題目列表(包括答案和解析)
坩堝質(zhì)量 | 坩堝與晶體總質(zhì)量 | 加熱后坩堝與固體總質(zhì)量 |
11.7g | 22.7g | 18.6g |
坩堝質(zhì)量 | 坩堝與晶體總質(zhì)量 | 加熱后坩堝與固體總質(zhì)量 |
11.7g | 22.7g | 18.6g |
坩堝質(zhì)量 | 坩堝與晶體總質(zhì)量 | 加熱后坩堝與固體總質(zhì)量 |
11.7g | 22.7g | 18.6g |
實(shí)驗(yàn)室模擬合成氨和氨催化氧化的流程如下:
已知實(shí)驗(yàn)室可用飽和亞硝酸鈉(NaNO2)溶液與飽和氯化銨溶液經(jīng)加熱后反應(yīng)制取氮?dú)狻?/p>
(1)從上圖中選擇制取氣體的合適裝置:
氮?dú)?u> 、氫氣 。
(2)氮?dú)夂蜌錃馔ㄟ^(guò)甲裝置,甲裝置的作用除了將氣體混合外,還有 、 。
(3)氨合成器出來(lái)經(jīng)冷卻的氣體連續(xù)通入乙裝置的水中吸收氨, (填“會(huì)”或“不會(huì)”)發(fā)生倒吸,原因是: 。
(4)用乙裝置吸收一段時(shí)間氨后,再通入空氣,同時(shí)將經(jīng)加熱的鉑絲插入乙裝置的錐形瓶?jī)?nèi),能使鉑絲保持紅熱的原因是: ,錐形瓶中還可觀察到的現(xiàn)象是: 。
(5)寫(xiě)出乙裝置中氨氧化的化學(xué)方程式: 。
(6)反應(yīng)結(jié)束后錐形瓶?jī)?nèi)的溶液中含有H+、OH-、 、 離子。
(B)某課外研究小組,用含有較多雜質(zhì)的銅粉,通過(guò)不同的化學(xué)反應(yīng)制取膽礬。其設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)過(guò)程為:
(1)雜銅中含有大量的有機(jī)物,可采用灼燒的方法除去有機(jī)物,灼燒時(shí)將瓷坩堝置于
上(用以下所給儀器的編號(hào)填入,下同),取用坩堝應(yīng)使用 ,灼燒后的坩堝應(yīng)放在 上,不能直接放在桌面上。
實(shí)驗(yàn)所用儀器:A.蒸發(fā)皿 B.石棉網(wǎng) C.泥三角 D.表面皿 E.坩堝鉗 F.試管夾
(2)雜銅經(jīng)灼燒后得到的產(chǎn)物是氧化銅及少量銅的混合物,用以制取膽礬。灼燒后含有少量銅的可能原因是 。
A.灼燒過(guò)程中部分氧化銅被還原 B.灼燒不充分銅未被完全氧化
C.氧化銅在加熱過(guò)程中分解生成銅 D.該條件下銅無(wú)法被氧氣氧化
(3)通過(guò)途徑Ⅱ?qū)崿F(xiàn)用粗制氧化銅制取膽礬,必須進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作步驟:酸溶、加熱通氧氣、過(guò)濾、 、冷卻結(jié)晶、 、自然干燥。
(4)由粗制氧化銅通過(guò)兩種途徑制取膽礬,與途徑Ⅰ相比,途徑Ⅱ有明顯的兩個(gè)優(yōu)點(diǎn)是: 、 。
(5)在測(cè)定所得膽礬(CuSO4·xH2O)中結(jié)晶水x值的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中:稱量操作至少進(jìn)行
次。
(6)若測(cè)定結(jié)果x值偏高,可能的原因是 。
a.加熱溫度過(guò)高 b.膽礬晶體的顆粒較大
c.加熱后放在空氣中冷卻 d.膽礬晶體部分風(fēng)化
實(shí)驗(yàn)室用濃硫酸與銅的反應(yīng)制取少量NaHSO3,實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示:
請(qǐng)回答:
(1)實(shí)驗(yàn)中取一定量Cu片和一定量濃H2SO4放在圓底燒瓶中共熱,至反應(yīng)結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)燒瓶中還有少量Cu剩余,有人認(rèn)為還有一定量的H2SO4剩余,原因是
,在不增加濃H2SO4的前提下,若使剩余銅片溶解可再加入 (填寫(xiě)兩種屬于不同類別的物質(zhì))。
(2)向反應(yīng)后的溶液中加入足量的CuO,使剩余的H2SO4全部轉(zhuǎn)化為CuSO4,過(guò)濾后將濾液加熱濃縮,冷卻結(jié)晶制得硫酸銅晶體(CuSO4·XH2O)某小組同學(xué)采用加熱法測(cè)定該晶體里結(jié)晶水X的值;
①在他們的實(shí)驗(yàn)操作中至少稱量 次。
②下面是其中一次實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)
坩堝質(zhì)量 | 坩堝與晶體總質(zhì)量 | 加熱后坩堝與固體總質(zhì)量 |
11.7g | 22.7g | 18.6g |
