6.研究氮氧化物的反應(yīng)機(jī)理,對于消除對環(huán)境的污染有重要意義.升高溫度絕大多數(shù)的化學(xué)反應(yīng)速率增大,但是2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的速率卻隨著溫度的升高而減。殚嗁Y料知
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的反應(yīng)歷程分兩步:
①2NO(g)?N2O2(g)(快) v1正=k1正c2(NO)    v1逆=k1逆c(N2O2)△H1<0
②N2O2(g)+O2(g)?2NO2(g)(慢) v2正=k2正c(N2O2)c(O2)   v2逆=k2逆c2(NO2)△H2<0
請回答下列問題:
(1)反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的△H=△H1+△H2(用含△H1和△H2的式子表示).一定溫度下,反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)達(dá)到平衡狀態(tài),請寫出用k1正、k1逆、k2正、k2逆表示的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{{K}_{1正}{K}_{2正}}{{K}_{1逆}{K}_{2逆}}$,升高溫度,K值減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”).
(2)決定2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)速率的是反應(yīng)②,反應(yīng)①的活化能E1與反應(yīng)②的活化能E2的大小關(guān)系為E1<E2(填“>”、“<”或“=”).
由實驗數(shù)據(jù)得到v2正~c(O2)的關(guān)系可用圖1表示.當(dāng)x點升高到某一溫度時,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,則變?yōu)橄鄳?yīng)的點為a(填字母).
(3)工業(yè)上可用氨水作為NO2的吸收劑,NO2通入氨水發(fā)生的反應(yīng):2NO2+2NH3•H2O=NH4NO3+NH4NO2+H2O.若反應(yīng)后的溶液滴入甲基橙呈紅色,則反應(yīng)后溶液呈酸性,且c(NH4+)<c(NO3-)+c(NO2-)(填“>”“<”或“=”).
(4)工業(yè)上也可用電解法處理氮氧化物(用NOX表示)的污染.電解池如圖2所示,陰陽電極間是新型固體氧化物陶瓷,在一定條件下可傳導(dǎo)O2-.該電解池陰極的電極反應(yīng)式是2NOx+4xe-=N2+2xO2-.陽極產(chǎn)生的氣體N的化學(xué)式是O2
(5)某溫度時,亞硝酸銀AgNO2的 Ksp=9.0×10-4、Ag2SO4的Ksp=4.0×10-5,當(dāng)向含NO2-、SO42-混合溶液中加入AgNO3溶液至SO42-恰好完全沉淀(即SO42-濃度等于1.0×10-5 mol•L-1)時,c(NO2-)=4.5×10-4mol•L-1

分析 (1)①2NO(g)?N2O2(g);②N2O2(g)+O2(g)?2NO2(g),而目標(biāo)反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的△H=①+②,平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{c({N}_{2}{O}_{2})c({O}_{2})}$,由反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),所以v1正=v1逆、v2正=v2逆,所以v1正×v2正=v1逆×v2逆,而正反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以升高溫度,平衡常數(shù)減小,由此分析解答;
(2)因為決定2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)速率的是反應(yīng)②,所以反應(yīng)①的活化能E1遠(yuǎn)小于反應(yīng)②的活化能E2;決定反應(yīng)速率的是反應(yīng)②,而溫度越高k2正增大,反應(yīng)速率加快,二氧化二氮的濃度減少,導(dǎo)致兩者的積減小;v2正升高到某一溫度時v2正減小,平衡逆向移動,氧氣的濃度增大,由此分析解答;
(3)根據(jù)電荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(NO3-)+c(NO2-)+c(OH-),而甲基橙呈紅色,說明溶液呈酸性c(H+)>c(OH-),所以c(NH4+)<c(NO3-)+c(NO2-);
(4)O2-在陽極發(fā)生氧化反應(yīng),而氮的氧化物在陰極發(fā)生還原反應(yīng),由此分析解答;
(5)根據(jù)沉淀溶解平衡常數(shù)Ksp進(jìn)行計算.

