19.工業(yè)廢棄物對環(huán)境的危害極大,硫酸工業(yè)廢渣廢棄物的主要成分為MgO、Al2O3、Fe2O3、SiO2.某同學(xué)設(shè)計(jì)以下方案,變廢為寶提取廢渣中的金屬元素.

已知常溫條件下:
①陽離子以氫氧化物形式完全沉淀(陽離子濃度低于10?5mol•L-1)時(shí)溶液的pH:
沉淀物Fe(OH)3Al(OH)3Mg(OH)2
pH3.45.211
②飽和氨水溶液中c(OH-)約為1×10-3mol•L-1
請回答:
(1)寫出A與氫氟酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O.
(2)上述流程中兩次使用試劑X,推測試劑X是氫氧化鈉(填“氨水”或“氫氧化鈉”)其理由是經(jīng)過計(jì)算飽和氨水的pH=11,使用氨水不能將溶液調(diào)至pH=13,所以選擇氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液酸堿性.
(3)寫出F→H的反應(yīng)離子方程式:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;
(4)溶液D到固體E過程中需要控制溶液pH=13,如果pH過小,可能導(dǎo)致的后果是鎂離子沉淀不完全或氫氧化鋁溶解不完全.
(5)固體C跟HI反應(yīng)的離子方程式為:2Fe(OH)3+2I-+6H+=2Fe2++I2+6H2O.
(6)試計(jì)算Mg(OH)2的Ksp=10-11

分析 廢渣的成分為SiO2、Fe2O3、Al2O3、MgO,當(dāng)加過量鹽酸時(shí),二氧化硅和鹽酸不反應(yīng),所以固體A是二氧化硅,氧化鐵、氧化鋁、氧化鎂和鹽酸反應(yīng),所以溶液B的溶質(zhì)是氯化鎂、氯化鐵、氯化鋁、鹽酸;向溶液B中加氫氧化鈉溶液并調(diào)節(jié)溶液的PH值,結(jié)合題意溶液pH=3.7時(shí)Fe3+已經(jīng)沉淀完全知,固體C是氫氧化鐵;向溶液D中加入氫氧化鈉溶液并調(diào)節(jié)溶液的PH值為10.8,溶液呈強(qiáng)堿性溶液,鋁元素在溶液中以偏鋁酸根離子存在,鎂離子和氫氧根離子生成氫氧化鎂沉淀,所以固體E是氫氧化鎂;溶液F的溶質(zhì)含有偏鋁酸鈉和氯化鈉,向F溶液中通入過量二氧化碳?xì)怏w,偏鋁酸鈉和二氧化碳反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,所以G是氫氧化鋁,以此解答該題.