根據(jù)上表數(shù)據(jù)計(jì)算判斷x的實(shí)測(cè)值比理論值(x=5) (填“偏大”或“偏小”)。
(3)裝置乙的作用是: ;
(4)下列說(shuō)法正確的是: (填序號(hào))。
a.甲裝置使用的玻璃儀器有:酒精燈、玻璃管、長(zhǎng)頸漏斗、圓底燒瓶
b.KMnO4溶液用于尾氣處理
c.當(dāng)把品紅溶液滴入到錐形瓶中,若品紅不褪色,說(shuō)明無(wú)NaHSO3產(chǎn)生
d.當(dāng)把品紅溶液滴入到錐形瓶中,若品紅褪色,說(shuō)明NaOH已完全轉(zhuǎn)化為NaHSO3
e.若把品紅溶液換成酸性高錳酸鉀溶液,并滴入到錐形瓶中,不顯紫紅色,說(shuō)明NaOH已完全轉(zhuǎn)化為NaHSO3
f.此裝置換上其它藥品后,不能制取和收集少量純凈的氯氣
15、(10分)
⑴結(jié)構(gòu)式(1分);測(cè)定pH 或滴加Na2CO3溶液 或?qū)⒓姿岬渭拥降斡蟹犹腘aOH溶液中(不能用Na,其它合理答案均可得分)(2分)
⑵(2分)測(cè)定HCOONa溶液的pH;或?qū)⒌萷H的HCOOH溶液和HCl溶液稀釋相同倍數(shù),測(cè)其pH的變化;或比較等濃度甲酸和鹽酸的導(dǎo)電性等(合理均可給分)
⑶(2分)出現(xiàn)銀鏡,由于羥基對(duì)醛基的影響,導(dǎo)致甲酸中的醛基不具有典型醛基的性質(zhì)(1分。羧基中C原子和2個(gè)O原子之間形成1個(gè)大л鍵,而使甲酸分子中的醛基性質(zhì)不太典型);或答稀氨水量不足,使甲酸與銀氨溶液混合后仍顯酸性(1分)
⑷ ① 甲酸在濃硫酸的作用下脫水生成CO和H2O(1分)
②(2分)
16、(8分 每空1分)
(1) 離子鍵、共價(jià)鍵(或非極性鍵)
(2)FeS2 -1 (3)Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O Fe2(SO4)3+6KOH=2Fe(OH)3↓+3K2SO4
(4)Cu-2e=Cu2+ (5) 852
17. (12分)(1)SO2+NaOH=NaHSO3 (1分) HSO3-+H+==SO2+H2O (1分)
(2) AB (2分) 實(shí)驗(yàn)時(shí)間和加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液后生成沉淀的質(zhì)量 (2分)
(3)變廢為肥,充分利用資源,降低污染 (2分)
(4)+4 (2分)
(5)5CH3OH+6NO3--+6H+ ==5CO2+3N2+13H2O (2分)
18.(共8分,每空2分)
(1)3NaClO3+3H2SO4=2ClO2↑+HClO4+H2O+3NaHSO4
或 3NaClO3+2H2SO4=2ClO2↑+NaClO4+H2O+2NaHSO4
(2)二氧化硫作為還原劑把ClO2還原為NaClO2
2ClO2+SO2+4OH-=2ClO2-+SO42-+2H2O
(3)H2SO4
19.(12分)
⑴ (或 ), (2分,各1分)
⑵ (2分)
(3分)
⑶ ④、⑤、⑥ (寫(xiě)對(duì)一個(gè)得一分,錯(cuò)一個(gè)扣一分,扣完為止,3分)
⑷ ①、③ (2分,各1分)
20. (10分)(1).2.8×105 ;18 (2).86.96% (3). ;138
21、(12分)⑴分子 (2分) 1s2s22p63s23p63d84s2或[Ar]3d84s2 (2分)
⑵ACD (2分) ⑶①、③、④ (2分) 平面三角 (2分)
⑷LaNi5或Ni5La (2分)
I.將0.050molSO2和0.030molO2放入容積為
容器A中SO2的平衡轉(zhuǎn)化率;達(dá)到平衡的時(shí)間(填“A”或“B”) 容器比較短;
II.滴定分析法是化學(xué)分析法中的重要分析方法之一。滴定分析法就是將一種已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液(即標(biāo)準(zhǔn)溶液),由滴定管滴加到被測(cè)定的物質(zhì)的溶液(即試液)中,直到化學(xué)反應(yīng)完全時(shí)為止,然后根據(jù)所用試劑溶液的濃度和體積,就可以求得被測(cè)組分的含量。
(1) 已知用0.10 mol/L HCl滴定 20.00ml
0.10 mol/L Na2CO3的滴定曲線如右圖所示:
① A處選用 作指示劑比較合適;
② 當(dāng)?shù)味ㄖ粱旌弦簆H接近4時(shí),為了防止
終點(diǎn)出現(xiàn)過(guò)早,減少實(shí)驗(yàn)的誤差,應(yīng)劇烈地
搖動(dòng)溶液或加熱一會(huì)溶液,冷卻后再繼續(xù)滴
定,這樣做的理由是:
;
如果是采用加熱溶液的操作,應(yīng)如何進(jìn)行?
