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(14分)近年來霧霾天氣多次肆虐我國部分地區(qū)。其中燃煤和汽車尾氣是造成空氣污染的原因之一。
(1)汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g) + 2CO(g)2CO2(g)+ N2(g)。在密閉容器
中發(fā)生該反應時,c(CO2)隨溫度(T)和時間(t)的變化曲線如圖1所示。據此判斷:
①該反應的△H        0(填“<”或“>”)。
②在T2溫度下,0~2s內的平均反應速率v (N2)為          。
③若該反應在絕熱、恒容的密閉體系中進行,下列圖2中正確且能說明反應在進行到t1時刻達到平衡狀態(tài)的是         (填字母編號)。
             
圖1                                圖2
(2)直接排放煤燃燒產生的煙氣會引起嚴重的環(huán)境問題。煤燃燒產生的煙氣中含氮的氧化物,用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染。
已知:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)  △H=-867 kJ/mol         ①
2NO2(g)N2O4(g)   △H=-56.9 kJ/mol          ②
H2O(g)=H2O(l)    △H=-44.0 kJ/mol             ③
寫出CH4催化還原N2O4(g)生成N2和H2O(l)的熱化學方程式               。
(3)甲烷燃料電池可以提升能量利用率。下圖是利用甲烷燃料電池電解100mL 1 mol/L食鹽
水的裝置,電解一段時間后,收集到標準狀況下的氫氣2.24L(設電解后溶液體積不變)。

①該燃料電池的負極反應式為        。
②電解后溶液的pH約為             (忽略氯氣與氫氧化鈉溶液反應)。
③陽極產生氣體的體積在標準狀況下約為           L。

(14分)(每空2分)(1)①<   ②0.025mol/(L·s)  ③c
(2)N2O4(g)+CH4(g)=N2(g)+2H2O(l)+CO2(g)  △H=-898.1kJ/mol
(3)①CH4-8e-+2H2O= CO2+8 H+   ②14   ③1.68

解析試題分析:(1)①根據化學平衡中“先拐先平”的規(guī)律,T1>T2,則溫度升高,二氧化碳濃度減小,說明升溫平衡逆向移動,所以正向是放熱反應△H<0;
②2s內二氧化碳的濃度增加0.1mol/L,則氮氣的濃度增加0.05mol/L,所以v (N2)=0.05mol/L/2s=0.025mol/(L·s);
③圖a中t1時刻說明正反應速率最大,因為該反應為放熱反應,容器為絕熱容器,所以開始時相當于給體系升溫,溫度升高,反應速率加快,但同時升溫不利于正反應的進行,所以正反應速率后來又逐漸減小,當正反應速率不再變化時說明達平衡狀態(tài),因此t1時刻未達到平衡狀態(tài);b圖中t1時刻的一氧化碳和二氧化碳的物質的量相等,不能說明t1時刻達到平衡狀態(tài);c圖中t1時刻NO的質量分數不再變化,說明已達平衡狀態(tài),正確,答案選c。
(2)根據蓋斯定律,目標方程式=①-②+2×③,所以CH4催化還原N2O4(g)生成N2和H2O(l)的熱化學方程式為N2O4(g)+CH4(g)=N2(g)+2H2O(l)+CO2(g)  △H=-898.1kJ/mol
(3)①燃料電池中的負極是燃料發(fā)生氧化反應,所以該燃料電池的負極反應式為CH4-8e-+2H2O= CO2+8 H+
②食鹽水中的Cl-的物質的量是0.1mol,若按電解食鹽水的化學方程式中2NaOH~H2~Cl2,當生成0.1mol氫氣時,應生成0.1mol氯氣,與題意不符,所以電解食鹽水開始是Cl-和H+放電,Cl-放電完畢后是OH放電,因此溶液中氫氧化鈉的物質的量為0.05mol×2=0.1mol,所以c(OH)=0.1mol/0.1L=1mol/L,溶液pH=14;
③根據②的分析,陽極產生0.05mol的氯氣和0.025mol的氧氣,所以標準狀況下的體積是1.68L。
考點:考查化學平衡理論的應用,熱化學方程式的計算及書寫,電化學理論的應用

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(1)將一定量純凈的氨基甲酸銨置于密閉真空容器中(假設容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到分解平衡:
H2NCOONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)
實驗測得不同溫度下的平衡數據列于下表:

溫度(℃)
15.0
20.0
25.0
30.0
35.0
平衡氣體總濃度(×10—3 mol/L)
2.4
3.4
4.8
6.8
9.4
 
①氨基甲酸銨分解反應的焓變△H          0(填“>”、“<”或“=”)。
②可以判斷該分解反應已經達到化學平衡的是____。
A.2v(NH3)=v(CO2
B.密閉容器中總壓強不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變
D.密閉容器中氨氣的體積分數不變
③根據表中數據,計算25.0℃時的分解平衡常數為             。
(2)25℃時,NH3.H2O電離常數Kb=1.8×10—5,Mg(OH)2的溶度積常數Ksp=1.8×10—11,用pH計測得0.5 mol/L氨水溶液的pH約為   。在某氯化鎂溶液中加入一定量的某濃度的燒堿后,測得混合液pH =11.0,則此溫度下殘留在溶液中的c(Mg2+)=____。(已知lg2≈0.3、lg3≈0.5)。

