11.氫能的存儲是氫能應(yīng)用的主要瓶頸,開發(fā)新型儲氫材料是氫能利用的重要研究方向,目前所采用或正在研究的主要儲氫材料有:配位氫化物、富氫載體化合物、碳質(zhì)材料、金屬氫化物等.
(1)Ti(BH42是一種過渡元素硼氫化物儲氫材料.
①基態(tài)Ti2+中含有的電子數(shù)為20,電子占據(jù)的最高能級是3d,該能級具有的原子軌道數(shù)為5.
②BH4-中的B原子的雜化方式是sp3
(2)金屬氫化物是具有良好發(fā)展前景的儲氫材料.
①LiH中,離子半徑:Li+<(填“>”“<”或“=”)H-
②某儲氫材料是短周期金屬元素M的氫化物,M的部分電離能如表所示:
I1/kJ•mol-1I2/kJ•mol-1I3/kJ•mol-1I4/kJ•mol-1I5/kJ•mol-1
738145177331054013630
該氫化物的化學(xué)式為MgH2
(3)液氨是富氫物質(zhì),是氫能的理想載體.
①NH3的相對分子質(zhì)量小于PH3,但NH3的沸點(diǎn)卻遠(yuǎn)高于PH3,其原因是氨氣分子之間可以形成氫鍵.
②NH3容易和分子中有空軌道的BF3反應(yīng)形成新的化合物(用“→”表示配位鍵),該化合物的結(jié)構(gòu)式為
(4)2008年,Yoon等人發(fā)現(xiàn)Ca與C60(分子結(jié)構(gòu)如圖甲)生成的Ca32C60能大量吸附H2分子.

①C60晶體易溶于苯、CS2,C60是非極性(填“極性”或“非極性”)分子.
②1mol C60分子中,含有σ 鍵數(shù)目為90NA個.(阿伏加德羅常數(shù)數(shù)值為NA
(5)某金屬氫化物儲氫材料的晶胞結(jié)構(gòu)如圖乙所示,該金屬氫化物的化學(xué)式為H2R.已知該晶體的密度為a g•cm-3,金屬元素R的相對原子質(zhì)量為M,阿伏加德羅常數(shù)數(shù)值為NA,則該晶胞的體積為$\frac{2M+4}{{a{N_A}}}$cm3

分析 (1)①Ti是22號元素其原子核外有22個電子,Ti原子失去兩個電子生成Ti2+,該離子核外有1s、2s、2p、3s、3p、3d電子,電子占據(jù)的最高能級是3d能級,該能級具有的原子軌道數(shù)為5;
②BH4-中B原子價層電子對個數(shù)是4且不含孤對電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷B原子的雜化方式;
(2)①電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,離子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小;
②根據(jù)表中數(shù)據(jù)知,M原子核外有2個電子,位于第IIA族,在化合物中呈現(xiàn)+2價,H為-1價,根據(jù)化合價判斷化學(xué)鍵;
(3)①結(jié)構(gòu)相似的氫化物,含有氫鍵的物質(zhì)熔沸點(diǎn)較高;
②NH3容易和分子中有空軌道的BF3反應(yīng)形成新的化合物,N原子和B原子之間存在配位鍵;
(4)①非極性分子的溶質(zhì)極易溶于非極性分子的溶劑;
②根據(jù)圖知,每個C原子含有σ 鍵個數(shù)=$\frac{1}{2}$×3=1.5;
(5)該晶胞中H原子個數(shù)=2+4×$\frac{1}{2}$=4,R原子個數(shù)=1+8×$\frac{1}{8}$=2,H、R原子個數(shù)之比=4:2=2:1;根據(jù)密度和摩爾質(zhì)量計算V=$\frac{m}{ρ}$.

