【題目】已知X、Y、Z為第三周期元素,其原子的第一至第四電離能如下表:
(1)則X、Y、Z的電負(fù)性從大到小的順序為______________(用元素符號表示),元素Y的第一電離能大于X的第一電離能原因是___________________________________________。
(2)A、B、C、D是周期表中前10號元素,它們的原子半徑依次減小。D能分別與A、B、C形成電子總數(shù)相等的分子M、N、W,且在M、N、W分子中,A、B、C 三原子都采取sp3雜化。
①A、B、C的第一電離能由小到大的順序為________________(用元素符號表示)。
②M是含有________鍵(填”極性”或”非極性”)的________分子(填”極性”或”非極性”)。
③N是一種易液化的氣體,請簡述其易液化的原因_________________________________。
④W分子的VSEPR模型的空間構(gòu)型為________,W分子的空間構(gòu)型為________。
⑤AB-離子中和B2分子的π鍵數(shù)目比為________。
(3)E、F、G三元素的原子序數(shù)依次增大,三原子的核外的最外層電子排布均為4s1。
①E元素組成的單質(zhì)的晶體堆積模型為________(填代號)。
a.簡單立方堆積 b.體心立方堆積 c.六方最密堆積 d.面心立方最密堆積
②F元素在其化合物中最高化合價為________。
③G2+離子的核外電子排布式為___________________________________________,G2+和N分子形成的配離子的化學(xué)式為________。
【答案】 Al>Mg>Na 元素Mg價電子排布式為3s2,處于全充滿狀態(tài),比Al價電子排布(3s23p1)穩(wěn)定。則Mg第一電離能大于Al的第一電離能 C< O <N 極性 非極性 氨氣分子間存在氫鍵,使沸點升高,所以容易被液化 四面體 V形 1:1 b +6 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d9 [Cu(NH3)4]2+
【解析】(1)X、Y、Z為第三周期元素,根據(jù)其原子的第一至第四電離能知,X、Y、Z分別為Al、Mg、Na,X、Y、Z的電負(fù)性從大到小的順序為Al>Mg>Na,元素Mg價電子排布式為3s2,處于全充滿狀態(tài),比Al價電子排布穩(wěn)定,則Mg的第一電離能大于Al的第一電離能。(2)根據(jù)題給信息知,A、B、C、D分別為碳、氮、氧、氫。①由于N元素的p電子滿足洪特規(guī)則特例,能量降低,第一電離能升高,故N元素的第一電離能比氧元素的第一電離能大,則C、N、O的第一電離能由小到大的順序為:C<O<N;②M為甲烷,甲烷含有碳氫極性共價鍵,分子構(gòu)型為正四面體形,故甲烷為非極性分子;③N為氨,是一種易液化的氣體,是因為氨分子間存在氫鍵,分子間作用力大,因而易液化;④W為水,中心原子氧原子上有兩對孤電子對,跟中心原子周圍的σ鍵加起來是4,它們相互排斥,形成四面體,故水分子的VSEPR模型的空間構(gòu)型為四面體形,水分子的空間構(gòu)型為V形;⑤CN-和N2分子中的π鍵數(shù)目比為2∶2=1∶1。(3)E、F、G分別為鉀、鉻、銅。①鉀為體心立方堆積;②鉻元素的價電子排布式為3d54s1,故其化合物中最高化合價為+6;③基態(tài)Cu的核外電子排布式為[Ar]3d104s1,故C的核外電子排布式為[Ar]3d9,C和NH3分子形成的配離子為[Cu(NH3)4,其結(jié)構(gòu)式為。
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【題目】膠狀液氫(主要成分是H2和CH4)有希望用于未來的運載火箭和空間運輸系統(tǒng)。實驗測得:101 kPa時,1 molH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8 kJ的熱量;1 mol CH4完全燃燒生成液態(tài)水和CO2放出890.3 kJ的熱量。下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是( )
A. CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) H=+890.3kJ·mol-1
B. CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) H= - 890.3 kJ·mol-1
C. CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) H=890.3 kJ
D. 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) H=-285.8 kJ·mol-1
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【題目】“綠色化學(xué)”要求從根源上減少或杜絕污染,下列對農(nóng)作物收割后留下的秸稈的處理方法中,不符合“綠色化學(xué)”的是
A. 加工成飼料 B. 發(fā)酵后作農(nóng)家肥 C. 制造沼氣 D. 就地焚燒
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【題目】某班同學(xué)用如下實驗探究Fe2+、Fe3+的性質(zhì);卮鹣铝袉栴}:
(1)分別取一定量氯化鐵、氯化亞鐵固體,均配制成0.1 mol·L-1的溶液。在FeCl2溶液中需加入少量鐵屑,其目的是___________。
