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4．一元弱酸HCN在一定條件下電離度為a.已知此溶液中有1 mol HCN分子.則此溶液中溶質(zhì)微粒的物質(zhì)的量之和為( ) 【查看更多】

（12分）已知：A、B、C為中學(xué)常見(jiàn)的單質(zhì)，A為淡黃色固體；D、E、F為中學(xué)常見(jiàn)的氧化物，E是具有磁性的黑色晶體；H、K為中學(xué)常見(jiàn)的鹽；M為一種常見(jiàn)的無(wú)色液體。各物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示（某些條件已略去）。

請(qǐng)回答：
（1）物質(zhì)K的化學(xué)式為　　　　　　。
（2）物質(zhì)M的電子式為　　　　　　。
（3）D可使酸性KMnO₄溶液褪色，體現(xiàn)了D物質(zhì)的　　　　（填字母序號(hào)）。
A. 氧化性　　　     B. 還原性　　　      C. 漂白性
（4）C與M在一定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為                             。
（5）先將D氣體通入BaCl₂溶液中，再通入NH₃，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的現(xiàn)象為　         　　　　　　                         。
（6）H溶液在空氣中常期放置會(huì)出現(xiàn)紅褐色渾濁，請(qǐng)用一個(gè)離子方程式表示其變化的原因：                              。
（7）A與C可以在一定條件下發(fā)生化合反應(yīng)，其產(chǎn)物中元素A與C的質(zhì)量比為4：7，該物質(zhì)是某礦石的主要成分之一，常用于生產(chǎn)G。某化工廠所用礦石樣品含雜質(zhì)25%，若取8.8噸該礦石，假設(shè)生產(chǎn)過(guò)程中無(wú)其他損失，可制得含G 98%的產(chǎn)品      噸。

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在恒溫恒容的密閉容器中，發(fā)生反應(yīng)3A(g)+B(g)xC(g)。

�、瘛�3molA和2molB在一定條件下反應(yīng)，達(dá)平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)為a；

　Ⅱ、若起始時(shí)A、B、C投入的物質(zhì)的量分別為n(A)、n(B)、n(C)，平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)也為a。下列說(shuō)法正確的是

　A、若Ⅰ達(dá)平衡時(shí)，A、B、C各增加1mol，則B的轉(zhuǎn)化率將一定增大

　B、若向Ⅰ平衡體系中再加入3molA和2molB，C的體積分?jǐn)?shù)若大于a，可斷定x＞4

　C、若x=2，則Ⅱ體系起始物質(zhì)的量應(yīng)當(dāng)滿足3 n(B) =n(A)+3

　D、若Ⅱ體系起始物質(zhì)的量當(dāng)滿足3 n(C) +8n(A)==6 n(B)時(shí)，可斷定x=4

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已知：A、B、C為中學(xué)常見(jiàn)的單質(zhì)，A為淡黃色固體；D、E、F為中學(xué)常見(jiàn)

的氧化物，E是具有磁性的黑色晶體；H、K為中學(xué)常見(jiàn)的鹽；M為一種常見(jiàn)的無(wú)色液

體。各物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示（某些條件已略去）。

請(qǐng)回答：

（1）物質(zhì)K的化學(xué)式為　　　　　　。

（2）物質(zhì)M的電子式為　　　　　　。

（3）D可使酸性KMnO₄溶液褪色，體現(xiàn)了D物質(zhì)的　　　　（填字母序號(hào)）。

A. 氧化性　　　 B. 還原性　　　 C. 漂白性

（4）C與M在一定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

（5）先將D氣體通入BaCl₂溶液中，再通入NH₃，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的現(xiàn)象為　

　　　　。

（6）H溶液在空氣中常期放置會(huì)出現(xiàn)紅褐色渾濁，請(qǐng)用一個(gè)離子方程式表示其變化的原因：。

（7）A與C可以在一定條件下發(fā)生化合反應(yīng)，其產(chǎn)物中元素A與C的質(zhì)量比為4：7，該物質(zhì)是某礦石的主要成分之一，常用于生產(chǎn)G。某化工廠所用礦石樣品含雜質(zhì)25%，若取8.8噸該礦石，假設(shè)生產(chǎn)過(guò)程中無(wú)其他損失，可制得含G 98%的產(chǎn)品噸。