;
(2)(2)EDTA是乙二胺四乙酸的英文名稱的縮寫(xiě),
它是一種常用的滴定劑,市售試劑是其二水合二鈉
鹽。下表是EDTA與一些常見(jiàn)金屬離子形成絡(luò)合物
(用MY表示)的穩(wěn)定常數(shù)(溫度25oC):
陽(yáng)離子
lgKMY
陽(yáng)離子
lgKMY
Na+
1.66
Mn2+
13.87
Ca2+
10.96
Pb2+
18.04
lgKMY值越大,表明金屬離子與EDTA形成的絡(luò)合物越穩(wěn)定,越難電離
根據(jù)上表給出的數(shù)據(jù)和你所學(xué)的知識(shí),解釋為什么用CaY溶液可以排除體內(nèi)的鉛?
___________________________________________________________________________。
23.(12分)
黃鐵礦是我國(guó)大多數(shù)硫酸廠制取硫酸的主要原料。某化學(xué)興趣小組對(duì)某黃鐵礦石(主要成分為FeS2)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)探究。
[實(shí)驗(yàn)一]為測(cè)定硫元素的含量
Ⅰ.將m
Ⅱ.反應(yīng)結(jié)束后,將乙瓶中的溶液進(jìn)行如下處理:
問(wèn)題討論:
⑴.Ⅰ中,甲瓶?jī)?nèi)所盛試劑是________溶液。乙瓶?jī)?nèi)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式有_________________、_________________。
⑵.Ⅱ中,所加H2O2溶液(氧化劑)需足量的理由是_____________。
⑶.該黃鐵礦中硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______________。
[實(shí)驗(yàn)二]設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)方案測(cè)定鐵元素的含量
問(wèn)題討論:
⑷.③中,需要用到的儀器除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還有__________。
⑸.②中,若選用鐵粉作還原劑,你認(rèn)為合理嗎?理由是:____________。
五、(本題包括1小題,9分)
25.(9分)
咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物,在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白。
⑴.D分子中的官能團(tuán)是________。
⑵.高分子M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________。
⑶.寫(xiě)出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________。
⑷.B→C發(fā)生的反應(yīng)類型有______________。
⑸.A的同分異構(gòu)體很多種,其中,同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有____種。
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng);
④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(10分)已探明我國(guó)錳礦儲(chǔ)量占世界第三位,但富礦僅占6.4%,每年尚需進(jìn)口大量錳礦石。有人設(shè)計(jì)了把我國(guó)的貧菱錳礦(MnCO3含量較低)轉(zhuǎn)化為高品位“菱錳礦砂”(MnCO3含量高)的綠色工藝。該工藝流程如下圖所示:
已知焙燒反應(yīng)①的化學(xué)方程式:(NH4)2SO4+MnCO3MnSO4+2NH3↑+CO2↑+H2O。
(1)寫(xiě)出反應(yīng)②的離子方程式_______________________________________。
(2)上述工藝流程中,可以循環(huán)利用的物質(zhì)有(NH4)2SO4、____________、__________。從物料平衡角度看,理論上生產(chǎn)過(guò)程中_________(填“需要”或者“不需要”)添加(NH4)2SO4。
(3)向物質(zhì)的量濃度均為0.01mol?L-1的MnCl2和BaCl2混合溶液中,滴加Na2CO3溶液,先沉淀的是________(填離子符號(hào));當(dāng)兩種沉淀共存時(shí),溶液中=________。
[Ksp(BaCO3)=8.1×10-9,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11]
(10分)(1)Mn2++2NH3+CO2+H2O=2NH4++MnCO3↓(2分)
(2)NH3、CO2 (2分) 不需要(2分)
(3)Mn2+(2分) 450(2分)
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