǎn)移溶液的示意圖,指出圖中的錯(cuò)誤:轉(zhuǎn)移液體時(shí)沒有用玻璃棒引流;容量瓶用的是150mL應(yīng)該用100mL.
3.若實(shí)驗(yàn)遇到下列情況,對(duì)NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度有何影響(填寫“偏高”、“偏低”或“不變”)?
①為加速固體溶解,可稍微加熱并不斷攪拌.在未降至室溫時(shí),立即將溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶定容.偏高.
②溶解的NaCl溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中后未洗滌燒杯:偏低.
③定容后,加蓋倒轉(zhuǎn)搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又滴加蒸餾水至刻度.偏低.

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8.在強(qiáng)酸性溶液中能大量共存并且溶液為無色透明的離子組是( 。
A.Ca2+、Na+、NO${\;}_{3}^{-}$、CO${\;}_{3}^{2-}$B.Na+、Cl-、NH${\;}_{4}^{+}$、SO${\;}_{4}^{2-}$
C.K+、Cl-、HCO${\;}_{3}^{-}$、H+D.Ca2+、Na+、Fe3+、NO${\;}_{3}^{-}$

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9.由葡萄糖發(fā)酵可得乳酸,為研究乳酸的分子組成和結(jié)構(gòu),進(jìn)行了下述實(shí)驗(yàn):
(1)稱取乳酸0.90g,在某種狀況下使其完全氣化,相同狀況下同體積的H2的質(zhì)量為0.02g,則乳酸的相對(duì)分子質(zhì)量為90.
(2)若將上述乳酸蒸氣在氧氣中燃燒只生成CO2和H2O(g),當(dāng)全部被堿石灰吸收時(shí),堿石灰的質(zhì)量增加1.86g;若將此產(chǎn)物通入過量石灰水中,則產(chǎn)生3.00g白色沉淀.則乳酸的分子式為C3H6O3
(3)另取0.90g乳酸,若與足量金屬鈉反應(yīng),生成H2224mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若與足量碳酸氫鈉反應(yīng),生成224mLCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CH2(OH)CH2COOH或
(4)若葡萄糖發(fā)酵只生成乳酸,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為C6H12O6$\stackrel{乳酸菌}{→}$2CH3CH(OH)COOH.
(5)乳酸與乙酸、乳酸與乙醇均能發(fā)生酯化反應(yīng),相同質(zhì)量乳酸所生成的兩種酯化產(chǎn)物(有機(jī)物)的質(zhì)量比為66:59.

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