8.明礬石經(jīng)處理后得到明礬[KAl(SO42•12H2O].從明礬制備Al、K2SO4和H2SO4的工藝過程如圖1所示:
焙燒明礬的化學方程式為:4KAl(SO42•12H2O+3S=2K2SO4+2Al2O3+9SO2+48H2O,請回答下列問題:
(1)在焙燒明礬的反應中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比是1:1.
(2)寫出冶煉Al的化學方程式:2Al2O3$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Al+3O2↑.
(3)寫出明礬水溶液中離子濃度由大到小的關系:c(SO42-)>c(K+)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-).
(4)Al2O3在一定條件下可制得AlN,其晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示,該晶體中Al的雜化軌道方式是sp3,N原子的配位數(shù)是4
(5)以Al和NiO(OH)為電極,NaOH溶液為電解液組成一種新型電池,放電時NiO(OH)轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2.請寫出:
①放電時負極反應式:Al-3e-+4OH-=AlO-2+2H2O.②若將該電池充電,充電時陽極反應式為:Ni(OH)2-e-+OH-=NiO(OH)+H2O.
(6)焙燒產(chǎn)生的SO2可用于制硫酸.已知25℃、101kPa時:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H1=-197kJ/mol;H2O(g)=H2O(1)△H2=-44kJ/mol;2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)△H2=-545kJ/mol.則SO3(g)與H2O(l)反應的熱化學方程式是:SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H=-130kJ/mol.焙燒948t明礬(M=474g/mol ),SO2 的利用率為96%,可生產(chǎn)質(zhì)量分數(shù)為98%的濃硫酸432t.

分析 (1)依據(jù)化學方程式中元素化合價變化分析判斷,元素化合價升高的做還原劑發(fā)生氧化反應,化合價降低做氧化劑,發(fā)生還原反應;
(2)用電解熔融的三氧化二鋁制得鋁;
(3)明礬是強酸弱堿鹽,水解溶液呈酸性,二元微粒離子濃度>一元不水解的離子濃度>一元水解的離子濃度>顯性離子>隱性離子;
(4)由圖可知一個鋁與4個氮原子成鍵,所以晶體中Al的雜化軌道方式為sp3,依據(jù)晶體晶胞結(jié)構(gòu)分析,結(jié)合配位數(shù)含義可知,每個氮原子和四個鋁原子相連,所以氮原子的配位數(shù)為4;
(5)①以Al和NiO(OH)為電極,鋁做原電池 負極失電子發(fā)生氧化反應,NiO(OH)得到電子發(fā)生還原反應,結(jié)合原子守恒和電子守恒寫出反應化學方程式;
②充電時陽極反應式是放電時正極的逆過程;
(6)依據(jù)熱化學方程式和蓋斯定律計算得到;依據(jù)硫元素守恒計算得到.

解答 解;(1)4KAl(SO42•12H2O+3S═2K2SO4+2Al2O3+9SO2+48H2O反應硫單質(zhì)中硫元素化合價升高為+4價.硫酸根離子中硫元素化合價從+6價變化為+4價,復印紙還原劑是硫單質(zhì),而氧化劑是6mol的硫酸根離子,即3mol的4KAl(SO42•12H2O,所以氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1,故答案為:1:1;
(2)用電解熔融的三氧化二鋁制得鋁,方程式為:2Al2O3$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Al+3O2↑,故答案為:2Al2O3$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Al+3O2↑;
(3)明礬是強酸弱堿鹽,水解溶液呈酸性,所以離子濃度大小順序為:c(SO42-)>c(K+)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-),故答案為:c(SO42-)>c(K+)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-);
(4)由圖可知一個鋁與4個氮原子成鍵,所以晶體中Al的雜化軌道方式為sp3,依據(jù)晶體晶胞結(jié)構(gòu)分析,結(jié)合配位數(shù)含義可知,每個氮原子和四個鋁原子相連,所以氮原子的配位數(shù)為4,故答案為:sp3; 4;
(5)①以Al和NiO(OH)為電極,鋁做原電池 負極失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為:Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O;正極NiO(OH)得到電子發(fā)生還原反應,所以陽極反應為:Ni(OH)2-e-+OH-=NiO(OH)+H2O,故答案為:①Al-3e-+4OH-=AlO-2+2H2O②Ni(OH)2-e-+OH-=NiO(OH)+H2O;
(6)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H1=一197kJ/mol;          ①
2H2O(g)=2H2O(1)△H2=一44kJ/mol;                        ②
2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)△H3=一545kJ/mol.    ③
依據(jù)蓋斯定律③-①-②得到:2SO3(g)+2H2O(l)=2H2SO4(l)△H=-304KJ/mol,
即反應的熱化學方程式為:SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H=-130KJ/mol;
948 t明礬生成SO2物質(zhì)的量為4500mol 故生成硫酸的質(zhì)量m=4500×0.96×98÷0.98=432000Kg=432t.
故答案為:SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H=-130 kJ/mol;432.