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科目:高中化學 來源: 題型:問答題

(14分)工業(yè)上用硫碘開路循環(huán)聯(lián)產氫氣和硫酸的工藝流程如下圖所示:

回答下列問題:
(1)在反應器中發(fā)生反應的化學方程式是______________。
(2)在膜反應器中發(fā)生反應:2HI(g)H2(g)十I2 △H>0。若在一定條件下密閉容器中加入l mol HI(g),  n(H2)隨時間(t)的變化如圖所示:

①該溫度下,反應平衡常數K=_______,若升高溫度,K值將_______
(填“增大”、“減小”或“不變?’)。
②用化學平衡原理解釋使用膜反應器及時分離出H2的目的是___________________
(3)電滲析裝置如下圖所示:

①結合電極反應式解釋陰極區(qū)HIx轉化為HI的原理是______________________________
②該裝置中發(fā)生的總反應的化學方程式是________________________
(4)上述工藝流程中循環(huán)利用的物質是_________。

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科目:高中化學 來源: 題型:問答題

(15分)某化學小組為了研究外界條件對化學反應速率的影響,進行了如下實驗:
【實驗原理】2KMnO4 + 5H2C2O4 + 3H2SO4= K2SO4 + 2MnSO4 + 10CO2↑ + 8H2O
【實驗內容及記錄】

實驗編號
室溫下,試管中所加試劑及其用量 / mL
室溫下溶液顏色褪至無色所需時間 / min
0.6 mol/L
H2C2O4溶液
H2O
3 mol/L
稀硫酸
0.05mol/L KMnO4溶液
1
3.0
2.0
2.0
3.0
1.5
2
2.0
3.0
2.0
3.0
2.7
3
1.0
4.0
2.0
3.0
3.9
請回答:
(1)根據上表中的實驗數據,可以得到的結論是                                        。
(2)利用實驗1中數據計算,若用KMnO4的濃度變化表示的反應速率為:υ(KMnO4)=         。
(3)該小組同學根據經驗繪制了n(Mn2+) 隨時間變化趨勢的示意圖,如圖1所示。但有同學查閱已有的實驗資料發(fā)現,該實驗過程中n(Mn2+) 隨時間變化的趨勢應如圖2所示。該小組同學根據圖2所示信息提出了新的假設,并繼續(xù)進行實驗探究。

①該小組同學提出的假設是                                                         。
②請你幫助該小組同學完成實驗方案,并填寫表中空白。
實驗編號
室溫下,試管中所加試劑及其用量 / mL
再向試管中加入少量固體
室溫下溶液顏色褪至無色所需時間 / min
0.6 mol/L
H2C2O4溶液
H2O
3 mol/L
稀硫酸
0.05 mol/L KMnO4溶液
4
3.0
2.0
2.0
3.0
 
t
③若該小組同學提出的假設成立,應觀察到的現象是                                    
(4)工業(yè)上可用電解K2MnO4濃溶液的方法制取KMnO4,則電解時,陽極發(fā)生的電極反應為                       ;總方程式為                                           。

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科目:高中化學 來源: 題型:問答題

(13分)
Cl2是一種重要的化工原料。
(1)電解飽和NaCl溶液獲得Cl2的化學方程式是_______。
(2)為便于儲存,要將氯氣液化[ Cl2(g)  Cl2(l) ],應采取的措施是_______(寫出一條即可)。
(3)液氯儲存區(qū)貼有的說明卡如下(部分):

危險性

儲運要求
遠離金屬粉末、氨、烴類、醇更物質;設置氯氣檢測儀
泄漏處理
NaOH、NaHSO3溶液吸收
包裝
鋼瓶
   ① 用離子方程式表示“泄漏處理”中NaHSO3溶液的作用_______。
② 若液氯泄漏后遇到苯,在鋼瓶表面氯與苯的反應明顯加快,原因是       
③ 氯氣含量檢測儀工作原理示意圖如下:
 
Cl2在Pt電極放電的電極反應式是_______。
(4)質量標準要求液氯含水量(以1 g氯氣含水的質量計)<0. 4 mg,含水量超標會嚴重腐蝕鋼瓶。液氯含水量的測定裝置如下圖所示:

(已知:P2O5 + 3H2O = 2H3PO4;Cl2與P2O5不反應。)
① 用離子方程式說明c裝置的作用_______。
② 檢測液氯的含水量,根據上圖,需要測定的數據是_______。

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科目:高中化學 來源: 題型:問答題

(14分) 2SO2(g)+ O2 (g)  2 SO3 (g)是生產硫酸的主要反應之一。下表是原料氣按V(SO2):V(O2):V(N2)=7:11:82投料,在1.01×105Pa時,不同溫度下SO2的平衡轉化率。

