1.異丙苯是一種重要的有機(jī)化工原料.異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
①異丙苯中至多有8個(gè)碳原子共平面
②異丙苯有多種同分異構(gòu)體,其中一溴代物種類最少的芳香烴的是(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).
③由異丙苯制備對(duì)溴異丙苯的化學(xué)方程式為

分析 ①苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)直接相連的C在同一平面內(nèi);
②異丙苯的多種同分異構(gòu)體中,一溴代物最少的是1,3,5-三甲苯,只有一取代物;
③異丙苯制備對(duì)溴異丙苯,與溴發(fā)生取代,溴化鐵作催化劑;

解答 解:①苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)直接相連的C在同一平面內(nèi),甲烷中3個(gè)原子可共面,則至多8個(gè)C原子共面,故答案為:8;
②異丙苯的多種同分異構(gòu)體中,一溴代物最少的是1,3,5-三甲苯,只有一取代物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:;
③異丙苯制備對(duì)溴異丙苯,與溴發(fā)生取代,溴化鐵作催化劑,則該反應(yīng)為,
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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B.Na2S2O3溶液與稀H2SO4混合產(chǎn)生黃色渾濁:Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O
C.氫氧化亞鐵能與次氯酸反應(yīng):Fe(OH)2+2H++2ClO-=Fe2++2H2O+2Cl-
D.草酸是二元弱酸,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色:2MnO4-+16H++5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O

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12.下列氣體中,既有顏色又有毒性的是(  )
A.N2B.COC.NO2D.NH3

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9.制備二氧化硫并研究其性質(zhì),如圖所示.
(1)A中銅與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O.
(2)B、C中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分別是B中品紅溶液褪色、C中石蕊溶液變紅.
(3)浸氫氧化鈉溶液的棉花團(tuán)的作用是吸收多余的二氧化硫氣體,防止污染空氣,反應(yīng)的離子方程式是SO2+2OH-═SO32-+H2O.

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16.托卡朋是基于2012年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)研究成果開發(fā)的治療帕金森氏病的藥物,其部分合成路線如圖

下列說法不正確的是(  )
A.托卡朋的分子式為C14H11NO5
B.反應(yīng)A→B的類型屬于取代反應(yīng)
C.托卡朋分子中所有的碳原子有可能在同平面內(nèi)
D.托卡朋能發(fā)生加成反應(yīng)

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4.現(xiàn)有49.0g三膦(化學(xué)式為P3H5)氣體.
(1)該氣體的物質(zhì)的量為0.5mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為11.2L,含有的原子總數(shù)為4NA
(2)與三膦質(zhì)量相等的硫酸溶于水后配成1000mL溶液,c(H+)=1mol/L,c(SO42-)=0.5mol/L.
(3)與三膦含有相同氫原子數(shù)的HN2的質(zhì)量為72.5g.

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11.相同溫度下,三個(gè)容器中分別盛有N2、H2、NH3.若三個(gè)容器中氣體的密度相等,則下列說法中正確的是( 。
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