【題目】污染物的有效去除和資源的充分利用是化學造福人類的重要研究課題。某研究小組利用軟錳礦(主要成分為MnO2,另含少量鐵,鋁,銅,鎳等金屬化合物)作脫硫劑,通過如下簡化流程,既脫除燃煤尾氣中的SO2,又制得電池材料MnO2(反應條件已省略)。
請回答下列問題:
(1)所得MnO2需充分洗滌,檢驗是否洗凈的方法是________________________。
(2)上述流程脫硫實現了________________________(選填下列字母編號)。
A.廢棄物的綜合利用 B.白色污染的減少 C.酸雨的減少
(3)加入MnCO3是為了除去溶液中Fe3+和Al3+,檢驗Fe3+是否完全除掉的試劑為________________。
(4)加入KMnO4充分反應后,溶液酸性明顯增強,寫出反應的離子方程式______________________。
(5)假設脫除的SO2只與軟錳礦漿中MrO2反應。按照圖示流程,將a L(標準狀況)含SO2的體積分數為b%的尾氣通入礦漿,若SO2的脫除率為100%,最終得到MnO2的質量c g,則除去鐵、鋁、銅、鎳等雜質以及外加KMnO4時,所引入的錳元素質量為多少g?_________________
【答案】 取最后一次洗滌液,癀加鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無沉淀生成,則表明已洗滌干凈 A、C KSCN溶液(或硫氰化鉀溶液) 2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+ (×-)×55g
【解析】
(1)所得MnO2 需充分洗滌,檢驗是否洗凈的方法是: 取最后一次洗滌液,加鹽酸酸化的BaCl2 溶液,若無沉淀生成,則表明已洗滌干凈。
(2)因為燃煤尾氣中的SO2會產生酸雨,對大氣造成污染等,故工業(yè)上采用脫硫的方法減小污染,且將廢氣SO2轉化為硫酸鹽,使廢氣得到了綜合利用,所以答案為A.C。
(3)加入MnCO3 是為了除去溶液中Fe3+和Al3+,因為Fe3+遇到硫氰化鉀溶液顯紅色,所以檢驗Fe3+是否完全除掉的試劑為:為KSCN溶液。
(4)加入KMnO4充分反應后,溶液酸性明顯增強,寫出反應的離子方程式:2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2 ↓+4H+,
(5)實際參加反應的SO2的物質的量(ab%)/22.4L,根據方程式MnO2(s)+SO2(g)=MnSO4(s)可知生成硫酸鎂的物質的量是(ab%)/22.4L,最終生成二氧化錳是ckg,則根據方程式3MnSO4+2KMnO4+2H2O=5MnO2+K2SO4+2H2SO4
3 5
x c/87
可知,消耗硫酸錳的物質的量是x=(3c/87)/5mol,則除去鐵、鋁、銅、鎳等雜質時,所引入的錳元素的物質的量是: /22.4L,所引入的錳元素質量為(×-)×55g
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【題目】楊梅醛是常用的水果型食用香精,其合成路線如下:
已知:(CH3CO)2O是乙酸酐,也可寫成 。
請回答下列問題:
(1)寫出反應類型:①________;③________。
(2)寫出反應②的化學方程式:_______________________。
(3)寫出兩種符合下列條件的的同分異構體:______。
i. 含有苯環(huán) ii. 含有醛基:
(4)以下是檢驗ClCH2COOH中氯元素的實驗方案,請把它補充完整。
取少量ClCH2COOH置于試管中,________,加熱,_________________,滴加硝酸銀溶液,觀察是否產生白色沉淀。
(5)根據上述合成路線,設計以CH3COOH和為原料制備的合成路線(其它試劑任選)_______。
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【題目】設一個氯原子的質量為ag,一個12C原子的質量為bg,用NA表示阿伏加德羅常數的值,則下列說法正確的是( )
A. 氯元素的相對原子質量為12/b
B. m g該氯原子的物質的量為m/(aNA) mol
C. 該氯原子的摩爾質量是aNA g
D. n g該氯原子所含的電子數是17n/a個
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【題目】在標準狀況下,將a L HCl完全溶于水得到V mL鹽酸,溶液的密度為ρ g·cm-3,溶質的質量分數為w,溶質的物質的量濃度為c mol·L-1。下列敘述中正確的是
①c=×100% ②c= ③若上述溶液中再加入V mL水后,所得溶液的質量分數大于0.5w ④將50 g上述溶液加入一定量的水稀釋成0.5c mol·L-1,則加入水的體積應大于50 mL
A. ①④ B. ②③
C. ①③ D. ②④
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【題目】證明濃HNO3的氧化性比濃H2SO4的氧化性強的事實是
A.濃硝酸加熱能放出氧氣
B.濃HNO3跟濃鹽酸可配制成王水
C.HNO3跟金屬反應可生成價態(tài)不同的氧化物
D.濃HNO3跟銅劇烈反應且不需加熱