(2)甲組同學(xué)取2 mL FeCl2溶液,加入幾滴氯水,再加入1滴KSCN溶液,溶液變紅,說明Cl2可將Fe2+氧化。FeCl2溶液與氯水反應(yīng)的離子方程式為____________。
(3)乙組同學(xué)認(rèn)為甲組的實驗不夠嚴(yán)謹(jǐn),該組同學(xué)在2 mL FeCl2溶液中先加入0.5 mL煤油,再于液面下依次加入幾滴氯水和1滴KSCN溶液,溶液變紅,煤油的作用是_____。
(4)丙組同學(xué)取10 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液,加入6 mL 0.1 mol·L-1 FeCl3溶液混合。分別取2 mL 此溶液于3支試管中進行如下實驗:
①第一支試管中加入1 mL CCl4充分振蕩、靜置,CCl4層顯紫色;
②第二支試管中加入1滴K3[Fe(CN)6]溶液,生成藍色沉淀;
③第三支試管中加入1滴KSCN溶液,溶液變紅。
實驗②檢驗的離子是____(填離子符號);實驗①和③說明:在I-過量的情況下,
溶液中仍含有___(填離子符號),由此可以證明該氧化還原反應(yīng)為________。
(5)丁組同學(xué)向盛有H2O2溶液的試管中加入幾滴酸化的FeCl2溶液,溶液變成棕黃色,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________________;一段時間后,溶液中有氣泡出現(xiàn),并放熱,隨后有紅褐色沉淀生成。產(chǎn)生氣泡的原因是_______________;生成沉淀的原因是__________________(用平衡移動原理解釋)。
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【題目】下列有關(guān)物質(zhì)的說法正確的是
A.淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物相同,都可以用來釀酒
B.油脂水解產(chǎn)物之一的甘油與乙醇含有相同的官能團
C.乙醇與乙醛互為同分異構(gòu)體,乙醇可由乙烯通過加成反應(yīng)制取
D.通過石油的裂化可得到乙烯,煤的干餾可得到煤焦油
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【題目】硫酸鐵(PFS)是一種新型高效的無機高分子絮凝劑,廣泛用于水的處理。用鐵的氧化物為原料來制取聚合硫酸鐵,為控制水解時Fe3+的濃度,防止生成氫氧化鐵沉淀,原料中的Fe3+必須先還原為Fe2+。實驗步驟如下:
(1)用98%的硫酸配制28%的硫酸,所需的玻璃儀器除量筒外,還有____________。
(a) 容量瓶 (b) 燒杯 (c) 燒瓶
(2)步驟II取樣分析溶液中的Fe2+、Fe3+的含量,目的是____________。
(a) 控制溶液中Fe2+與Fe3+含量比 (b) 確定下一步還原所需鐵的量
(c) 確定氧化Fe2+所需NaClO3的量 (d) 確保鐵的氧化物酸溶完全
(3)用NaClO3氧化時反應(yīng)方程式如下:6FeSO4 + NaClO3 + 3H2SO4 → 3Fe2(SO4)3 + NaCl + 3H2O
若改用HNO3氧化,則反應(yīng)方程式如下6FeSO4 + 2HNO3 + 3H2SO4 → 3Fe2(SO4)3 + NO↑ + 4H2O
已知1mol HNO3價格0.16元、1mol NaClO3價格0.45元,評價用HNO3代替NaClO3作氧化劑的得弊,利是____________________,弊是________________________。聚合硫酸鐵溶液中SO42與Fe3+物質(zhì)的量之比不是3:2。根據(jù)下列供選擇的試劑和基本操作,測定聚合硫酸鐵產(chǎn)品溶液中SO42與Fe3+物質(zhì)的量之比。
(4)測定時所需的試劑____________。
(a) NaOH (b) FeSO4 (c) BaCl2 (d) NaClO3
(5)需要測定____________和____________的質(zhì)量(填寫化合物的化學(xué)式)。
(6)選出測定過程中所需的基本操作____________(按操作先后順序列出)。
(a) 萃取、分液 (b) 過濾、洗滌 (c) 蒸發(fā)、結(jié)晶
(d) 冷卻、稱量 (e)烘干或灼燒
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【題目】一定溫度下,10 mL 0.40 mol/L H2O2溶液發(fā)生催化分解。不同時刻測得生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表。
t/min | 0 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 |
V(O2)/mL | 0.0 | 9.9 | 17.2 | 22.4 | 26.5 | 29.9 |
下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計)( )
A. 0~6 min的平均反應(yīng)速率: v(H2O2)≈3.3×10-2mol·L-1·min-1
B. 0~6 min的平均反應(yīng)速率: v(H2O2)<3.3×10-2mol·L-1·min-1
C. 反應(yīng)至6 min時,c(H2O2)=0.30 mol/L
D. 反應(yīng)至6 min時,H2O2分解了50%
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