8.明礬石經(jīng)處理后得到明礬[KAl(SO42•12H2O].從明礬制備Al、K2SO4和H2SO4的工藝過(guò)程如圖1所示:
焙燒明礬的化學(xué)方程式為:4KAl(SO42•12H2O+3S=2K2SO4+2Al2O3+9SO2+48H2O,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)在焙燒明礬的反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比是1:1.
(2)寫出冶煉Al的化學(xué)方程式:2Al2O3$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Al+3O2↑.
(3)寫出明礬水溶液中離子濃度由大到小的關(guān)系:c(SO42-)>c(K+)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-).
(4)Al2O3在一定條件下可制得AlN,其晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示,該晶體中Al的雜化軌道方式是sp3,N原子的配位數(shù)是4
(5)以Al和NiO(OH)為電極,NaOH溶液為電解液組成一種新型電池,放電時(shí)NiO(OH)轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2.請(qǐng)寫出:
①放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)式:Al-3e-+4OH-=AlO-2+2H2O.②若將該電池充電,充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)式為:Ni(OH)2-e-+OH-=NiO(OH)+H2O.
(6)焙燒產(chǎn)生的SO2可用于制硫酸.已知25℃、101kPa時(shí):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H1=-197kJ/mol;H2O(g)=H2O(1)△H2=-44kJ/mol;2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)△H2=-545kJ/mol.則SO3(g)與H2O(l)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是:SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H=-130kJ/mol.焙燒948t明礬(M=474g/mol ),SO2 的利用率為96%,可生產(chǎn)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的濃硫酸432t.

分析 (1)依據(jù)化學(xué)方程式中元素化合價(jià)變化分析判斷,元素化合價(jià)升高的做還原劑發(fā)生氧化反應(yīng),化合價(jià)降低做氧化劑,發(fā)生還原反應(yīng);
(2)用電解熔融的三氧化二鋁制得鋁;
(3)明礬是強(qiáng)酸弱堿鹽,水解溶液呈酸性,二元微粒離子濃度>一元不水解的離子濃度>一元水解的離子濃度>顯性離子>隱性離子;
(4)由圖可知一個(gè)鋁與4個(gè)氮原子成鍵,所以晶體中Al的雜化軌道方式為sp3,依據(jù)晶體晶胞結(jié)構(gòu)分析,結(jié)合配位數(shù)含義可知,每個(gè)氮原子和四個(gè)鋁原子相連,所以氮原子的配位數(shù)為4;
(5)①以Al和NiO(OH)為電極,鋁做原電池 負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),NiO(OH)得到電子發(fā)生還原反應(yīng),結(jié)合原子守恒和電子守恒寫出反應(yīng)化學(xué)方程式;
②充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)式是放電時(shí)正極的逆過(guò)程;
(6)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算得到;依據(jù)硫元素守恒計(jì)算得到.

