1.工業(yè)上用電解飽和食鹽水制取燒堿和氯氣.用于電解的食鹽水需要先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO42-等離子.其除雜操作時(shí),往粗鹽水中先加入過(guò)量的BaCl2(填化學(xué)式),至沉淀不再產(chǎn)生后,再加過(guò)量的Na2CO3和NaOH,充分反應(yīng)后沉淀后將沉淀一并濾去.經(jīng)過(guò)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)濾液中仍然含有一定量的SO42-,其原因是BaSO4和BaCO3的Ksp相差不大,當(dāng)向溶液中加入大量CO32-時(shí),一部分BaSO4(s)轉(zhuǎn)化為BaCO3(s):BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq),導(dǎo)致溶液含有一定量SO42-.[已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaCO3)=5.1×10-9].

分析 在除雜的過(guò)程中每步加入的試劑必須是過(guò)量的,使離子除盡;過(guò)量的離子在下一步中必須出去,故先加入BaCl2,除去硫酸根,過(guò)量的鋇離子,加入Na2CO3除去.根據(jù)提供的Ksp數(shù)據(jù),在后面加入碳酸鈉時(shí),發(fā)生BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq).

解答 解:加入過(guò)量的Na2CO3和NaOH,可分別除去Ca2+、Mg2+,在除雜的過(guò)程中每步加入的試劑必須是過(guò)量的,使離子除盡;過(guò)量的離子在下一步中必須出去,故先加入BaCl2,除去硫酸根,過(guò)量的鋇離子,加入Na2CO3除去.BaSO4和BaCO3的Ksp相差不大,當(dāng)溶液中存在大量CO32-時(shí),發(fā)生BaSO4(s)+CO32- (aq)=BaCO3(s)+SO42- (aq),BaSO4(s)會(huì)部分轉(zhuǎn)化為BaCO3(s),
故答案為:BaCl2;BaSO4和BaCO3的Ksp相差不大,當(dāng)向溶液中加入大量CO32-時(shí),一部分BaSO4(s)轉(zhuǎn)化為BaCO3(s):BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq),導(dǎo)致溶液含有一定量SO42-

點(diǎn)評(píng) 本題考查了難溶物溶解平衡及其應(yīng)用,題目難度中等,明確難溶物溶解平衡的影響因素為解答關(guān)鍵,試題側(cè)重考查學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.以下指定反應(yīng)的離子方程式正確的是( 。
A.向NH4Al(SO42溶液中滴入Ba(OH)2溶液至SO42-恰好沉淀完全:2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O
B.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2:2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32-
C.氧化亞鐵溶于稀硝酸:3FeO+8H++NO3-═3Fe3++NO↑+4H2O
D.將0.4 mol•L-1的NaAlO2溶液和0.7 mol•L-1的鹽酸等體積混合:4AlO${\;}_{2}^{-}$+7H++H2O═3Al(OH)3↓+Al3+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.聚酯增塑劑廣泛應(yīng)用于耐油電纜、煤氣管、防水卷材、電氣膠帶;耐油耐汽油的特殊制品等.聚酯增塑劑G及某醫(yī)藥中間體H的一種合成路線如圖(部分反應(yīng)條件略去):

已知:

(1)A的名稱(系統(tǒng)命名):1,2-二氯丙烷,H的分子式為C8H12O3
(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:反應(yīng)①是加成反應(yīng),反應(yīng)④是氧化反應(yīng).
(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:CH3CHClCH2Cl+2NaOH$→_{△}^{水}$CH3CHOHCH2OH+2NaCl.
(5)C存在多種同分異構(gòu)體,寫出核磁共振氫譜只有兩種峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(6)利用以上合成路線的信息,以甲苯和乙醇為原料合成下面有機(jī)物(無(wú)機(jī)試劑任選).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

9.用電解法處理含有NH4+的廢水,使之變?yōu)镹2,其裝置如圖所示.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.直流電源中X為負(fù)極
B.陽(yáng)極反應(yīng)為2NH4+-6e-=N2↑+8H+
C.陰極反應(yīng)為2H2O+2e-=H2↑+2OH-
D.當(dāng)有6mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),質(zhì)子交換膜兩側(cè)電解質(zhì)溶液質(zhì)量變化差為32 g

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是( 。
A.6.0gSiO2晶體中存在的共價(jià)鍵總數(shù)為2 NA
B.1L 0.1mol•L-1的Na2CO3溶液中含有陽(yáng)離子的總數(shù)為2NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.0gD2O中含有的質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)均為NA個(gè)
D.室溫時(shí),pH=12的Ba(OH)2溶液中,氫氧根離子數(shù)目為10-2N