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【題目】下圖甲是CO2電催化還原為碳氫化合物的工作原理示意圖,用一種鉀鹽水溶液作電解液;圖乙是用H2還原CO2制備甲醇的工作原理示意圖,硫酸為電解質溶液。下列說法不正確的是
A.甲中銅片作陰極,K+向銅片電極移動
B.乙中正極發(fā)生的電極反應為CO2+6e-+6H+CH3OH+H2O
C.乙中H2SO4的作用是增強溶液的導電性
D.甲中若CxHy為C2H4,則生成1 mol C2H4的同時生成2 molO2
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【題目】采用N2O5為硝化劑是一種新型的綠色硝化技術,在含能材料、醫(yī)藥等工業(yè)中得到廣泛應用;卮鹣铝袉栴}
(1)1840年 Devil用干燥的氯氣通過干燥的硝酸銀,得到N2O5。該反應的氧化產物是一種氣體,其分子式為___________。
(2)F. Daniels等曾利用測壓法在剛性反應器中研究了25℃時N2O5(g)分解反應:
其中NO2二聚為N2O4的反應可以迅速達到平衡。體系的總壓強p隨時間t的變化如下表所示(t=∞時,N2O4(g)完全分解):
t/min | 0 | 40 | 80 | 160 | 260 | 1300 | 1700 | ∞ |
p/kPa | 35.8 | 40.3 | 42.5. | 45.9 | 49.2 | 61.2 | 62.3 | 63.1 |
①已知:2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g) ΔH1=4.4 kJ·mol1
2NO2(g)=N2O4(g) ΔH 2=55.3 kJ·mol1
則反應N2O5(g)=2NO2(g)+ O2(g)的ΔH=_______ kJ·mol1。
②研究表明,N2O5(g)分解的反應速率。t=62 min時,測得體系中pO2=2.9 kPa,則此時的=________kPa,v=_______kPa·min1。
③若提高反應溫度至35℃,則N2O5(g)完全分解后體系壓強p∞(35℃)____63.1 kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是________。
④25℃時N2O4(g)2NO2(g)反應的平衡常數Kp=_______kPa(Kp為以分壓表示的平衡常數,計算結果保留1位小數)。
(3)對于反應2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反應歷程:
第一步 N2O5NO2+NO3 快速平衡
第二步 NO2+NO3→NO+NO2+O2 慢反應
第三步 NO+NO3→2NO2 快反應
其中可近似認為第二步反應不影響第一步的平衡。下列表述正確的是_______(填標號)。
A.v(第一步的逆反應)>v(第二步反應)
B.反應的中間產物只有NO3
C.第二步中NO2與NO3的碰撞僅部分有效
D.第三步反應活化能較高
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【題目】下列說法正確的是 ( )
A. π鍵是由兩個p軌道“頭碰頭”重疊形成的
B. σ鍵就是單鍵,π鍵就是雙鍵
C. 乙烷分子中的鍵全為σ鍵,而乙烯分子中含σ鍵和π鍵
D. H2分子中含σ鍵,而Cl2分子中含π鍵
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【題目】硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3·5H2O,M=248 g·mol1)可用作定影劑、還原劑;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知:Ksp(BaSO4)=1.1×1010,Ksp(BaS2O3)=4.1×105。市售硫代硫酸鈉中常含有硫酸根雜質,選用下列試劑設計實驗方案進行檢驗:
試劑:稀鹽酸、稀H2SO4、BaCl2溶液、Na2CO3溶液、H2O2溶液
實驗步驟 | 現象 |
①取少量樣品,加入除氧蒸餾水 | ②固體完全溶解得無色澄清溶液 |
③___________ | ④___________,有刺激性氣體產生 |
⑤靜置,___________ | ⑥___________ |
(2)利用K2Cr2O7標準溶液定量測定硫代硫酸鈉的純度。測定步驟如下:
①溶液配制:稱取1.2000 g某硫代硫酸鈉晶體樣品,用新煮沸并冷卻的蒸餾水在__________中溶解,完全溶解后,全部轉移至100 mL的_________中,加蒸餾水至____________。
②滴定:取0.00950 mol·L1的K2Cr2O7標準溶液20.00 mL,硫酸酸化后加入過量KI,發(fā)生反應: Cr2O72+6I+14H+3I2+2Cr3++7H2O。然后用硫代硫酸鈉樣品溶液滴定至淡黃綠色,發(fā)生反應:I2+2S2O32S4O62+2I。加入淀粉溶液作為指示劑,繼續(xù)滴定,當溶液__________,即為終點。平行滴定3次,樣品溶液的平均用量為24.80 mL,則樣品純度為_________%(保留1位小數)。
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