解答 解:(1))①2NO(g)?N2O2(g);②N2O2(g)+O2(g)?2NO2(g),而目標(biāo)反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的△H=①+②=△H1+△H2,由反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),所以v1正=v1逆、v2正=v2逆,所以v1正×v2正=v1逆×v2逆,即k1正c2(NO)×k2正c(N2O2)c(O2)=k1逆c(N2O2)×k2逆c2(NO2),則是K=$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{c({N}_{2}{O}_{2})c({O}_{2})}$=$\frac{{K}_{1正}{K}_{2正}}{{K}_{1逆}{K}_{2逆}}$,而正反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以升高溫度,平衡常數(shù)減小,
故答案為:△H1+△H2;$\frac{{K}_{1正}{K}_{2正}}{{K}_{1逆}{K}_{2逆}}$;減。
(2)因為決定2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)速率的是反應(yīng)②,所以反應(yīng)①的活化能E1遠(yuǎn)小于反應(yīng)②的活化能E2;決定反應(yīng)速率的是反應(yīng)②,而溫度越高k2正增大,反應(yīng)速率加快,二氧化二氮的濃度減少,導(dǎo)致兩者的積減;v2正升高到某一溫度時v2正減小,平衡逆向移動,氧氣的濃度增大,所以反應(yīng)重新達(dá)到平衡,則變?yōu)橄鄳?yīng)的點為a,故答案為:<;a;
(3)根據(jù)電荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(NO3-)+c(NO2-)+c(OH-),而甲基橙呈紅色,說明溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),所以c(NH4+)<c(NO3-)+c(NO2-),
故答案為:酸;<;
(4)O2-在陽極發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣,所以氣體N為O2,而氮的氧化物在陰極發(fā)生還原反應(yīng)生成氮氣,陰極的電極反應(yīng)式:2NOx+4xe-=N2+2xO2-,
故答案為:2NOx+4xe-=N2+2xO2-;O2;
(5)當(dāng)向含NO2-、SO42-混合溶液中加入AgNO3溶液至SO42-恰好完全沉淀,根據(jù)Ag2SO4的Ksp=4.0×10-5,此時銀離子濃度=$\sqrt{\frac{4.0×1{0}^{-5}}{1.0×1{0}^{-5}}}$=2.0,
c(NO2-)=$\frac{9.0×1{0}^{-4}}{2.0}$=4.5×10-4 mol•L-1,故答案為:4.5×10-4 mol•L-1

點評 本題涉及蓋斯定律的應(yīng)用、化學(xué)平衡的有關(guān)計算,電極反應(yīng)式的書寫知識,注意知識的綜合應(yīng)用是關(guān)鍵,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.常溫下,下列溶液的離子濃度關(guān)系式正確的是( 。
A.濃度相同的Na2CO3和NaHCO3混合溶液中,c(Na+)>c(CO32-)=c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+
B.0.1mol/L①醋酸②氯化銨③硫酸溶液中,水電離產(chǎn)生的氫離子濃度大小順序是②>①>③
C.0.1mol/L的NaHCO3溶液中   C(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-
D.pH相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaClO三種溶液的c(Na+):③>②>①

