5．設(shè)NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列說法中正確的是（　�。�
A．在常溫常壓下，11.2L氯氣含有的分子數(shù)為0.5NA
B．常溫常壓下，32gO2和O3的混合氣體所含原子數(shù)為2NA
C．1mol/L CuSO4溶液中含有NA個(gè)SO42-
D．在電解水實(shí)驗(yàn)中，每生成1molH2，就有4NA個(gè)電子發(fā)生轉(zhuǎn)移

分析 A．不是標(biāo)準(zhǔn)狀況下，不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算氯氣的物質(zhì)的量；
B．32g臭氧和氧氣的混合物中含有32g氧原子；
C．不知道溶液的體積；
D．生成1molH2有2NA個(gè)電子發(fā)生轉(zhuǎn)移．

解答 解：A．常溫常壓下，不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算氯氣的物質(zhì)的量及分子數(shù)，故A錯(cuò)誤；
B．32g氧氣和臭氧的混合物中含有32g氧原子，含有2mol氧原子，含有原子數(shù)為2NA，故B正確；
C．不知道溶液的體積，無法計(jì)算，故C錯(cuò)誤；
D．每生成1molH2，就有2NA個(gè)電子發(fā)生轉(zhuǎn)移，故D錯(cuò)誤．
故選B．

點(diǎn)評(píng) 本題考查阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算和判斷，題目難度中等，注意標(biāo)況下氣體摩爾體積的使用條件，阿伏加德羅常數(shù)是高考的“熱點(diǎn)”，它既考查了學(xué)生對(duì)物質(zhì)的量、粒子數(shù)、質(zhì)量、體積等與阿伏加德羅常數(shù)關(guān)系的理解，又可以涵蓋多角度的化學(xué)知識(shí)內(nèi)容．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

15．實(shí)驗(yàn)室制取Cl2的反應(yīng)方程式之一為：2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+8H2O+5Cl2↑，濃鹽酸表現(xiàn)出來的性質(zhì)是①②（填寫編號(hào)）．①還原性 ②酸性 ③氧化性，被氧化的鹽酸占反應(yīng)鹽酸總量的$\frac{5}{8}$；當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)狀況下有11.2L氯氣生成時(shí)，該反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)為NA．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

16．已知：Fe（OH）3不溶于過量氨水，Cu（OH）2溶于過量氨水，轉(zhuǎn)化為[Cu（NH3）4]2+．現(xiàn)有等物質(zhì)的量組成的鐵銅合金0.1mol，研成粉末后，全部投入稀硝酸中，微熱使其充分反應(yīng)，硝酸的還原產(chǎn)物只有NO．由于HNO3用量的不同，溶液中的金屬離子和殘留固體的成分會(huì)有多種情況．下列說法正確的是（　�。�
A．根據(jù)溶液中的金屬離子和殘留固體的成分最多會(huì)有6種情況
B．若金屬有剩余，在溶液中再滴入稀硫酸后，金屬不會(huì)再溶解
C．當(dāng)合金剛好溶解時(shí)，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生2.24LNO
D．若合金全部溶解，在溶液中加入過量的氨水，經(jīng)過濾、洗滌、干燥、充分灼燒、稱量得固體5.35g

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

13．先分析在常溫下，各溶液中存在哪些離子，并寫出下列溶液中離子濃度大小順序．
（1）0.1mol/L的醋酸鈉溶液c（Na+）＞c（CH3COO-）＞c（OH-）＞c（H+）；
（2）0.2mol/L的NH4Cl溶液c（Cl-）＞（NH4+）＞c（H+）＞c（OH-）；
（3）pH=7的醋酸鈉和醋酸的混合溶液c（Na+）=c（CH3COO-）＞c（H+）=c（OH-）；
（4）pH=7的NH4Cl與氨水的混合溶液c（NH4+）=c（Cl-）＞c（H+）=c（OH-）．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

20．已知：（1）B2++D═D2++B；（2）D2++C═C2++D；（3）2A++B═2A+B2+，且三個(gè)反應(yīng)均無明顯的可逆性，判斷A、B、C、D的還原（填：“氧化”或“還原”）性由弱至強(qiáng)的順序?yàn)锳BDC．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

1．實(shí)驗(yàn)室用硫酸廠燒渣（主要成分為Fe2O3及少量FeS、SiO2等）制備聚鐵（堿式硫酸鐵的聚合物）和綠礬（FeSO4•7H2O），過程如下：