點評 本題考查了氧化還原反應概念分析判斷,晶體結(jié)構(gòu)的理解分析,原電池反應的實質(zhì)應用,熱化學方程式和蓋斯定律的計算,元素守恒的計算應用,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.已知X、Y、Z、W、R是原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,其中Y、R原子最外層電子數(shù)相等;X元素最低負價與W元素最高正價絕對值相等;工業(yè)上常用電解熔融氧化物的方法冶煉W單質(zhì);Z、W、R最高價氧化物對應的水化物兩兩反應均生成鹽和水.下列說法正確的是(  )
A.簡單離子半徑:Y>Z>W(wǎng)
B.簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:X>Y>R
C.W的最高價氧化物對應的水化物堿性比Z的強
D.R的最高價氧化物對應的水化物化學式一定是HRO4

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.試回答下列問題(溫度均為25℃時):
(1)1mL pH=12的NaOH溶液,加水稀釋至100mL,稀釋后的溶液中$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=1×10-6
(2)pH=13的Ba(OH)2溶液 a L與pH=3的H2SO4溶液b L混合.若所得混合溶液呈中性,則a:b=1:100;
(3)向明礬溶液中緩慢加入Ba(OH)2溶液至硫酸銀離子剛好沉淀完全時,溶液的pH>7(填>、<、=),離子反應方程式為Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下表為部分短周期元素的原子半徑及主要化合價,根據(jù)表中信息判斷以下敘述正確的是( 。
元素代號ABCDE
原子半徑/nm0.1600.1430.1020.0710.099
主要化合價+2+3+6、-2-1-1
A.A、B簡單離子半徑大小關系為B3+>A2+
B.D、E形成的簡單離子的還原性:E->D-
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HD<H2C
D.最高價氧化物對應的水化物的酸性:H2CO4>HEO4

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.由軟錳礦(主要成分為MnO2)制備KMnO4的實驗流程可表示如圖1:

(1)操作Ⅱ的名稱是過濾.
(2)可循環(huán)利用的物質(zhì)MnO2(填化學式).
(3)反應②的產(chǎn)物中,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比是2:1.
(4)反應②中“酸化”時不能選擇下列酸中的A(填字母序號)
A.稀鹽酸 B.稀硫酸 C.稀醋酸
(5)電解猛酸鉀溶液也可以得到高錳酸鉀,其陰極反應式為:2H2O+2e-=2OH-+H2↑如圖2,b作負極,電解池的陽極反應式是MnO42--e-=MnO4-;若電解過程中收集到2.24L H2 (標準狀況),則得到高錳酸 鉀31.6克.(提示:陰離子放電順序Mn2-4>OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.醋酸亞鉻水合物([Cr(CH3COO)2)]2•2H2O,深紅色晶體)是一種氧氣吸收劑,通常以二聚體分子存在,不溶于冷水和醚,微溶于醇,易溶于鹽酸.實驗室制備醋酸亞鉻水合物的裝置如圖所示,涉及的化學方程式如下:
Zn(s)+2HCl(aq)=ZnCl2(aq)+H2(g);
2CrCl3(aq)+Zn(s)=2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq);
2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)=[Cr(CH3COO)2]2•2H2O(s).
請回答下列問題:
(1)檢查虛框內(nèi)裝置氣密性的方法是將裝置連接好,關閉A、B閥門,往裝置1中加水,打開活塞后,水開始下滴,一段時間后,如果水不再下滴,表明裝置氣密性良好.反之,則氣密性不好.
(2)醋酸鈉溶液應放在裝置裝置3中(填寫裝置編號,下同);鹽酸應放在裝置裝置1中;裝置4的作用是保持裝置壓強平衡,同時避免空氣進入裝置3.
(3)本實驗中所有配制溶液的水需煮沸,其原因是去除水中的溶解氧,防止Cr2+被氧化.
(4)將生成的CrCl2溶液與CH3COONa溶液混合時的操作是打開閥門A、關閉閥門B (填“打開”或“關閉”).
(5)本實驗中鋅粒須過量,其原因是產(chǎn)生足夠的H2,與CrCl3充分反應得到CrCl2
(6)為洗滌[Cr(CH3COO)2)]2•2H2O產(chǎn)品,下列方法中最適合的是C.
A.先用鹽酸洗,后用冷水洗        B.先用冷水洗,后用乙醇洗
C.先用冷水洗,后用乙醚洗        D.先用乙醇洗滌,后用乙醚洗.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.無水四氯化錫(SnCl4)是一種用途廣泛的錫化工中間體,純品為無色液體,熔點-33℃,沸點114.1℃,易揮發(fā),在濕空氣中易水解而發(fā)煙.某同學設計用氯氣與精錫反應制備無水四氯化錫,實驗裝置如圖(部分夾持裝置未畫出):
回答下列問題:
(1)裝置B中濃硫酸的作用是除去氯氣中的水蒸氣,裝置D中冷卻水的進口是b(選填“a”或b”).
(2)實驗時先滴加濃鹽酸,點燃A處的酒精燈,待整套裝置中充滿黃綠色氣體后再點燃C處的酒精燈,這樣做的目的是排凈裝置中空氣.
(3)寫出裝置C中反應的化學方程式Sn+2Cl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$SnCl4,無水四氯化錫在濕空氣中水解生成SnO2•xH2O,寫出該反應的化學方程式SnCl4+(x+2)H2O=SnO2.xH2O+4HCl↑.
(4)該實驗設計存在多個明顯的缺陷,其中之一是缺少尾氣處理裝置或裝置E中的產(chǎn)品缺少保護裝置,接觸濕空氣水解或未除去氯氣中的氯化氫.
(5)四氯化錫的蒸氣與氨及水蒸氣混合,生成氫氧化錫及另一種固體的細小顆粒而呈濃煙狀,軍事上可用于制作煙幕彈,寫出該反應的化學方程式SnCl4+4NH3+4H2O=Sn(OH)4+4NH4Cl.

