Question

2．某校同學(xué)在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)特殊家庭，第一代的父親和母親是近親結(jié)婚，他們一家人的患病情況如下表，請(qǐng)根據(jù)表中的信息回答：

第一代	父親（正常）	母親（正常）（
第二代	兒子（白化�。�	女兒（先天性聾啞）
第三代	孫子（正常）	外孫（正常）

（A表示正�；�因，a表示白化病基因；B表示正�；�因，b表示先天性聾啞基因）
（1）由于第一代的近親結(jié)婚，導(dǎo)致后代多人患遺傳病，說明近親結(jié)婚產(chǎn)生同種隱性致病基因的機(jī)會(huì)增加，這種遺傳病出現(xiàn)的機(jī)會(huì)就會(huì)增加．因此，我國婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚．
（2）根據(jù)表中信息分析白化病，第二代的兒子的基因組成為aa，他父親的基因組成為Aa，母親的基因組成為Aa
（3）根據(jù)表中信息分析先天性聾啞，第二代女兒的基因組成為bb，他父親的基因組成為Bb，如果她丈夫的基因組成為BB，他兒子患先天性聾啞的可能性為0．
（4）第二代兒子患白化病，第三代孫兒正常，可推算出孫兒母親（第二代兒子的妻子）的基因組成為AA或Aa．

Answer 1

分析 （1）近親是指的是直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親．我國婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚．禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)理論依據(jù)是近親攜帶同種隱性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出現(xiàn)這種遺傳病的機(jī)會(huì)就會(huì)增加．
（2）生物體的性狀是由一對(duì)基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來．
（3）“A表示正常基因，a表示白化病基因”，則正常的基因組成是AA或Aa，白化病的基因組成是aa；“B表示正�；�因，b表示先天性聾啞基因”，則正常的基因組成是BB或Bb，先天性聾啞的基因組成是bb．

解答 解：（1）“由于第一代的近親結(jié)婚，導(dǎo)致后代多人患遺傳病”，說明近親結(jié)婚產(chǎn)生同種隱性致病基因的機(jī)會(huì)增加，“這種遺傳病出現(xiàn)的機(jī)會(huì)就會(huì)增加”．因此，我國婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚．
（2）“根據(jù)表中信息分析白化病”，第二代兒子（白化病）的基因組成為aa，因此父母遺傳給白化病兒子的基因一定是a，所以父母正常的基因組成為Aa，遺傳圖解如圖1：
．
  從圖1看出，第二代的兒子的基因組成為aa，他父親的基因組成為Aa，母親的基因組成為Aa．
（3）“根據(jù)表中信息分析先天性聾啞，第二代女兒（先天性聾�。┑幕�因組成為bb”，則父親遺傳給女兒的基因一定是b．因此他父親正常的基因組成為Bb．“如果她丈夫的基因組成為BB”，遺傳圖解如圖2：
．
 從圖2看出，他們的后代正常，一定不患先天性聾�。�因此他兒子患先天性聾啞的可能性為0．
（4）第二代兒子患白化病基因組成是aa，遺傳給第三代孫兒的基因一定是a．因此第三代孫兒正常的基因組成是Aa，所以孫兒母親遺傳給第三代正常孫兒的基因一定是A．因此可推算出孫兒母親（第二代兒子的妻子）的基因組成為AA或Aa．
故答案為：（1）同種隱性致病基因；旁系血親；
（2）aa；Aa；Aa；
（3）Bb；0；
（4）AA或Aa．

點(diǎn)評(píng) 解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握基因的顯性與隱性以及會(huì)借助遺傳圖解來分析解答此類問題．