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.硼元素在化學(xué)中有很重要的地位,硼的化合物在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、玻璃等方面用途很廣.請回答下列問題:
(1)含硼鋼和含鉻鋼是兩種重要的合金鋼.基態(tài)硼原子核外電子有5種不同的運(yùn)動狀態(tài),鉻原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1
(2)BF3在常溫常壓下為具有刺鼻惡臭和強(qiáng)刺激性氣味的無色有毒腐蝕性氣體,其分子的立體構(gòu)型為平面正三角形,BF3屬于分子晶體.
(3)化合物A(H3BNH3)是一種潛在的儲氫材料,可利用化合物B3N3H6通過如下反應(yīng)制得:3CH4+2B3N3H6+6H2O═3CO2+6H3BNH3
①H3BNH3分子中是否存在配位鍵是(填“是”或“否”),B、C、N、O的第一電離能由大到小的順序為N>O>C>B.
②與B3N3H6互為等電子體的分子為C6H6(填分子式).B3N3H6為非極性分子,根據(jù)等電子原理寫出B3N3H6的結(jié)構(gòu)式
(4)硼酸(H3BO3)是一種片層狀結(jié)構(gòu)的白色晶體,如圖1所示層內(nèi)的H3BO3分子間通過氫鍵相連.則1mol H3BO3的晶體中有3mol氫鍵,硼酸溶于水生成弱電解質(zhì)-水合硼酸B(OH)3•H2O,它電離生成少量[B(OH)4]-和H+,則硼酸為一元酸.
(5)在硼酸鹽中,陰離子有鏈狀、環(huán)狀、骨架狀等多種結(jié)構(gòu)形式.圖2為一種無限長鏈狀結(jié)構(gòu)的多硼酸根,其最簡式為BO2-,圖3為硼砂晶體中陰離子的結(jié)構(gòu)圖,其中硼原子采取的雜化方式為sp2、sp3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.己二酸是合成尼龍-66的主要原料之一.實驗室合成己二酸的原理、有關(guān)數(shù)據(jù)及裝置示意圖如圖表:

物質(zhì)密度熔點沸點溶解性
環(huán)己醇0.962g/cm325.9℃160.8℃20℃時水中溶解度為3.6g,可混溶于乙醇、苯
己二酸1.360g/cm3152℃337.5℃在水中的溶解度:15℃時1.44g,25℃時2.3g,易溶于乙醇、不溶于苯
實驗步驟如下:
Ⅰ.在三口燒瓶中加入16mL 50%的硝酸,再加入1~2粒沸石,滴液漏斗中盛放有5.4mL環(huán)己醇.
Ⅱ.水浴加熱三口燒瓶至50℃左右,移去水浴,緩慢滴加5~6滴環(huán)己醇,搖動三口燒瓶,觀察到有紅棕色氣體放出時再慢慢滴加剩下的環(huán)己醇,維持反應(yīng)溫度在60℃~65℃之間.
Ⅲ.當(dāng)環(huán)己醇全部加入后,將混合物用80℃一90℃水浴加熱約10min,直至無紅棕色氣體生成為止.
Ⅳ.趁熱將反應(yīng)液倒入燒杯中,放入冰水浴中冷卻,析出晶體后過濾、洗滌、干燥、稱重.
請回答下列問題:
(1)本實驗所用50%的硝酸物質(zhì)的量濃度為10.4mol/L.滴液漏斗的細(xì)支管a的作用是平衡滴液漏斗與三口燒瓶內(nèi)的氣壓,使環(huán)己醇能夠順利流下.
(2)儀器b的名稱為球形冷凝管,使用時要從下口通入冷水.
(3)NaOH溶液的作用是吸收NO2,防止污染空氣,溶液上方倒扣的漏斗作用是防止液體倒吸.
(4)向三口燒瓶中滴加環(huán)己醇時,反應(yīng)溫度迅速上升,為使反應(yīng)溫度不致過高,必要時可采取的措施是將三口燒瓶置于冷水浴中.
(5)進(jìn)行該實驗時要控制好環(huán)己醇的滴入速率,防止反應(yīng)過于劇烈,否則可能造成較嚴(yán)重的后果,試列舉兩條可能的后果:反應(yīng)液暴沸沖出冷凝管;放熱過多可能引起爆炸;產(chǎn)生的二氧化氮氣體來不及被堿液吸收而外逸到空氣中.
(6)為了除去可能的雜質(zhì)和減少產(chǎn)品損失,可分別用冰水和苯洗滌晶體.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.如圖實驗現(xiàn)象預(yù)測正確的是( 。
A.
一段時間后,a管液面高于b管液面并且a處溶液的pH增大,b處溶液的pH 減小
B.
繼續(xù)煮沸溶液至紅褐色,停止加熱,當(dāng)光束通過體系時無丁達(dá)爾效應(yīng)
C.
微熱稀HNO3溶液片刻,溶液中有氣泡產(chǎn)生,廣口瓶內(nèi)始終保持無色
D.
酸性KMnO4溶液中出現(xiàn)氣泡,且顏色逐漸褪去