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列實(shí)驗(yàn)裝置圖與對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象或結(jié)論的敘述均正確的是( 。
A.裝置①:可用于吸收NH3或HCl氣體,并防止倒吸
B.裝置②:持續(xù)通入CO2氣體,先出現(xiàn)白色沉淀,后變澄清
C.裝置③:若“a進(jìn)b出”可用于收集NO2,若“b進(jìn)a出”可用于收集NH3
D.裝置④:可用于分離石油,得到汽油、煤油和柴油等各種純凈物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.短周期元素A、B、C的原子序數(shù)之和為37,A、B在同一周期,A+、C-具有相同的核外電子層結(jié)構(gòu).下列推測(cè)不正確的是(  )
A.同周期元素中C的氫化物穩(wěn)定性最強(qiáng)
B.同周期元素中A的金屬性最強(qiáng)
C.原子半徑:A>B,離子半徑:A+>C-
D.A、B、C的簡(jiǎn)單離子中,會(huì)破壞水的電離平衡的是C

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.某工廠的鍍銅廢水中含有CN-和Cr2O72一離子,需要處理達(dá)標(biāo)后才能排放.該廠擬用如圖流程進(jìn)行廢水處理,回答下列問(wèn)題:

(1)流程中可用pH 試紙測(cè)定溶液的pH,pH試紙的使用方法是用鑷子夾取一小塊試紙放在潔凈的玻璃片或表面皿上,用玻璃棒蘸取待測(cè)溶液點(diǎn)在試紙的中央,變色后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照,即可確定溶液的pH(其他合理答案亦可);
(2)步驟②中反應(yīng)無(wú)氣體放出,該反應(yīng)的離子方程式為CN-+ClO-═CNO-+Cl-;
(3)步驟③中,每處理1.0molCr2O7-時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6NA,該反應(yīng)的離子方程式為3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O;
(4)取少量待測(cè)水樣于試管中,加入NaOH 溶液,觀察到有藍(lán)色沉淀生成,再加Na2S溶液,藍(lán)色沉淀轉(zhuǎn)化成黑色沉淀,產(chǎn)生該現(xiàn)象對(duì)應(yīng)的離子方程式為Cu2++2OH=Cu(OH)2↓、Cu(OH)2(s)+S2-(aq)=CuS(s)+2OH-(aq).
(5)含氰化物的廢水必須經(jīng)檢測(cè)達(dá)標(biāo)后(排放標(biāo)準(zhǔn)為CN-的含量<0.5mg/L)才能排放.現(xiàn)取該法處理后的廢水100.0mL,用“試銀靈”為指示劑、1.0×10-4mol/L的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,終點(diǎn)時(shí)溶液由黃色變?yōu)槌燃t色,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積為5.00mL,反應(yīng)的離子方程式為Ag+2CN-=[Ag(CN)2]-,該水樣中CN-的含量為0.26mg/L(不考慮Cr等元素的干擾).該廠處理后的廢水能否合法排放能.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.化學(xué)材料的研發(fā)和使用,為開發(fā)太陽(yáng)能資源,尋求經(jīng)濟(jì)發(fā)展的新動(dòng)力提供有力支撐.請(qǐng)根據(jù)你所學(xué)知識(shí)回答:
(1)太陽(yáng)能熱水器吸熱涂層常使用一種以鎳或鎳合金空心球做吸收劑,則基態(tài)鎳原子的外圍電子排布式3d84s2
(2)由氧、鎳和碳三種元素組成的化合物四碳基鎳[Ni(CO)4]為無(wú)色揮發(fā)性劇毒液體,熔點(diǎn)-25℃,沸點(diǎn)43℃.不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳等有機(jī)溶劑,四碳基鎳的晶體類型是分子晶體,寫出一種與配體等電子體的化學(xué)式N2
(3)三氟化氮在太陽(yáng)能電池制造中得到廣泛應(yīng)用.它可在銅的催化作用下由F2和過(guò)量的NH3反應(yīng)得到,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3F2+4NH3=NF3+3NH4F,生成物NH4F固體所含化學(xué)鍵類型是離子鍵、共價(jià)鍵(配位鍵).往硫酸銅溶液中加入過(guò)量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.己知NF3與NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對(duì)向F偏移,導(dǎo)致NF3中N原子核對(duì)其孤對(duì)電子的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子.
(4)多元化合物薄膜太陽(yáng)能電池材料為無(wú)機(jī)鹽,其主要包括砷化鎵、硒化鎵、硫化鋅薄膜電池等.
①砷和稼的第一電離能關(guān)系為:As>Ga(填“>”、“<”或“=”)
②SeO2分子的空間構(gòu)型為V形.
③硫化鋅的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,鋅離子的配位數(shù)是4.
己知此晶胞立方體的邊長(zhǎng)為a pm,晶體的密度為ρg/cm${\;}_{{\;}^{3}}$,則阿伏加德羅常數(shù)可表示為$\frac{3.88×1{0}^{32}}{ρ{a}^{3}}$mol-1(用含a、ρ的代數(shù)式表示).

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同步練習(xí)冊(cè)答案