解答 解;(1)4KAl(SO42•12H2O+3S═2K2SO4+2Al2O3+9SO2+48H2O反應(yīng)硫單質(zhì)中硫元素化合價(jià)升高為+4價(jià).硫酸根離子中硫元素化合價(jià)從+6價(jià)變化為+4價(jià),復(fù)印紙還原劑是硫單質(zhì),而氧化劑是6mol的硫酸根離子,即3mol的4KAl(SO42•12H2O,所以氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1,故答案為:1:1;
(2)用電解熔融的三氧化二鋁制得鋁,方程式為:2Al2O3$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Al+3O2↑,故答案為:2Al2O3$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Al+3O2↑;
(3)明礬是強(qiáng)酸弱堿鹽,水解溶液呈酸性,所以離子濃度大小順序?yàn)椋篶(SO42-)>c(K+)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-),故答案為:c(SO42-)>c(K+)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-);
(4)由圖可知一個(gè)鋁與4個(gè)氮原子成鍵,所以晶體中Al的雜化軌道方式為sp3,依據(jù)晶體晶胞結(jié)構(gòu)分析,結(jié)合配位數(shù)含義可知,每個(gè)氮原子和四個(gè)鋁原子相連,所以氮原子的配位數(shù)為4,故答案為:sp3; 4;
(5)①以Al和NiO(OH)為電極,鋁做原電池 負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O;正極NiO(OH)得到電子發(fā)生還原反應(yīng),所以陽(yáng)極反應(yīng)為:Ni(OH)2-e-+OH-=NiO(OH)+H2O,故答案為:①Al-3e-+4OH-=AlO-2+2H2O②Ni(OH)2-e-+OH-=NiO(OH)+H2O;
(6)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H1=一197kJ/mol;          ①
2H2O(g)=2H2O(1)△H2=一44kJ/mol;                        ②
2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)△H3=一545kJ/mol.    ③
依據(jù)蓋斯定律③-①-②得到:2SO3(g)+2H2O(l)=2H2SO4(l)△H=-304KJ/mol,
即反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H=-130KJ/mol;
948 t明礬生成SO2物質(zhì)的量為4500mol 故生成硫酸的質(zhì)量m=4500×0.96×98÷0.98=432000Kg=432t.
故答案為:SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H=-130 kJ/mol;432.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了氧化還原反應(yīng)概念分析判斷,晶體結(jié)構(gòu)的理解分析,原電池反應(yīng)的實(shí)質(zhì)應(yīng)用,熱化學(xué)方程式和蓋斯定律的計(jì)算,元素守恒的計(jì)算應(yīng)用,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.已知X、Y、Z、W、R是原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,其中Y、R原子最外層電子數(shù)相等;X元素最低負(fù)價(jià)與W元素最高正價(jià)絕對(duì)值相等;工業(yè)上常用電解熔融氧化物的方法冶煉W單質(zhì);Z、W、R最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物兩兩反應(yīng)均生成鹽和水.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.簡(jiǎn)單離子半徑:Y>Z>W(wǎng)
B.簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性:X>Y>R
C.W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物堿性比Z的強(qiáng)
D.R的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式一定是HRO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.試回答下列問(wèn)題(溫度均為25℃時(shí)):
(1)1mL pH=12的NaOH溶液,加水稀釋至100mL,稀釋后的溶液中$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=1×10-6
(2)pH=13的Ba(OH)2溶液 a L與pH=3的H2SO4溶液b L混合.若所得混合溶液呈中性,則a:b=1:100;
(3)向明礬溶液中緩慢加入Ba(OH)2溶液至硫酸銀離子剛好沉淀完全時(shí),溶液的pH>7(填>、<、=),離子反應(yīng)方程式為Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下表為部分短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià),根據(jù)表中信息判斷以下敘述正確的是( 。
元素代號(hào)ABCDE
原子半徑/nm0.1600.1430.1020.0710.099
主要化合價(jià)+2+3+6、-2-1-1
A.A、B簡(jiǎn)單離子半徑大小關(guān)系為B3+>A2+
B.D、E形成的簡(jiǎn)單離子的還原性:E->D-
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HD<H2C
D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性:H2CO4>HEO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.由軟錳礦(主要成分為MnO2)制備KMnO4的實(shí)驗(yàn)流程可表示如圖1:

(1)操作Ⅱ的名稱是過(guò)濾.
(2)可循環(huán)利用的物質(zhì)MnO2(填化學(xué)式).
(3)反應(yīng)②的產(chǎn)物中,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比是2:1.
(4)反應(yīng)②中“酸化”時(shí)不能選擇下列酸中的A(填字母序號(hào))
A.稀鹽酸 B.稀硫酸 C.稀醋酸
(5)電解猛酸鉀溶液也可以得到高錳酸鉀,其陰極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=2OH-+H2↑如圖2,b作負(fù)極,電解池的陽(yáng)極反應(yīng)式是MnO42--e-=MnO4-;若電解過(guò)程中收集到2.24L H2 (標(biāo)準(zhǔn)狀況),則得到高錳酸 鉀31.6克.(提示:陰離子放電順序Mn2-4>OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.醋酸亞鉻水合物([Cr(CH3COO)2)]2•2H2O,深紅色晶體)是一種氧氣吸收劑,通常以二聚體分子存在,不溶于冷水和醚,微溶于醇,易溶于鹽酸.實(shí)驗(yàn)室制備醋酸亞鉻水合物的裝置如圖所示,涉及的化學(xué)方程式如下:
Zn(s)+2HCl(aq)=ZnCl2(aq)+H2(g);
2CrCl3(aq)+Zn(s)=2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq);
2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)=[Cr(CH3COO)2]2•2H2O(s).
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)檢查虛框內(nèi)裝置氣密性的方法是將裝置連接好,關(guān)閉A、B閥門,往裝置1中加水,打開活塞后,水開始下滴,一段時(shí)間后,如果水不再下滴,表明裝置氣密性良好.反之,則氣密性不好.
(2)醋酸鈉溶液應(yīng)放在裝置裝置3中(填寫裝置編號(hào),下同);鹽酸應(yīng)放在裝置裝置1中;裝置4的作用是保持裝置壓強(qiáng)平衡,同時(shí)避免空氣進(jìn)入裝置3.
(3)本實(shí)驗(yàn)中所有配制溶液的水需煮沸,其原因是去除水中的溶解氧,防止Cr2+被氧化.
(4)將生成的CrCl2溶液與CH3COONa溶液混合時(shí)的操作是打開閥門A、關(guān)閉閥門B (填“打開”或“關(guān)閉”).
(5)本實(shí)驗(yàn)中鋅粒須過(guò)量,其原因是產(chǎn)生足夠的H2,與CrCl3充分反應(yīng)得到CrCl2
(6)為洗滌[Cr(CH3COO)2)]2•2H2O產(chǎn)品,下列方法中最適合的是C.
A.先用鹽酸洗,后用冷水洗        B.先用冷水洗,后用乙醇洗
C.先用冷水洗,后用乙醚洗        D.先用乙醇洗滌,后用乙醚洗.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.無(wú)水四氯化錫(SnCl4)是一種用途廣泛的錫化工中間體,純品為無(wú)色液體,熔點(diǎn)-33℃,沸點(diǎn)114.1℃,易揮發(fā),在濕空氣中易水解而發(fā)煙.某同學(xué)設(shè)計(jì)用氯氣與精錫反應(yīng)制備無(wú)水四氯化錫,實(shí)驗(yàn)裝置如圖(部分夾持裝置未畫出):
回答下列問(wèn)題:
(1)裝置B中濃硫酸的作用是除去氯氣中的水蒸氣,裝置D中冷卻水的進(jìn)口是b(選填“a”或b”).
(2)實(shí)驗(yàn)時(shí)先滴加濃鹽酸,點(diǎn)燃A處的酒精燈,待整套裝置中充滿黃綠色氣體后再點(diǎn)燃C處的酒精燈,這樣做的目的是排凈裝置中空氣.
(3)寫出裝置C中反應(yīng)的化學(xué)方程式Sn+2Cl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$SnCl4,無(wú)水四氯化錫在濕空氣中水解生成SnO2•xH2O,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式SnCl4+(x+2)H2O=SnO2.xH2O+4HCl↑.
(4)該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)存在多個(gè)明顯的缺陷,其中之一是缺少尾氣處理裝置或裝置E中的產(chǎn)品缺少保護(hù)裝置,接觸濕空氣水解或未除去氯氣中的氯化氫.
(5)四氯化錫的蒸氣與氨及水蒸氣混合,生成氫氧化錫及另一種固體的細(xì)小顆粒而呈濃煙狀,軍事上可用于制作煙幕彈,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式SnCl4+4NH3+4H2O=Sn(OH)4+4NH4Cl.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè),某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸.反應(yīng)原理(如圖):