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在恒溫恒容的密閉容器中，發(fā)生反應(yīng)3A(g)+B(g)xC(g)。
�、瘛�3molA和2molB在一定條件下反應(yīng)，達(dá)平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)為a；
　Ⅱ、若起始時(shí)A、B、C投入的物質(zhì)的量分別為n(A)、n(B)、n(C)，平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)也為a。下列說(shuō)法正確的是
　A、若Ⅰ達(dá)平衡時(shí)，A、B、C各增加1mol，則B的轉(zhuǎn)化率將一定增大
　B、若向Ⅰ平衡體系中再加入3molA和2molB，C的體積分?jǐn)?shù)若大于a，可斷定x＞4
　C、若x=2，則Ⅱ體系起始物質(zhì)的量應(yīng)當(dāng)滿足3 n(B) =n(A)+3
　D、若Ⅱ體系起始物質(zhì)的量當(dāng)滿足3 n(C) +8n(A)="=6" n(B)時(shí)，可斷定x=4

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2006年11月17日，上海的一項(xiàng)抽檢結(jié)果顯示，申城市場(chǎng)上銷售的多寶魚(yú)藥物殘留超標(biāo)現(xiàn)象嚴(yán)重，所抽樣品全部被檢出含有違禁藥物氯霉素、硝基呋喃、孔雀石綠等．孔雀石綠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示．下列關(guān)于孔雀石綠的說(shuō)法不正確的是（　�。�

A、該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)

B、該物質(zhì)中含有二個(gè)苯基

C、該物質(zhì)屬于烴

D、該物質(zhì)的分子式為C₂₃H₂₅N₂Cl

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　　1．D　2．C　3．C　4．B　5．C　6．C　7．BC　8．BD　9．AC　10．D　11．C

12．BD　13．AC　14．A　15．B　16．D　17．B　18．D　19．B　20．D

21．D　22．C w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

　　23．（1）促進(jìn)，A�。�2）甲大

　　乙用氯化銨溶液稀釋后，［］增大很多，使的電離平衡向抑制電離的方向移動(dòng)；發(fā)生水解，使稀釋后的乙溶液的［］增大

　　24．（1）第一種組合　A：NaOH　 B：

　　第二種組合　A：　 B：

　�。�2）由于電離出，使水的電離平衡：向左移動(dòng)，使水的電離度小于純水中水的電離度，而溶液中由于

　　由于電離出的與結(jié)合生成弱電解質(zhì)，從而促進(jìn)水的電離，使水的電離度比純水中的大．

　　25．（1）偏高；空氣中的氧氣溶于樣品中

　　（2）偏高；使溶液濃度變低，消耗體積偏大

　�。�3）偏高；使最后讀取體積數(shù)比實(shí)際消耗溶液體積數(shù)大

　　（4）

　　26．（1）增大w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

　�。�2）K值越大，酸性越強(qiáng)

　　（3）　

　�。�4）上一級(jí)電離產(chǎn)生的對(duì)下一級(jí)電離有抑制作用

　�。�5）

　　27．（1）和水解均呈弱酸性，可除去金屬表面的氧化物

　　（2）水溶液中［］很小，不會(huì)生成沉淀（或弱酸不能生成強(qiáng)酸）．加入氨水時(shí)，，使電離平衡右移，［］增大，產(chǎn)生沉淀（或與生成，使［］增大

　�。�3）在HCl氣流中，抑制水解，從而可得到無(wú)水物

　�。�4）能．，降低［］，其水解平衡左移，堿性減弱

　�。�5）水解呈堿性，水解呈酸性，二者混合施用，會(huì)促進(jìn)水解，大量生成易揮發(fā)的，從而使氮肥降低肥效

　　電離呈酸性，與混合施用，會(huì)產(chǎn)生或沉淀而喪失肥效．

　　硫銨（即硫酸銨）水解呈酸性，長(zhǎng)期施用土壤會(huì)板結(jié)酸化，加消石灰可調(diào)節(jié)酸度，防止板結(jié)．

　　28．（1）造成測(cè)定數(shù)值偏高w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

　�。�2）

　　（3）

　　29．（1）；、

　�。�2）1.90　2.67　5.20

　　（3）130

　　分析：（1）因?yàn)樵跐嵋褐屑尤際Cl溶液至10 mL，沉淀質(zhì)量一直為1.16 g，說(shuō)明濁液顯堿性，Al元素以形式存在，繼續(xù)加入HCl溶液，轉(zhuǎn)變?yōu)?sub>沉淀，加至30 mL時(shí)，全部轉(zhuǎn)變?yōu)?sub>，所以在A點(diǎn)的沉淀物為，在A至B點(diǎn)間，沉淀物為和的混合物．當(dāng)加入的HCl溶液超過(guò)30 mL時(shí)，和同時(shí)溶解．w.w.w.k.s.5.u.c.o.m