解答 解:(1)①Ti是22號元素其原子核外有22個電子,Ti原子失去兩個電子生成Ti2+,所以基態(tài)Ti2+中含有的電子數(shù)為20;該離子核外有1s、2s、2p、3s、3p、3d電子,電子占據(jù)的最高能級是3d能級,該能級具有的原子軌道數(shù)為5;
故答案為:20;3d;5;
②BH4-中B原子價層電子對個數(shù)是4且不含孤對電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論知B原子的雜化方式為sp3,
故答案為:sp3
(2)①電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,離子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小,所以離子半徑:Li+<H-,
故答案為:<;
②根據(jù)表中數(shù)據(jù)知,M原子核外有2個電子,位于第IIA族,在化合物中呈現(xiàn)+2價,為Mg元素,H為-1價,該化合物化學(xué)鍵為MgH2,
故答案為:MgH2;
(3)①結(jié)構(gòu)相似的氫化物,含有氫鍵的物質(zhì)熔沸點(diǎn)較高,氨氣分子和膦分子結(jié)構(gòu)相似,但氨氣中含有氫鍵,導(dǎo)致熔沸點(diǎn)升高,
故答案為:氨氣分子之間可以形成氫鍵;
②NH3容易和分子中有空軌道的BF3反應(yīng)形成新的化合物,N原子和B原子之間存在配位鍵,其結(jié)構(gòu)式為
故答案為:;
(4)①非極性分子的溶質(zhì)極易溶于非極性分子的溶劑,C60晶體易溶于苯、CS2,C60是非極性分子,故答案為:非極性;
②根據(jù)圖知,每個C原子含有σ 鍵個數(shù)=$\frac{1}{2}$×3=1.5,1mol該物質(zhì)中σ 鍵個數(shù)=1.5×60×1mol×NA/mol=90NA,故答案為:90NA;
(5)該晶胞中H原子個數(shù)=2+4×$\frac{1}{2}$=4,R原子個數(shù)=1+8×$\frac{1}{8}$=2,H、R原子個數(shù)之比=4:2=2:1,所以其化學(xué)式為H2R,該晶胞體積=$\frac{\frac{M+2}{{N}_{A}}×2}{ρ}$cm3=$\frac{2M+4}{{a{N_A}}}$cm3,
故答案為:H2R;$\frac{2M+4}{{a{N_A}}}$.

點(diǎn)評 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及晶胞計算、相似相溶原理、氫鍵、原子核外電子排布等知識點(diǎn),這些都是高頻考點(diǎn),難點(diǎn)是晶胞計算、價層電子對互斥理論,題目難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和計算能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.草酸鈷用途廣泛,可用于指示劑和催化劑制備.一種利用水鈷礦[主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO等]制取CoC2O4•2H2O工藝流程如圖1:

已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見表:
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
完全沉淀的pH3.79.69.25.29.8
(1)浸出過程中加入Na2SO3的目的是將Fe3+、Co3+還原(填離子符號).
(2)NaClO3的作用是將浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+,產(chǎn)物中氯元素處于最低化合價.該反應(yīng)的離子方程式為ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O.
(3)請用平衡移動原理分析加Na2CO3能使浸出液中Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化成氫氧化物沉淀的原因是:R3++3H2O?R(OH)3+3H+,加入碳酸鈉后,H+與CO32-反應(yīng),使水解平衡右移,從而產(chǎn)生沉淀.
(4)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖2所示.
濾液Ⅱ中加入萃取劑的作用是除去溶液中的Mn2+;使用萃取劑適宜的pH是B.
A.接近2.0          B.接近3.0         C.接近4.0
(5)“除鈣、鎂”是將溶液中Ca2+與Mg2+轉(zhuǎn)化為MgF2、CaF2沉淀.已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10.當(dāng)加入過量NaF后,所得濾液$\frac{c(M{g}^{2+})}{c(C{a}^{2+})}$=0.7.
(6)為測定制得的無水草酸鈷樣品的純度,現(xiàn)稱取樣品mg,先用適當(dāng)試劑將其轉(zhuǎn)化,得到純凈的草酸銨溶液,再用過量的稀硫酸酸化,用cmol/L高錳酸鉀溶液去滴定,當(dāng)溶液由無色變?yōu)闇\紫色(或紫紅色)(填顏色變化),共用去高錳酸鉀溶液VmL(CoC2O4的摩爾質(zhì)量147g/mol),計算草酸鈷樣品的純度為$\frac{36.75cV}{m}$%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.氧化鋅為白色粉末,可用于濕疹、癬等皮膚病的治療.純化工業(yè)級氧化鋅(含F(xiàn)e2+、Mn2+、Ni2+等雜質(zhì))的流程如圖:


提示:在本實(shí)驗(yàn)條件下,Mn2+被氧化為MnO2;Ni2+不能被氧化;
高錳酸鉀的還原產(chǎn)物是MnO2;反應(yīng)④中產(chǎn)物的成分可能是ZnCO3•xZn(OH)2;
回答下列問題:
(1)反應(yīng)②中除掉的雜質(zhì)離子是Fe2+和Mn2+
(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為置換反應(yīng),過濾得到的濾渣中,除了過量的鋅外還有鎳(Ni).
(3)Mn2+發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+,在加高錳酸鉀溶液前,若pH較低,對除雜的影響是鐵離子和錳離子不能生成沉淀,從而無法除去鐵和錳雜質(zhì).
(4)反應(yīng)④形成的沉淀要用水洗,檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈的方法是取最后一次少量水洗液于試管中,滴入1~2滴稀鹽酸,再滴入氯化鋇溶液,若無白色沉淀生成,則說明沉淀已經(jīng)洗滌干凈.
(5)反應(yīng)④中產(chǎn)物的成分可能是ZnCO3•xZn(OH)2,取干燥后的濾餅11.2g,煅燒后可得到產(chǎn)品8.1g,則x等于1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.一定質(zhì)量的氧化鐵、氧化銅和鐵粉混合物放入100mL6.0mol•L-1鹽酸中,充分反應(yīng)后產(chǎn)生896mLH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),殘留固體1.28g.過濾,濾液中無Cu2+.將濾液加水稀釋到400mL.測得其中c(H+)為0.6mol•L-1
(1)濾液中鐵元素的化合價是+2
(2)殘留固體的成分是Cu
(3)反應(yīng)過程中消耗HCl的物質(zhì)的量是0.36mol
(4)原混合物中氧化鐵的物質(zhì)的量是多少?(請寫出計算過程)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

6.A、B、C、D、E五種短周期主族元素的原子序數(shù)依次增大,已知:
①原子半徑大小關(guān)系是:D>E>B>C>A.
②A、D同主族,B、C、E分處三個連續(xù)的主族,且最外層電子數(shù)依次增加;
③C是地殼中含量最多的元素.D與C可形成原子個數(shù)比為1:1或2:1的化合物.
請?zhí)顚懸韵驴瞻祝?br />(1)化合物D2C2的電子式為.用電子式表示D2C的形成過程
(2)單質(zhì)A和單質(zhì)B在一定條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為N2+3H2$?_{催化劑}^{高溫、高壓}$2NH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.五種短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次遞增,A2屬于綠色燃料,C的氧化物常用于玻璃的生產(chǎn),D元素原子的核電荷數(shù)是同主族上一周期元素的2倍,B、C為同周期元素,B、D原子最外層電子數(shù)之和等于E的最外層電子數(shù). 根據(jù)以上敘述,下列說法中正確的是( 。
A.元素C、D、E的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性遞減
B.元素D、E分別與元素A形成化合物的穩(wěn)定性:A2D>AE
C.D、E簡單離子的還原性順序?yàn)椋篋>E
D.元素B、D、E的簡單離子半徑大小為:B>D>E

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.在10℃和2×105 Pa的條件下,反應(yīng)aA(g)?dD(g)+eE(g)建立平衡后,再逐步增大體系的壓強(qiáng)(溫度不變).表列出了不同壓強(qiáng)下平衡時物質(zhì)D的濃度.
壓強(qiáng)(Pa)2×1055×1051×106
濃度(mol•L-10.0850.200.44
根據(jù)表中數(shù)據(jù),回答下列問題:
(1)壓強(qiáng)從2×105 Pa增加到5×105 Pa時,平衡移動方向是左,理由是D濃度增大的倍數(shù)小于壓強(qiáng)增大的倍數(shù).
(2)壓強(qiáng)從5×105 Pa增加到1×106 Pa時,平衡移動方向是右,理由是D濃度增大的倍數(shù)大于壓強(qiáng)增大的倍數(shù),此時壓強(qiáng)增大可能使E液化,使生成物的氣體體積減。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列各組有機(jī)物,無論它們以何種物質(zhì)的量的比例混和,只要總物質(zhì)的量一定,則在完全燃燒時,消耗氧氣的量為一定值的是( 。
A.C2H6和C3H8B.C5H10和C6H6C.C2H6O和C2H4O2D.C3H6和C3H8O2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列化學(xué)式表示的物質(zhì)一定是純凈物的是( 。
A.C4H10B.CC.D.C2H6O

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同步練習(xí)冊答案