【題目】甲醇又稱“木精”,是非常重要的化工原料。
(1)CO和H2在高溫、高壓、催化劑條件下反應(yīng)可制備甲醇。根據(jù)下表中相關(guān)化學(xué)鍵鍵能(鍵能是斷裂1mol化學(xué)鍵時(shí)需要吸收的能量,或形成1mol化學(xué)鍵時(shí)釋放的能量)數(shù)據(jù),寫出CO(CO分子中含有C=O)和H2反應(yīng)生成甲醇的熱化學(xué)方程式______。
化學(xué)鍵 | H-H | O-H | C-H | C-O | C=O |
鍵能/KJ·mol-1 | 436 | 463 | 413 | 351 | 1076 |
(2)甲醇脫氫可制取甲醛CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g),甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化曲線如下圖所示。
①該脫氫反應(yīng)的ΔH___0(填“>”、“<”或“=”)
②600K時(shí),Y點(diǎn)甲醇的V(正)___V(逆)(填“>”、“<”或“=”),判斷依據(jù)是_____
③下列敘述不能說明該脫氫反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_____。
A.c(CH3OH)=c(HCHO) B.HCHO的體積分?jǐn)?shù)保持不變
C.V正(CH3OH)=V逆(HCHO) D.混合氣體平均分子量保持不變
(3)一定條件下,甲醇與一氧化碳反應(yīng)可以合成乙酸。已知:常溫下,弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù):Ka(CH3COOH)=1.8×10-5;Ka(HSCN)=0.13。
常溫下,將20mL0.10mol·L-1CH3COOH溶液和20mL0.10mol·L-1HSCN溶液分別與20mL0.10mol·L-1NaHCO3溶液混合,實(shí)驗(yàn)測得產(chǎn)生CO2氣體體積V隨時(shí)間t變化的示意圖如下圖所示:
①反應(yīng)初始階段,兩種溶液產(chǎn)生CO2氣體的速率存在明顯差異的原因是_______,反應(yīng)結(jié)束后所得兩溶液中,C(CH3COO-)____ c(SCN-)(填“>”、“<”或“=”)。
②常溫條件下,將amol·L-1的CH3COOH與bmol·L-1Ba(OH)2溶液等體積混合,反應(yīng)平衡時(shí),2c(Ba2+)=c(CH3COO-),用含a和b的代數(shù)式表示該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)為_______。
(4)甲醇燃料電池可能成為未來便攜電子產(chǎn)品應(yīng)用的主流。某種甲醇燃料電池工作原理如圖所示,則通入a氣體電極的電極反應(yīng)式為___________。
【答案】 CO(g)+2H2 (g) → CH3OH(g) △H =-105 kJ·mol─1 > 由圖像看出,升溫,CH3OH轉(zhuǎn)化率增大,平衡向正向移動(dòng),正向?yàn)槲鼰岱磻?yīng) < A c(HSCN)=c(CH3COOH)時(shí),HSCN溶液中c(H+)較大,故其溶液與NaHCO3溶液反應(yīng)速率較快 < CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+
【解析】(1)考查熱化學(xué)反應(yīng)方程式的計(jì)算,目標(biāo)反應(yīng)是CO+2H2=CH3OH,根據(jù)△H=反應(yīng)物鍵能總和-生成物鍵能總和=[1076+2×436-(3×413+351+463)]kJ·mol-1=-105kJ·mol-1,熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:CO(g)+2H2 (g) = CH3OH(g) △H =-105 kJ·mol─1;(2)考查影響化學(xué)平衡移動(dòng)的因素、化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,①根據(jù)圖像,隨著溫度升高,甲醇的轉(zhuǎn)化率增大,說明反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,即正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),△H>0;②曲線上的每一個(gè)點(diǎn)達(dá)到平衡,Y→X點(diǎn),甲醇的轉(zhuǎn)化率降低,說明反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,即v(逆)>v(正);③A、題目中沒有說明開始時(shí)甲醇的通入量和轉(zhuǎn)化率,因此c(CH3COH)=c(HCHO),無法判斷是否達(dá)到平衡,故A說法錯(cuò)誤;B、根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的定義,當(dāng)體積分?jǐn)?shù)不再改變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