解答 解:廢渣的成分為SiO2、Fe2O3、Al2O3、MgO,當(dāng)加過量鹽酸時(shí),二氧化硅和鹽酸不反應(yīng),所以固體A是二氧化硅,氧化鐵、氧化鋁、氧化鎂和鹽酸反應(yīng),所以溶液B的溶質(zhì)是氯化鎂、氯化鐵、氯化鋁、鹽酸;向溶液B中加氫氧化鈉溶液并調(diào)節(jié)溶液的PH值,結(jié)合題意溶液pH=3.7時(shí)Fe3+已經(jīng)沉淀完全知,固體C是氫氧化鐵;向溶液D中加入氫氧化鈉溶液并調(diào)節(jié)溶液的PH值為10.8,溶液呈強(qiáng)堿性溶液,鋁元素在溶液中以偏鋁酸根離子存在,鎂離子和氫氧根離子生成氫氧化鎂沉淀,所以固體E是氫氧化鎂;溶液F的溶質(zhì)含有偏鋁酸鈉和氯化鈉,向F溶液中通入過量二氧化碳?xì)怏w,偏鋁酸鈉和二氧化碳反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,所以G是氫氧化鋁,
(1)A是二氧化硅,與氫氟酸反應(yīng)生成四氟化硅和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O,故答案為:SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O;
(2)向溶液B中加試劑X并調(diào)節(jié)溶液的PH值為3.7,結(jié)合題意知,溶液pH=3.7時(shí)Fe3+已經(jīng)沉淀完全知,試劑X是能和氯化鐵反應(yīng)生成沉淀的物質(zhì)且和鋁離子反應(yīng)沒有沉淀生成,所以試劑X只能是強(qiáng)堿溶液,可為氫氧化鈉溶液,且飽和氨水溶液中c(OH-)約為1×10-3mol•L-1,pH=11,使用氨水不能將溶液調(diào)至pH=13,所以選擇氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液酸堿性,
故答案為:氫氧化鈉;經(jīng)過計(jì)算飽和氨水的pH=11,使用氨水不能將溶液調(diào)至pH=13,所以選擇氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液酸堿性;
(3)反應(yīng)a為偏鋁酸鈉和過量二氧化碳能反應(yīng)生成氫氧化鋁和碳酸氫鈉,反應(yīng)方程式為AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,
故答案為:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;
(4)在強(qiáng)堿性條件下,鋁元素以偏鋁酸根離子存在,鎂元素以氫氧化鎂存在,當(dāng)溶液的PH=13時(shí),溶液呈強(qiáng)堿性,如果pH過小,可能導(dǎo)致的后果是鎂離子沉淀不完全或氫氧化鋁溶解不完全等.
故答案為:鎂離子沉淀不完全或氫氧化鋁溶解不完全;
(5)固體C是氫氧化鐵,與HI溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為2Fe(OH)3+2I-+6H+=2Fe2++I2+6H2O,
故答案為:2Fe(OH)3+2I-+6H+=2Fe2++I2+6H2O;
(6)由表中數(shù)據(jù)可知?dú)溲趸V完全沉淀時(shí)pH=11,則Mg(OH)2的Ksp=c(Mg2+)×c2(OH)-=10-5×(10-32=10-11
故答案為:10-11

點(diǎn)評 本題考查了物質(zhì)的分離、提純的方法選擇及應(yīng)用,實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)和評價(jià),為高考常見題型,側(cè)重于學(xué)生的分析、實(shí)驗(yàn)和計(jì)算能力的考查,題目難度較大,明確各物質(zhì)的性質(zhì)是解本題的關(guān)鍵,本題注意溶度積的相關(guān)計(jì)算.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

9.求25℃時(shí)以下溶液的pH.
(1)1.0×10-4 mol•L?1鹽酸溶液的pH=4
(2)4gKOH固體溶于水得到1L溶液,該溶液pH=11.2
(3)pH=9的NaOH溶液稀釋到原來的10倍后,pH=8,再稀釋到原來的1000倍后,pH≈7(大于7、小于7,≈7).
(4)pH=12的NaOH和pH=4的HCl等體積混合后,pH=11.7
(5)pH=12的NaOH和pH=1的HCl等體積混合后,pH=1.3
(6)pH=12的NaOH和pH=2的HCl等體積混合后,pH=7.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.電解精煉銅的陽極泥中含有多種貴重金屬,從中提取金、銀、鉑的一種工藝如下:

(1)王水是濃鹽酸和濃硝酸的混合液,其體積比為3:1.
(2)濾渣的成分是AgCl,反應(yīng)Ⅰ中肼(N2H4)的作用是做還原劑.
(3)反應(yīng)Ⅱ的離子方程式為2AuCl4-+3SO2+6H2O=2Au+8Cl-+3SO42-+12H+;當(dāng)生成19.7gAu時(shí),25℃和101kPa下反應(yīng)消耗3.675L SO2(此條件下的氣體摩爾體積為24.5L/mol,相對原子質(zhì)量Au:197).
(4)電解法精煉銀時(shí),粗銀應(yīng)與直流電源的正極(填“正”或“負(fù)”)相連,當(dāng)用AgNO3 和HNO3 混合溶液做電解質(zhì)溶液時(shí),發(fā)現(xiàn)陰極有少量紅棕色氣體,則產(chǎn)生該現(xiàn)象的電極反應(yīng)式為2H++NO3-+e-=NO2↑+H2O.
(5)完成下面化學(xué)反應(yīng)方程式:
3(NH42PtCl6$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2N2↑+3Pt+16HCl↑+2NH4Cl
(6)金和濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Au+6HNO3(濃)=Au(NO33+3NO2↑+3H2O,
但該反應(yīng)的平衡常數(shù)很小,所以金和濃硝酸幾乎不反應(yīng),但金卻可以溶于王水,原因是王水中含有大量的Cl-,Au3+與Cl-可生成AuCl4-,使該平衡中Au3+濃度降低,平衡正移,金即可溶于王水.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.水銀法電解食鹽水是氯堿工業(yè)發(fā)展進(jìn)程中的重要里程碑,以制得堿液純度高、質(zhì)量好而著稱,其生產(chǎn)原理示意圖如下.下列說法不正確的是( 。
A.電解器中陽極的電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-=Cl2
B.解汞室中產(chǎn)生氫氣的電極為陰極
C.當(dāng)陽極產(chǎn)生3.36 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),解汞室中生成NaOH的質(zhì)量為12 g
D.在直流電作用下,電解器中的Na+變成金屬鈉,與水銀形成鈉汞合金,從而與Cl2分開

