Question

【題目】遺傳如圖是鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因用 A、a 表示）和紅綠色盲（色盲基因是隱性基因， 色覺正常基因是顯性基因，基因只位于 X 染色體上）的遺傳系譜圖。請(qǐng)分析回答下列問題。

（1）由圖可知鐮刀型細(xì)胞貧血癥是______（填“顯性”或“隱性”）性狀，1 號(hào)個(gè)體的基因型為______，6 號(hào)個(gè)體為雜合體的概率是_______%(四舍五入，保留小數(shù)點(diǎn)后一位)。

（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀，容易破裂導(dǎo)致貧血。如果 7 號(hào)個(gè)體通過輸血使貧血癥狀消失，她與 6 號(hào)個(gè)體再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子與 9 號(hào)個(gè)體患病的概率_____（填“相同”或“不相同”）。

（3）3 號(hào)和 4 號(hào)個(gè)體再生一個(gè)_____（填“男孩”或“女孩”），孩子的色覺一定正常。

Answer 1

【答案】隱性 Aa 66.7 相同 女孩

【解析】

生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；顯性基因是控制顯性性狀發(fā)育的基因，隱性基因，是控制隱性性狀的基因；當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。

（1）在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過程中，子代個(gè)體出現(xiàn)了親代沒有的性狀，，即“無(wú)中生有”，則親代個(gè)體表現(xiàn)的性狀是顯性性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，由一對(duì)隱性基因控制。分析遺傳圖解可知，1和2都正常，其后代5患病，說(shuō)明正常為顯性性狀，鐮刀型細(xì)胞貧血癥為隱性性狀， 1和2的基因都是Aa，其遺傳圖解如下：

。

可見1號(hào)的基因是Aa，由題干可知6號(hào)是正常的，其基因有AA或Aa，其中是雜合體的概率是，用小數(shù)表示是66.7%。

（2）通過輸血使貧血癥狀消失，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，屬于不可遺傳變異。所以如果7號(hào)個(gè)體通過輸血使貧血癥狀消失，她與6號(hào)個(gè)體再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子與9號(hào)個(gè)體患病的概率相同。

（3）由圖知3號(hào)和4號(hào)都是正常的，子代8號(hào)個(gè)體是色盲，子代出現(xiàn)了親代沒有的性狀，即“無(wú)中生有”，色盲屬于X性染色體隱性遺傳病，所以3號(hào)基因組成為XBY，4號(hào)個(gè)體的基因組成為XBXb。3號(hào)和4號(hào)的子代若是男孩，X染色體只能來(lái)自于母親，基因組成為XBY（正常）或XbY（患色盲）；生出的女孩只能從父親處得到XB，基因組成是XBXb或XBXB，因此再生一個(gè)女孩，色覺一定是正常的。