故B說法正確;C、用不同物質(zhì)的反應(yīng)速率表示,首先是反應(yīng)方向是一正一逆,v正(CH3OH)說明反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,v逆(HCHO)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,然后速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,因此當(dāng)V正(CH3OH)=V逆(HCHO),說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故C說法正確;D、根據(jù)M=m/n,組分都是氣體,因此氣體質(zhì)量保持不變,反應(yīng)前氣體系數(shù)之和小于反應(yīng)后氣體系數(shù),即氣體物質(zhì)的量增大,因此有當(dāng)平均摩爾質(zhì)量保持不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故D說法正確;(3)考查電離平衡常數(shù)、弱電解質(zhì)的電離和鹽類水解,①根據(jù)電離平衡常數(shù)的意義,電離平衡常數(shù)越大,說明酸性或堿性越強(qiáng),即HSCN的酸性強(qiáng)于CH3COOH,當(dāng)兩者濃度相等時(shí),HSCN溶液中c(H+)大于CH3COOH,因此開始時(shí)HSCN反應(yīng)速率快;兩者恰好完全反應(yīng)后,溶質(zhì)分別是CH3COONa和NaSCN,依據(jù)鹽類水解的規(guī)律“越弱越水解”,CH3COO-水解程度大于SCN-,即c(CH3COO-)<c(SCN-);②依據(jù)電荷守恒,因此有c(H+)+2c(Ba2+)=c(CH3COO-)+c(OH-),2c(Ba2+)=c(CH3COO-),推出c(H+)=c(OH-),溶液顯中性,根據(jù)電離常數(shù)的定義:Ka=c(CH3COO-)×c(H+)/c(CH3COOH)= =10-7×2b/(a-2b);(4)考查電極反應(yīng)式的書寫,根據(jù)原電池的工作原理,電子從負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,即左端電極為負(fù)極,通入的是CH3OH,根據(jù)示意圖,電池內(nèi)部有H+轉(zhuǎn)移,說明環(huán)境是酸性,因此負(fù)極反應(yīng)式為CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】丁苯酞()是國際上首個(gè)作用于急性缺血性腦猝中多個(gè)病理環(huán)節(jié)的創(chuàng)新藥物,獲國家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)。丁苯酞的一種合成路線如下:
已知:
回答下列問題:
(1)H中的含氧官能團(tuán)的名稱是_____________,I的分子式為_______________。
(2)反應(yīng)①的試劑,條件為_________________,反應(yīng)②的類型是_________。
(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。
(4)由D生成E的化學(xué)方程式為____________________。
(5)芳香族化合物M(C8H7OBr)含有和C相同的官能團(tuán),其核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為2:2:2:1,寫出符合條件的所有M的結(jié)構(gòu)簡式:_____________________。
(6)參照上述合成路線,以乙醇為原料(其他試劑任選),設(shè)計(jì)制備CH3CH2COOCH2CH3的合成路線:_____________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某氣態(tài)烴A,1 mol能與2 mol HCl完全加成生成B,B上的氫原子被Cl原子完全取代需要8 molCl2,則A可能是( )
A. 丙炔B. 2-丁炔C. 2-丁烯D. 2-甲基丙烯
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【題目】下列每組中各有三對物質(zhì),它們都能用分液漏斗分離的是( )
A. 乙酸乙酯和水,酒精和水,植物油和水
B. 四氯化碳和水,溴苯和水,硝基苯和水
C. 甘油和水,乙酸和水,乙酸和乙醇
D. 汽油和水,苯和甲苯,己烷和水
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】把9.0g乙二酸和某二元醇混合,在一定條件下完全酯化,生成W g環(huán)酯和3.6g水,則該醇的相對分子質(zhì)量可以表示為( )
A. 10W﹣54 B. 5W+13.5 C. 45(W﹣3.6) D. 2W+10.8
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【題目】碲(Te)廣泛用于彩色玻璃和陶瓷。工業(yè)上用精煉銅的陽極泥(主要含有TeO2、少量Ag、Au)為原料制備單質(zhì)碲的一種工藝流程如下:
