1.有電解裝置如圖所示.圖中A裝置盛1L 2mol/L AgNO3溶液.通電后,潤(rùn)濕的淀粉KI試紙的C端變藍(lán)色,電解一段時(shí)間后試回答:
①E極名稱為負(fù)極.
②A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4HNO3
③在B中觀察到的現(xiàn)象是Cu電極變細(xì),溶液顯藍(lán)色,石墨電極處產(chǎn)生氣泡.
④室溫下,若從電解開始到時(shí)間 t 時(shí),A和B裝置中共收集到氣體0.168L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若電解過程中無其它副反應(yīng)發(fā)生,且溶液體積變化忽略不計(jì),則在t時(shí),A溶液的pH為2.

分析 通電一段時(shí)間后,發(fā)現(xiàn)濕潤(rùn)的淀粉KI試紙的C端變?yōu)樗{(lán)色,則C端發(fā)生2I--2e-=I2,則C端為陽極,D為陰極,即E為電源的負(fù)極,F(xiàn)為電源的正極,A池中Fe為陰極,陰極上銀離子得電子生成Ag,Pt為陽極陽極上氫氧根離子失電子生成氧氣,B池中Cu為陽極,Cu失電子生成銅離子,石墨為陰極,陰極上氫離子得電子生成氫氣,結(jié)合電子守恒來解答.

解答 解:通電一段時(shí)間后,發(fā)現(xiàn)濕潤(rùn)的淀粉KI試紙的C端變?yōu)樗{(lán)色,則C端發(fā)生2I--2e-=I2,則C端為陽極,D為陰極,即E為電源的負(fù)極,F(xiàn)為電源的正極,
①E為電源的負(fù)極,故答案為:負(fù)極;
②A中Fe連接電源的負(fù)極,則為電解池的陰極,發(fā)生還原反應(yīng),為電解池的陰極,電極方程式為Ag++e-=Ag,Pt為陽極陽極上氫氧根離子失電子生成氧氣,則電解總方程式為:4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4HNO3
故答案為:4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4HNO3;
③B池中Cu為陽極,Cu失電子生成銅離子,則銅電極逐漸變細(xì),溶液中有銅離子生成顯藍(lán)色,石墨為陰極,陰極上氫離子得電子生成氫氣,即陰極上有氣泡生成,故答案為:Cu電極變細(xì),溶液顯藍(lán)色,石墨電極處產(chǎn)生氣泡;
④B中:Cu極上的電極反應(yīng):Cu-2e-=Cu2+,石墨上發(fā)生的電極反應(yīng):2H++2e-=H2↑,
總的電池反應(yīng)為(NaCl作電解質(zhì)):Cu+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$H2↑+Cu(OH)2;
所以A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Ag↓+O2↑+4HNO3;
電解一段時(shí)間,A、B裝置共收集到0.168 L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),該氣體的物質(zhì)的量為7.5×10-3mol,且是H2、O2的混合氣體,由于是串聯(lián)電路,故流過線路上的電子的物質(zhì)的量相同,所以氫氣和氧氣的物質(zhì)的量之比為2:1,即H2為5.0×10-3mol,O2為2.5×10-3mol.
根據(jù)關(guān)系式:
O2↑~4HNO3
1 mol          4 mol
2.5×10-3mol   1.0×10-2 mol
所以A裝置在t時(shí),c(HNO3)=1.0×10-2mol•L-1,即氫離子濃度為0.01mol/L,則溶液的pH為2;
故答案為:2.