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

14.某海域海水一些化學(xué)成分如表所示,已知:25℃時(shí),
Ksp(CaCO3)=2.8×10-9、Ksp(MgCO3)=6.8×10-6
Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11
海水成分Na+Ca2+Mg2+HCO3-Zn2+
含量/mol•L-10.40.0020.0450.00210-7
某化學(xué)小組同學(xué)欲在實(shí)驗(yàn)制備MgCl2,并提取Zn.設(shè)計(jì)流程如下:
[假設(shè)①②過程溶液體積不變,忽略分離過程的損失]
(1)25℃時(shí)測得海水的pH> 7.0(填“>”、“<”、“﹦”),其原因是(寫離子方程式)HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
(2)如圖為溶液pH與對應(yīng)的Zn2+、[Zn(OH)4]2-物質(zhì)的量濃度的對數(shù)坐標(biāo)圖.請結(jié)合圖中數(shù)據(jù)回答:試劑Y的化學(xué)式為HCl;由濾液F到沉淀C過程(一般認(rèn)為離子濃度低于10-5mol/L就是沉淀完全),則調(diào)節(jié)的pH范圍為8<pH<12.

(3)同學(xué)們發(fā)現(xiàn),把MgCl2溶液蒸干、灼燒所得的白色固體難溶于水,你認(rèn)為其主要成分是MgO.原因是(用化學(xué)方程式表示)MgCl2+2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mg(OH)2↓+2HCl↑、Mg(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MgO+H2O.
(4)由圖中c(Zn2+)計(jì)算Zn(OH)2的溶度積Ksp=10-17

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.氫氧燃料電池是符合綠色化學(xué)理念的新型發(fā)電裝置.下圖為電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細(xì)小的鉑粉,附氣體的能力強(qiáng),性質(zhì)穩(wěn)定,請回答:
(1)氫氧燃料電池的能量轉(zhuǎn)化主要形式是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,在導(dǎo)線中電子流動方向   為由a到b(用a、b表示).
(2)負(fù)極反應(yīng)式為H2+2OH--2e-=2H2O.
(3)電極表面鍍鉑粉的原因?yàn)樵龃箅姌O單位面積吸附氫氣、氧氣分子數(shù),加快反應(yīng)速率,同時(shí)也增大了Pt的利用率以降低成本.
(4)該電池工作時(shí),H2和O2連續(xù)由外部供給,電池可連續(xù)不斷提供電能.因此,大量安全儲氫是關(guān)鍵技術(shù)之一,金屬鋰是一種重要的儲氫材料,吸氫和放氫原理如下:
Ⅰ.2Li+H2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2LiH
Ⅱ.LiH+H2O═LiOH+H2
①已知LiH固體密度為 0.82g/cm3.用鋰吸收 224L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2,生成的LiH體積  與被吸收的H2體積比為$\frac{1}{1120}$.
②由①生成的LiH與H2O作用放出的H2用作電池燃料,若能量轉(zhuǎn)化率為80%,則導(dǎo)線中通過電子的物質(zhì)的量為32mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列條件一定能使反應(yīng)速率加快的是( 。
①增加反應(yīng)物的物質(zhì)的量      
②升高溫度
③增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng)        
④不斷分離出生成物         
⑤加入MnO2
A.全部B.①②⑤C.D.②③

