分析 X、Z、Q、R、T為前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,R2為黃綠色氣體,則R為Cl;X和R可形成化合物XR4,則X為+4價,處于IVA族,X和Q屬同族元素,可推知X為C元素、Q為Si;Z與X同周期且基態(tài)原子的s軌道和p軌道的電子總數(shù)相等,核外電子排布為1s22s22p4,故Z為O元素;T2+的3d 軌道中有5個電子,原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s2,則T為Mn,據(jù)此解答.
解答 解:X、Z、Q、R、T為前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,R2為黃綠色氣體,則R為Cl;X和R可形成化合物XR4,則X為+4價,處于IVA族,X和Q屬同族元素,可推知X為C元素、Q為Si;Z與X同周期且基態(tài)原子的s軌道和p軌道的電子總數(shù)相等,核外電子排布為1s22s22p4,故Z為O元素;T2+的3d 軌道中有5個電子,原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s2,則T為Mn.
(1)Z基態(tài)原子的電子排布式是1s22s22p4,Z所在周期元素中,最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性最強的是HNO3,
故答案為:1s22s22p4;HNO3;
(2)ClO3-離子中Cl原子孤電子對數(shù)=$\frac{7+1-2×3}{2}$=1,價層電子對數(shù)為3+1=4,則ClO3-立體構(gòu)型是三角錐形,ClO3-的中心原子的雜化軌道類型為sp3 雜化,
故答案為:三角錐形;sp3 雜化;
(3)C和Si元素形成的某種化合物晶胞中,黑色球數(shù)目為4,白色球數(shù)目為1×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,原子數(shù)目之比為1:1,黑色球配位數(shù)為4,則白色球配位數(shù)也是4,
故答案為:4;
(4)水中T含量超標,容易使?jié)嵕吆鸵挛锶旧瓹lO2可以用來除去水中超標的Mn2+,生成黑色沉淀MnO2,當消耗0.2molClO2時,共轉(zhuǎn)移了1mol電子,令Cl元素在還原產(chǎn)物中化合價為a,則0.2mol×(4-a)=1mol,解得a=-1,故還原得到Cl-,由電荷守恒可知,還得到H+,則反應(yīng)的離子方程式為:2ClO2+5Mn2++6H2O=5MnO2↓+2Cl-+12H+,
故答案為:2ClO2+5Mn2++6H2O=5MnO2↓+2Cl-+12H+.
點評 本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系應(yīng)用、核外電子排布、空間構(gòu)型與雜化方式判斷、晶胞計算、氧化還原反應(yīng)等,題目比較綜合,側(cè)重考查學生對知識的遷移運用能力,難度中等.
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A. | Li為電池的負極 | |
B. | 充電時陽極反應(yīng)式為:4Cl-+S+SO2-4e-═2SOCl2 | |
C. | 電池的電解液可用LiCl水溶液代替 | |
D. | 放電時電子從負極經(jīng)外電路流向正極 |
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A. | 一定有新的物質(zhì)生成 | |
B. | 必然發(fā)生舊化學鍵斷裂,新化學鍵形成 | |
C. | 原子的數(shù)目可能有變化 | |
D. | 必然伴隨著能量的變化 |
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A. | c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-) | B. | c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+) | ||
C. | c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-) | D. | c(NH4+)+c(H+)>c(Cl-)+c(OH-) |
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