點(diǎn)評(píng) 本題考查學(xué)生有關(guān)電解池的工作原理知識(shí),注意把握陰陽兩極上離子的放電順序,明確電極反應(yīng)式中電子與各物質(zhì)之間的關(guān)系是解題的關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.合成氨的工業(yè)化生產(chǎn),解決了世界糧食問題,是重大的化學(xué)研究成果.現(xiàn)將lmolN2和3molH2投入1L的密閉容器,在一定條件下,利用N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0反應(yīng)模擬哈伯合成氨的工業(yè)化生產(chǎn).當(dāng)改變某一外界條件(溫度或壓強(qiáng))時(shí),NH3的體積分?jǐn)?shù)ψ(NH3)變化趨勢(shì)如圖所示.
回答下列問題:
(1)已知:
①NH3(I)?NH3(g)△H1
②N2(g)+3H2(g)?2NH3(I)△H2
則反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的△H=2△H1+△H2(用含△H1、△H2的代數(shù)式表示).
(2)合成氨的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$,平衡時(shí),M點(diǎn)NH3的體積分?jǐn)?shù)為10%,則N2的轉(zhuǎn)化率為18%(保留兩位有效數(shù)字).
(3)圖中,Y軸表示溫度(填“溫度”或“壓強(qiáng)”),判斷的理由是隨Y值增大,φ(NH3)減小,平衡N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故Y為溫度.
(4)利用氨氣設(shè)計(jì)一種環(huán)保燃料電池,一極通入氨氣,另一極通入空氣,電解質(zhì)是摻雜氧化釔(Y203)的氧化鋯(ZrO2)晶體,它在熔融狀態(tài)下能傳導(dǎo)O2-.寫出負(fù)極的電極反應(yīng)式2NH3+3O2--6e-=N2+3H2O.

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12.室溫下,下列溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是(  )
A.Na2S溶液:c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H2S)
B.Na2C2O4溶液:c(OH-)═c(H+)+c(HC2O4-)+2c(H2C2O4
C.Na2CO3溶液:c(Na+)+c(H+)═2c(CO32-)+c(OH-
D.CH3COONa和CaCl2溶液:c(Na+)+c(Ca2+)═c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-

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9.如圖是一些常見元素的單質(zhì)或化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系.溶液中的水以及部分反應(yīng)物或生成物未標(biāo)出.A、E是空氣中的兩種主要成分,C是由兩種元素組成的新型材料,并且C的原子數(shù)、最外層電子數(shù)之和與SiC相同,J是一種能引起溫室效應(yīng)的氣體,K是兩性化合物.反應(yīng)③、④、⑤用于工業(yè)中生產(chǎn)H.
回答下列問題:
(1)寫出A的電子式,G的化學(xué)式NO;
(2)寫出D和H反應(yīng)的化學(xué)方程式:C+4HNO3(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+4NO2+↑+2H2O;
(3)寫出反應(yīng)⑥的離子方程式:CO2+2AlO2-+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-;
(4)B和SiC的納米級(jí)復(fù)合粉末是新一代大規(guī)模集成電路理想的散熱材料.反應(yīng)①是科學(xué)家研究開發(fā)制備該納米級(jí)復(fù)合粉末的最新途徑.已知B由Si及另外兩種元素組成,且Si與另外兩種元素的物質(zhì)的量之比均為1:4,寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:Al4SiC4+2N2$\frac{\underline{\;1500℃\;}}{\;}$4AlN+SiC+3C.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.將純鋅片和純銅片按圖所示方式插入稀硫酸中一段時(shí)間,以下敘述正確的是(  )
A.銅片表面發(fā)生氧化反應(yīng)B.電子從銅片流向鋅片
C.電流從鋅片流向銅片D.鋅片為負(fù)極銅片為正極

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.工業(yè)上制備氯化銅時(shí),是將濃鹽酸用蒸汽加熱至80℃左右,慢慢加入粗制氧化銅粉(含雜質(zhì)氧化亞鐵 ),充分?jǐn)嚢,使之溶解,反?yīng)如下:
CuO+2HCl=CuCl2+H2O   FeO+2HCl=FeCl2+H2O
已知:pH值≥9.6時(shí),F(xiàn)e2+ 以Fe(OH)2的形式完全沉淀; pH值≥6.4時(shí),Cu2+ 以Cu(OH)2的形式完全沉淀; pH值在3~4時(shí),F(xiàn)e3+ 以Fe(OH)3 的形式完全沉淀.
(1)為除去溶液中鐵元素可先將Fe2+加入適當(dāng)?shù)难趸瘎┭趸,使之生成Fe3+;
(2)再調(diào)整溶液pH值在3~4之間,此時(shí)最好向溶液中加入CuO或Cu(OH)2或CuCO3等.
(3)為配制三氯化銻溶液(SbCl3),取三氯化銻固體少許加2~3mL 水溶解,此時(shí)卻會(huì)產(chǎn)生白色沉淀,此時(shí)溶液的pH 是小于(填小于、大于還是等于7);
請(qǐng)寫出化學(xué)反應(yīng)方程式:SbCl3+3H2O=Sb(OH)3↓+3HCl;
應(yīng)該如何配制三氯化銻溶液:將SbCl3溶解在濃HCl中,再加水稀釋至所需濃度.