已知甲苯的熔點(diǎn)為-95°C,沸點(diǎn)為110.6°C,易揮發(fā),密度為0.866g/cm3;苯甲酸的熔點(diǎn)為122.4°C,在25°C和95°C下溶解度分別為0.3g和6.9g.
【制備產(chǎn)品】將30.0mL甲苯和25.0mL1mol/L高錳酸鉀溶液在100°C下反應(yīng)30min,裝置如圖1所示.
(1)圖中冷凝管的進(jìn)水口為a(填“a”或“b”).支管的作用是平衡壓強(qiáng),便于甲苯順利滴入三頸燒瓶.
(2)在本實(shí)驗(yàn)中,三頸燒瓶最合適的容積是B(填字母).
A.50mL  B.100mL  C.200mL  D.250mL
相對(duì)于用酒精燈直接加熱,用沸水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是便于控制溫度和使容器受熱均勻.
【分離產(chǎn)品】該同學(xué)設(shè)計(jì)如下流程分離粗產(chǎn)品苯甲酸和回收甲苯(如圖2).
(3)操作Ⅰ的名稱是分液;含有雜質(zhì)的產(chǎn)物經(jīng)操作Ⅱ進(jìn)一步提純得無(wú)色液體甲苯,則操作Ⅱ的名稱是蒸餾.
(4)測(cè)定白色固體的熔點(diǎn),發(fā)現(xiàn)其在115°C開始熔化,達(dá)到130°C時(shí)仍有少量不熔.該同學(xué)推測(cè)白色固體是苯甲酸與KCl的混合物,設(shè)計(jì)了如下方案進(jìn)行提純和檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明推測(cè)正確,請(qǐng)完成表中內(nèi)容.
序號(hào)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
將白色固體加入水中,加熱溶解,冷卻結(jié)晶、過(guò)濾.得到白色晶體和無(wú)色溶液
取少量濾液于試管中,滴入適量的硝酸酸化的AgNO3溶液.生成白色沉淀濾液含Cl-
干燥白色晶體,加熱使其熔化,測(cè)其熔點(diǎn).白色晶體在122.4℃左右時(shí)完全熔化白色晶體是苯甲酸
【純度測(cè)定】稱取1.220g白色晶體,配成100mL甲醇溶液,取25.00mL溶液,用0.1000mol/LKOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,重復(fù)滴定四次,每次消耗的體積如下表所示.
第一次第二次第三次第四次
體積(mL)24.0024.1022.4023.90
(5)滴定操作中,如果對(duì)裝有KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視則測(cè)定結(jié)果偏小(填“偏大”、“偏小”或“不變”).計(jì)算樣品中苯甲酸純度為96%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.已知乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成CO2,既可用來(lái)鑒別乙烷和乙烯,又可用來(lái)除去乙烷中混有的乙烯的方法是( 。
A.通入足量溴水中B.分別在空氣中燃燒
C.通入酸性高錳酸鉀溶液中D.在一定條件下通入氫氣

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