（1）將過程②中產(chǎn)生的氣體持續(xù)通入下列溶液中，溶液不會(huì)褪成無色的是BD（填編號(hào)）；
A．品紅溶液      B．紫色石蕊溶液     C．酸性KMnO4溶液     D．FeCl3溶液
（2）在①中已知FeS中鐵元素生成Fe3+，寫出FeS、O2、H2SO4反應(yīng)的離子方程式4FeS+3O2+12H+=4Fe3++6H2O+4S；
（3）在③中，需加入的物質(zhì)是Fe（或鐵）；
（4）在④中，蒸發(fā)濃縮需要的硅酸鹽儀器除酒精燈、石棉網(wǎng)外，還有蒸發(fā)皿（或燒杯）、玻璃棒；
（5）在①中，將燒渣粉碎目的合理的是增大與硫酸的接觸面積，提高反應(yīng)①的反應(yīng)速率；
（6）為提高聚鐵的產(chǎn)率，⑥操作應(yīng)嚴(yán)格控制溫度，則⑥操作應(yīng)為水浴加熱．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

8．氯酸鎂[Mg（ClO3）2]常用作催熟劑、除草劑等，實(shí)驗(yàn)室用鹵塊（主要成分為MgCl2•6H2O，含有MgSO4、FeCl2等雜質(zhì)）制備少量Mg（ClO3）2•6H2O的流程如圖1如下：

已知：幾種化合物的溶解度（S）隨溫度（T）變化曲線如圖2．
（1）過濾時(shí)主要玻璃儀器有漏斗、玻璃棒、燒杯．
（2）加入BaCl2的目的是除去雜質(zhì)離子，檢驗(yàn)已沉淀完全的方法是靜置，取上層清液加入BaCl2，若無白色沉淀，則SO42-沉淀完全．
（3）反應(yīng)Ⅱ?yàn)椋篗gCl2+2NaClO3=Mg（ClO3）2+2NaCl↓，再進(jìn)一步制取Mg（ClO3）2•6H2O的實(shí)驗(yàn)步驟依次為：①蒸發(fā)濃縮；②趁熱過濾；③冷卻結(jié)晶；④過濾、洗滌、干燥．
（4）產(chǎn)品中Mg（ClO3）2•6H2O含量的測(cè)定：
步驟1：準(zhǔn)確稱量m g產(chǎn)品配成100mL溶液．
步驟2：取10mL溶液于錐形瓶中，加入10mL稀硫酸和20mL 1.000mol•L-1的FeSO4溶液，微熱．
步驟3：冷卻至室溫，用0.100mol•L-1 K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未被氧化的Fe2+．記錄消耗K2Cr2O7溶液的體積．
①步驟2中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O．
②若配制K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)未洗滌燒杯，則產(chǎn)品中Mg（ClO3）2•6H2O的含量會(huì)偏低（填“偏高”、“偏低”或“不變”）．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

5．某研究性學(xué)習(xí)小組為合成1丁醇，查閱資料得知一條合成路線：
CH3CH=CH2+CO+H2$\stackrel{一定條件}{→}$CH3CH2CH2CHO$→_{Nia△}^{H_{2}}$CH3CH2CH2CH2OH；
CO的制備原理：HCOOH$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CO↑+H2O，并設(shè)計(jì)出原料氣的制備裝置（如圖1）．
請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />（1）若用以上裝置制備干燥純凈的CO，裝置中b的作用是安全瓶防倒吸； C中盛裝的試劑是NaOH溶液．
（2）制丙烯時(shí)，還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣，該小組用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體，混合氣體通過試劑的順序是④⑤①②③（或④⑤①③②）（填序號(hào)）．
①足量飽和Na2SO3溶液     ②酸性KMnO4溶液   ③石灰水④無水CuSO4   ⑤品紅溶液
（3）如圖所示裝置工作時(shí)均與H2有關(guān)．
①圖2所示裝置中陽極的電極反應(yīng)式為MnO42--e-=MnO4-．
②圖3所示裝置中，通入H2一極的電極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-=2H2O．
③某同學(xué)按圖4所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，將玻璃管內(nèi)固體物質(zhì)冷卻后，溶于稀硫酸，充分反應(yīng)后，滴加KSCN溶液，溶液不變紅，再滴入新制氯水，溶液變?yōu)榧t色．該同學(xué)據(jù)此得出結(jié)論：鐵與水蒸氣反應(yīng)生成FeO和H2．該結(jié)論不嚴(yán)密（填“嚴(yán)密”或“不嚴(yán)密”），你的理由是2Fe3++Fe=3Fe2+（用離子方程式表示）．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

6．不論以何種比例混合，將甲和乙兩種混合氣體同時(shí)通入過量的丙溶液中，不一定能產(chǎn)生沉淀的是（　　）
序號(hào)甲乙丙
①CO2SO2石灰水
②HCICO2石灰水
③NO2SO2BaCI2
④CO2NH3CaCI2
A．②④B．①C．①③D．④

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