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17.苯甲酸廣泛應用于制藥和化工行業(yè),某同學嘗試用甲苯的氧化反應制備苯甲酸.反應原理(如圖):

已知甲苯的熔點為-95°C,沸點為110.6°C,易揮發(fā),密度為0.866g/cm3;苯甲酸的熔點為122.4°C,在25°C和95°C下溶解度分別為0.3g和6.9g.
【制備產(chǎn)品】將30.0mL甲苯和25.0mL1mol/L高錳酸鉀溶液在100°C下反應30min,裝置如圖1所示.
(1)圖中冷凝管的進水口為a(填“a”或“b”).支管的作用是平衡壓強,便于甲苯順利滴入三頸燒瓶.
(2)在本實驗中,三頸燒瓶最合適的容積是B(填字母).
A.50mL  B.100mL  C.200mL  D.250mL
相對于用酒精燈直接加熱,用沸水浴加熱的優(yōu)點是便于控制溫度和使容器受熱均勻.
【分離產(chǎn)品】該同學設計如下流程分離粗產(chǎn)品苯甲酸和回收甲苯(如圖2).
(3)操作Ⅰ的名稱是分液;含有雜質(zhì)的產(chǎn)物經(jīng)操作Ⅱ進一步提純得無色液體甲苯,則操作Ⅱ的名稱是蒸餾.
(4)測定白色固體的熔點,發(fā)現(xiàn)其在115°C開始熔化,達到130°C時仍有少量不熔.該同學推測白色固體是苯甲酸與KCl的混合物,設計了如下方案進行提純和檢驗,實驗結(jié)果表明推測正確,請完成表中內(nèi)容.
序號實驗方案實驗現(xiàn)象結(jié)論
將白色固體加入水中,加熱溶解,冷卻結(jié)晶、過濾.得到白色晶體和無色溶液
取少量濾液于試管中,滴入適量的硝酸酸化的AgNO3溶液.生成白色沉淀濾液含Cl-
干燥白色晶體,加熱使其熔化,測其熔點.白色晶體在122.4℃左右時完全熔化白色晶體是苯甲酸
【純度測定】稱取1.220g白色晶體,配成100mL甲醇溶液,取25.00mL溶液,用0.1000mol/LKOH標準溶液滴定,重復滴定四次,每次消耗的體積如下表所示.
第一次第二次第三次第四次
體積(mL)24.0024.1022.4023.90
(5)滴定操作中,如果對裝有KOH標準溶液的滴定管讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視則測定結(jié)果偏。ㄌ睢捌蟆薄ⅰ捌 被颉安蛔儭保嬎銟悠分斜郊姿峒兌葹96%.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.已知乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成CO2,既可用來鑒別乙烷和乙烯,又可用來除去乙烷中混有的乙烯的方法是( 。
A.通入足量溴水中B.分別在空氣中燃燒
C.通入酸性高錳酸鉀溶液中D.在一定條件下通入氫氣

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