已知TeO2微溶于水,易溶于較濃的強(qiáng)酸和強(qiáng)喊。
(1)“堿浸”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____________________。
(2)堿浸后的“濾渣”可以部分溶于稀硝酸,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________。
(3)“沉碲”時(shí)控制溶液的pH為4. 55. 0,生成TeO2沉淀。酸性不能過強(qiáng),其原因是_______________;防止局部酸度過大的操作方法是_________。
(4)“酸溶”后,將SO2通人TeCl4酸性溶液中進(jìn)行“還原”得到碲,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________。
(5)25°C 時(shí),亞碲酸(H2TeO3) 的Ka1=1×10-3,Ka2=2×10-8。
①0.1 mol·L-1 H2TeO3電離度α約為_____________。(α=×100%)
②0. lmol L-1的NaH TeO3溶液中,下列粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是___________。
A.c(Na+ )>c(HTeO3- )>c(OH-)>c(H2TeO3)>c(H+ )
B.c(Na+) + c( H+) >= c(HTeO3- ) +c(TeO32-) +c(OH- )
C.c(Na+ ) =c(TeO32-) +c( HTeO3-) + c( H2TeO3)
D.c(H+)+c(H2TeO3)=c(OH-)+e(TeO32-)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列說法正確的是 ( )
A. 銨鹽不穩(wěn)定,受熱分解都產(chǎn)生氨氣
B. N2是空氣中的主要成分之一,雷雨時(shí)可直接轉(zhuǎn)化為NO2
C. 由于濃硫酸有強(qiáng)氧化性,因此不能用鐵罐貯存濃硫酸
D. 濃硝酸不穩(wěn)定,實(shí)驗(yàn)室保存在棕色試劑瓶中
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【題目】氮的化合物在農(nóng)藥生產(chǎn)及工業(yè)制造業(yè)等領(lǐng)域用途非常廣泛,請根據(jù)提示回答下列相關(guān)問題:
(1)基態(tài)氮原子的價(jià)層電子排布式為__________________,碳、氮、氧元素的第一電離能由小到大的順序?yàn)?/span>_________________(用元素符號表示)。
(2)NH4Cl中氮原子的雜化方式為____________,與NH4+互為等電子體的一種非極性分子的化學(xué)式為_______________。
(3)NH4Cl受熱易分解產(chǎn)生氨氣,向CuSO4溶液中通入氨氣至過量,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,隨后沉淀溶解得到深藍(lán)色溶液,該溶液中存在的配離子的結(jié)構(gòu)式為___________________。
(4)氨(NH3)和膦(PH3)是兩種三角錐形氣態(tài)氫化物,其鍵角分別為107°和93.6°,試分析PH3的鍵角小于NH3的原因__________________________________________________。
(5)第VA族氣態(tài)氫化物沸點(diǎn)如下圖所示,試解釋沸點(diǎn)PH33,PH333的原因____________________________________________________________________。
(6)氮化鎵是具有重要應(yīng)用價(jià)值的半導(dǎo)體,其部分晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示,每個(gè)晶胞中Ga原子個(gè)數(shù)為____個(gè),若晶胞底邊長為a nm,高為c nm,則氮化鎵的晶體密度為___________g/cm3
(用含a、c的代數(shù)式表示,阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一定溫度下,在3個(gè)體積均為1.0 L的恒容密閉容器中反應(yīng):2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)達(dá)到平衡,下列說法正確的是
A. 該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B. 達(dá)到平衡時(shí),容器Ⅰ中反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率比容器Ⅱ中的小
C. 達(dá)到平衡時(shí),容器Ⅱ中c(H2)大于容器Ⅲ中c(H2)的兩倍
D. 達(dá)到平衡時(shí),容器Ⅲ中的反應(yīng)速率比容器Ⅰ中的小
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