溫度/℃
400
500
600
SO2轉化率/%
99.2
93.5
73.7
(1)該反應是______反應(填“放熱”或“吸熱”)。
(2)400℃,1.01×105Pa時,將含10 mol SO2的原料氣通入一密閉容器中進行反應,平衡時SO2的物質的量是______mol。
(3)硫酸廠尾氣(主要成分SO2、O2和N2)中低濃度SO2的吸收有很多方法。
①用氨水吸收上述尾氣,若SO2與氨水恰好反應得到堿性的(NH4)2SO3溶液時,則有關該溶液的下列關系正確的是______(填序號)。
a. c + c(NH3?H2O)=" 2[c()+" c()+ c(H2SO3)]
b. c()+ c(H+)=" c()+" c()+ c(OH-)
c. c()> c() > c(OH-) > c(H+)
②用 MnO2與水的懸濁液吸收上述尾氣并生產MnSO4。
i. 得到MnSO4的化學方程式是______。
ii.該吸收過程生成MnSO4時,溶液的pH變化趨勢如圖甲,SO2吸收率與溶液pH的關系如圖乙。

圖甲中pH變化是因為吸收中有部分SO2轉化為H2SO4,生成H2SO4反應的化學方程式是______;由圖乙可知pH的降低______SO2的吸收(填“有利于”或“不利于”),用化學平衡移動原理解釋其原因是______。

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科目:高中化學 來源: 題型:問答題

硫的化合物在生產和科研中發(fā)揮著重要作用。
(1)SO2Cl2常用于制造醫(yī)藥品、染料、表面活性劑等。已知:SO2Cl2(g)SO2(g)+Cl2(g) △H=+97.3 kJ·mol-1。某溫度時向體積為1 L的恒容密閉容器中充入0. 20mol SO2Cl2,達到平衡時,容器中含0.18mol SO2,則此過程反應吸收的熱量為_____ kJ,該溫度時反應的平衡常數為_____。將上述所得混合氣體溶于足量BaCl2溶液中,最終生成沉淀的質量為_______。
(2)工業(yè)上制備硫酸的過程中存在反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H=-198kJ·mol-1,400℃,1.01×105Pa,向容積為2L的恒容密閉容器中充入一定量 SO2和O2,n(SO3)和n(O2)隨時間的變化曲線如圖所示。

①0~20min反應的平均速率υ(O2)=___________。
②下列敘述正確的是              
a.A點υ正(SO2)>υ逆(SO2)
b.B點處于平衡狀態(tài)
c.C點和D點n(SO2)相同
d.其它條件不變,500℃時反應達平衡,n(SO3)比圖中D點的值大
(3)工業(yè)上用Na2SO3溶液吸收煙氣中的SO2。將煙氣通入1.0 mol·L-1的Na2SO3溶液,當溶液pH約為6時,Na2SO3溶液吸收SO2的能力顯著下降,應更換吸收劑。此時溶液中c (SO32)的濃度是0.2 mol·L-1,則溶液中c(HSO3)是__mol·L-1。

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科目:高中化學 來源: 題型:計算題

以白云石(化學式表示為MgCO3·CaCO3)為原料制備Mg(OH)2的工藝流程如下圖所示。

(1)研磨的作用是                   。
(2)該工藝中可循環(huán)使用的物質是             、          (寫化學式)。
(3)白云石輕燒的主要產物是MgO·CaCO3,而傳統(tǒng)工藝是將白云石加熱分解為MgO和CaO后提取,白云石輕燒的優(yōu)點是                                               。
(4)加熱反應的離子方程式為                                                   。
(5)①加熱反應時,在323k和353k溶液中c(NH4+)與反應時間的關系如下圖所示,請在下圖畫出373k的曲線。

②由圖可知,隨著溫度升高:                 。

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

(16分)Na2S2O8溶液可降解有機污染物4-CP,原因是Na2S2O8溶液在一定條件下可產生強氧化性自由基(SO4-)。通過測定4-CP降解率可判斷Na2S2O8溶液產生(SO4-·)的量。某研究小組探究溶液酸堿性、Fe2+的濃度對產生(SO4-·)的影響。

(1)溶液酸堿性的影響:其他條件相同,將4-CP加入到不同pH的Na2S2O8溶液中,結果如圖a所示。由此可知:溶液酸性增強,                (填 “有利于”或“不利于”)Na2S2O8產生SO4-·。
(2)Fe2+濃度的影響:相同條件下,將不同濃度的FeSO4溶液分別加入c(4-CP)=1.56×10-4 mol·L-1、c(Na2S2O8)=3.12×10-3 mol·L-1的混合溶液中。反應240 min后測得實驗結果如圖b所示。
已知 S2O82­- + Fe2+= SO4-·+ SO42- + Fe3+,此外還可能會發(fā)生:SO4-· + Fe2+SO42- + Fe3+
① 實驗開始前,檢驗FeSO4溶液是否被氧化的試劑是             (化學式)。如被氧化可以觀察到的現象是                     。
②當c(Fe2+)=3.2 ×10-3 mol·L-1時,4-CP降解率為      %,4-CP降解的平均反應速率的計算表達式為                                。
③當c(Fe2+)過大時,4-CP降解率反而下降,原因可能是                         。

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