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.1902年德國化學(xué)家哈伯研究出合成氨的方法,其反應(yīng)原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H(△H<0)
(1)在一容積為4L的密閉容器中,加入0.4mol的N2和1.2mol的H2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)中NH3的物質(zhì)的量濃度變化情況如圖1:
①根據(jù)圖1,計(jì)算從反應(yīng)開始到平衡時(shí),平均反應(yīng)速率v(H2)為0.0375mol/(L•min).
②反應(yīng)達(dá)到平衡后,第5分鐘末,保持其它條件不變,若改變反應(yīng)溫度,則NH3的物質(zhì)的量濃度不可能為AC.
A. 0.20mol/L       B. 0.12mol/L       C. 0.10mol/L     D. 0.08mol/L
(2)某溫度時(shí),N2與H2反應(yīng)過程中的能量變化如圖2所示.下列敘述正確的是AB
A.b曲線是加入催化劑時(shí)的能量變化曲線
B.在密閉容器中加入1mol N2、3mol H2,充分反應(yīng)放出的熱量小于92kJ
C.由圖可知,斷開1mol 氮氮三鍵與1mol 氫氫鍵吸收的能量和小于形成1mol 氮?dú)滏I所放出的能量
D.反應(yīng)物的總能量低于生成物的能量
(3)哈伯因證實(shí)N2、H2在固體催化劑(Fe)表面吸附和解吸以合成氨的過程而獲諾貝爾獎(jiǎng).若用分別表示N2、H2、NH3和固體催化劑,則在固體催化劑表面合成氨的過程可用下圖表示:

①吸附后,能量狀態(tài)最低的是C(填字母序號).
②由上述原理,在鐵表面進(jìn)行NH3的分解實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)分解速率與濃度關(guān)系如圖3.從吸附和解吸過程分析,c0前速率增加的原因可能是氨的濃度增加,催化劑表面吸附的氨分子增多,速率增大;c0后速率降低的原因可能是達(dá)到一定濃度后,氨分子濃度太大阻礙N2和H2的解吸.
(4)已知液氨中存在:2NH3(l)?NH2-+NH4+.用Pt電極對液氨進(jìn)行電解也可產(chǎn)生H2和N2.陰極的電極反應(yīng)式是2NH3+2e-=H2+2NH2-或2NH4++2e-=H2↑+2NH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.為了比較鹵素單質(zhì)氧化性強(qiáng)弱,可在實(shí)驗(yàn)中先制Cl2,并將Cl2依次通入NaBr溶液和KI淀粉溶液中.圖1是所示儀器及藥品:

請回答:
(1)若所制氣體從左向右流向時(shí),上述各儀器接口的連接順序?yàn)镕接G、H接D、C接B、A接E.
(2)裝置3的作用是吸收未反應(yīng)完的Cl2,防止污染空氣,其反應(yīng)的化學(xué)方程式是Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O.
(3)裝置1中的現(xiàn)象是溶液變藍(lán).
(4)在反應(yīng)裝置中發(fā)生反應(yīng):MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2+2H2O↑.將8.7g的MnO2與足量的濃鹽酸反應(yīng)可制得Cl2的體積為2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況,MnO2的摩爾質(zhì)量為87g•mol-1).
【實(shí)驗(yàn)討論】
對圖1實(shí)驗(yàn)中 Cl2的收集,甲乙兩同學(xué)都選用圖2裝置,但對連接方式持有不同意見.
甲同學(xué)認(rèn)為:Cl2氣體應(yīng)從a處通入集氣瓶中.
乙同學(xué)認(rèn)為:Cl2氣體應(yīng)從b處通入集氣瓶中.
你認(rèn)為甲(填“甲”或“乙”)同學(xué)的看法是正確的.(已知:同等條件下Cl2的密度大于空氣)
【聯(lián)系實(shí)際】如果要收集干燥氯氣的實(shí)驗(yàn)裝置.裝置圖2前(填“前”或“后”)再放同樣的一個(gè)洗氣瓶,所盛試劑的名稱及其作用是濃硫酸、作Cl2的干燥劑.

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同步練習(xí)冊答案