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13.科學(xué)家利用太陽能分解水生成的氫氣在催化劑作用下與二氧化碳反應(yīng)生成甲醇,并開發(fā)出直接以甲醇為燃料的燃料電池.已知H2(g)、CO(g)和CH3OH(l)的燃燒熱△H分別為-285.8kJ•mol-1、-283.0kJ•mol-1和-726.5kJ•mol-1.請(qǐng)回答下列問題:
(1)用太陽能分解10mol水消耗的能量是2858kJ.
(2)甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2 H2O(l)△H=-443.5kJ•mol-1
(3)在容積為2L的密閉容器中,由CO2和H2合成甲醇,在其他條件不變得情況下,考察溫度對(duì)反應(yīng)的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示(注:T1、T2均大于300℃).

判斷該可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是③④(填字母).
①.v生成(CH3OH)=v消耗(CO2)      ②.混合氣體的密度不再改變
③.CO2、H2、CH3OH的濃度均不再變化    ④.混合氣體的壓強(qiáng)不再改變
(4)在直接以甲醇為燃料電池中,電解質(zhì)溶液為酸性,負(fù)極的反應(yīng)式為CH3OH+H2O-6e-═CO2+6H+、正極的反應(yīng)式為O2+4H++4e-═2H2O.理想狀態(tài)下,該燃料電池消耗1mol甲醇所能產(chǎn)生的最大電能為702.1kJ,則該燃料電池的理論效率為96.64%(燃料電池的理論效率是指電池所產(chǎn)生的最大電能與燃料電池反應(yīng)所能釋放的全部能量之比).

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10.普通銅器時(shí)間稍久容易出現(xiàn)銅綠.但我國(guó)流傳下來的1760年銅鑄國(guó)寶現(xiàn)在看上去仍然熠熠生輝不生銹,下列對(duì)其原因的分析,最可能的是( 。
A.它們的表面都電鍍上一層耐腐蝕的黃金
B.環(huán)境污染日趨嚴(yán)重,它們表面的銅綠被酸雨溶解洗去
C.銅的金屬活動(dòng)性比氫小,因此不易被氧化
D.它們是含一定比例金、銀、錫、鋅的銅合金

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11.由菱鋅礦(主要成分是ZnCO3,含少量SiO2、FeCO3、Cu2(OH)2CO3等)制備ZnSO4溶液的流程如圖所示:

已知:Zn(OH)2與Al(OH)3相似,能溶于過量的NaOH溶液生成Na2[Zn(OH)4].
回答下列問題:
(1)濾渣1主要成分的化學(xué)式為SiO2,濾液3中c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)+2c(SO42-).
(2)濾渣1中加入H2O2的目的是將Fe2+氧化成Fe3+以便于轉(zhuǎn)化成沉淀除去,涉及的離子方程式為2H++2Fe2++H2O2=2Fe3++2H2O
(3)已知:KSP[Fe(OH)3]=4.0×10-38,KSP[Cu(OH)2]=2.0×10-20
①常溫下,當(dāng)溶液中加入NaOH溶液使pH=11時(shí)Zn(OH)2開始溶解,此時(shí)溶液中c(Cu2+)/c(Fe3+)為5.0×1014.Zn(OH)2溶解于NaOH溶液的離子方程式為Zn(OH)2+2OH-=[Zn(OH)4]2-
②常溫下,F(xiàn)e(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分別在溶液中達(dá)到沉淀溶解平衡后,改變?nèi)芤簆H.金屬陽離子濃度的變化如圖所示,下列判斷正確的是BC.
A.加適量氯化銨固體可使溶液由a點(diǎn)變到b點(diǎn)
B.c、d兩點(diǎn)代表的溶液中c(H+)與c(OH-)乘積相等
C.Fe(OH)3、Cu(OH)2分別在b、c兩點(diǎn)代表的溶液中達(dá)到飽和
(4)工業(yè)上由ZnSO4與BaS溶液混合可制取白色顏料鋅鋇白(ZnS、BaSO4).在鋅鋇白中滴加CuSO4溶液振蕩后靜置,有黑色沉淀產(chǎn)生.原因是ZnS(s)+Cu2+(aq)=CuS(s)+Zn2+(aq)(用離子方程式表示).

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