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.某同學(xué)為探究元素周期表中元素性質(zhì)的遞變規(guī)律,設(shè)計了如下系列實驗.
(1)將鈉、鉀、鎂、鋁各1mol分別投入到足量的同濃度的鹽酸中,
試預(yù)測實驗結(jié)果:K與鹽酸反應(yīng)最劇烈;Al與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體最多.
(2)利用如圖裝置可驗證同主族元素非金屬性的變化規(guī)律.
①儀器A的名稱為分液漏斗,干燥管D的作用為防倒吸.
②若要證明非金屬性:Cl>I,則A中加濃鹽酸,B中加KMnO4(KMnO4與濃鹽酸常溫下反應(yīng)生成氯氣),C中加淀粉碘化鉀混合溶液,觀察到C中藍(lán)色的現(xiàn)象,即可證明.從環(huán)境保護(hù)的觀點考慮,此裝置缺少尾氣處理裝置,可用NaOH溶液吸收尾氣.
③若要證明非金屬性:N>C>Si,則在A中加硝酸、B中加碳酸鈣、C中加硅酸鈉溶液,溶液觀察到C中溶液有白色沉淀生成的現(xiàn)象,即可證明.但有的同學(xué)認(rèn)為該裝置有缺陷,應(yīng)在兩裝置間添加裝有飽和碳酸氫鈉溶液的洗氣瓶除去硝酸.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

18.請用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名:CH3CH2C(CH32CH(CH3)CH2CH33,3,4-三甲基己烷.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.乳酸亞鐵晶體([CH3CH(OH)COO]2Fe•3H2O,Mr=288)是常用的補(bǔ)鐵劑.乳酸亞鐵可由乳酸與碳酸亞鐵反應(yīng)制得.
(1)將制得的FeCO3加入乳酸溶液中,再加入過量鐵粉,75℃下攪拌使之充分反應(yīng).結(jié)束后,無需過濾,除去過量鐵粉的反應(yīng)方程式為2CH3CH(OH)COOH+Fe→[CH3CH(OH)COO]2Fe+H2↑.
(2)從上述所得溶液中獲得乳酸亞鐵晶體的方法是冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.
(3)該興趣小組用KMnO4測定產(chǎn)品中亞鐵含量進(jìn)而計算乳酸亞鐵晶體的質(zhì)量分?jǐn)?shù),發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)總是大于100%,其原因可能是乳酸根離子中含有羥基,被酸性高錳酸鉀溶液氧化.經(jīng)查閱文獻(xiàn)后,該興趣小組改用鈰(Ce)量法測定產(chǎn)品中Fe2+的含量.取2.880g產(chǎn)品配成100mL溶液,每次取20.00mL,進(jìn)行必要處理,用0.1000mol•L-1Ce(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,平均消耗Ce(SO4)219.7mL.滴定反應(yīng)為Ce4++Fe2+═Ce3++Fe3+,則產(chǎn)品中乳酸亞鐵晶體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98.5%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

16.天然海水中主要含有Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-、CO32-、HCO3-等離子.火力發(fā)電燃煤排放的含SO2的煙氣可利用海水脫硫,其工藝流程如圖所示:

下列說法錯誤的是( 。
A.天然海水pH≈8的原因是由于海水中的CO32-、HCO3-水解
B.“氧化”是利用氧氣將H2SO3、HSO3-、SO32-等氧化生成SO42-
C.“反應(yīng)、稀釋”時加天然海水的目的是防止凈化海水時生成沉淀
D.“排放”出來的海水中SO42-的物質(zhì)的量濃度與進(jìn)入吸收塔的天然海水相同.

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