A．該病為伴X染色體隱性遺傳病.Ⅱ1為純合子 B．該病為伴X染色體顯性遺傳病.Ⅱ4為純合子 C．該病為常染色體隱性遺傳病.Ⅲ2為雜合子 D．該病為常染色體顯性遺傳病.Ⅱ3為純合子 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為a，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為b，則該城市女性紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的幾率分別是

A．小于a、大于bB．大于a、大于b
C．小于a、小于bD．大于a、小于b

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紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為M，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為N，則該市婦女患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別為(　　)

A．大于M、大于N B．小于M、大于N
C．小于M、小于N D．大于M、小于N

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紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為M，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為N，則該市婦女患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別（ ）

A．大于M、大于NB．大于M、小于N
C．小于M、小于ND．小于M、大于N

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紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為M，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為N，則該市婦女患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別為(　　)

A．大于M、大于N                        B．小于M、大于N

C．小于M、小于N                        D．大于M、小于N

 

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紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為a，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為b，則該城市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的幾率分別為（   ）

A．小于a、大于b         B．大于a、大于b  

C．小于a、小于b         D．大于a、小于b

 

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選擇題

 

題號

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

答案

A

B

D

A

C

C

B

A

D

C

A

D

C

C

B

題號

16

17

18

19

20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

答案

A

D

C

C

A

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

題號

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

31

32

33

34

35

答案

D

B

C

C

B

C

A

D

B

B

C

C

A

B

D

 

非選擇題

36．10分（每空1分）(1)活的S型細(xì)菌； (2)A、B；(3)s型的細(xì)菌的DNA可使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌//不致死：R型細(xì)菌；(4)DNA被酶分解；(5)遺傳物質(zhì)//化合物純度；(6)遺傳性狀；(7)DNA是遺傳物質(zhì)。

37．（5分）（1）①Aa aa ②AA

③B： Aa　　×　　Aa

　　   　黃色　　　　黃色

　　 　        ↓

　    　1AA　: 2Aa : 1AA

　  　不存活　黃色　 黑色

C：　　Aa　　×　　aa

　　　   黃色　　　　黑色

　　 　         ↓

　　　     　1Aa : 1AA

　　      　黃色　 黑色

38．（10分）（1）常染色體   X染色體  （2）雌蠅灰身直毛、雄蠅灰身直毛（3）BbXFXf  BbXFY

（4）1：5  （5）BBXfY  BbXfY  bbXFY

39．（1）8；

  （2）增加三個或減少三個堿基；

  （3）精―纈―甘―甲―組―色、96；

  （4）GGG

40、（1）AaBb     （2）黑色，褐色      （3）1/6

（4）基因突變

（5）①F1 代所有雌性個體表現(xiàn)該新性狀，所有雄性個體表現(xiàn)正常性狀。

②F1 代部分雌、雄個體表現(xiàn)該新性狀，部分雌、雄個體表現(xiàn)正常性狀。

③（4）中雄狗的新性狀是其體細(xì)胞基因突變所致，突變基因不能傳遞給后代。

41. (1) 基因庫        多樣性       生殖    

(2) 生物進(jìn)化      基因突變     基因重組    

染色體變異    自然選擇     基因頻率

 

 

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