（2011?內(nèi)江三模）A、B、C、D、E五種短周期元素的原子序數(shù)依次增大，且已知：①其原子半徑的大小關(guān)系是：D＞E＞B＞C＞A；②A、D同主族，可形成離子化合物；③B、D、E三者的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物兩兩之間均可反應(yīng)生成可溶性鹽和水，且所得鹽中均含C元素；④B、E兩元素原子的最外層電子數(shù)之和等于A、C、D三種元素原子的最外層電子數(shù)之和．請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />（1）常溫下，濃度均為0.1mol/L的B、D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物溶液中，水電離出的c（H⁺）的相對(duì)大小關(guān)系為XY（填寫“大于”“于”或“等于”），化合物BA₅所屬晶體類型為離子晶體，其電子式為．
（2）在合成BA₃的實(shí)際生產(chǎn)過程中，常采取的方法，使氣態(tài)BA₃變成液態(tài)后從混合氣體中分離出去，以促使化學(xué)平衡向生成BA₃的方向移動(dòng)．
（3）E單質(zhì)與足量的D的最高價(jià)氧化物的水化物溶液反應(yīng)的離子方程式為；BC₂與水反應(yīng)被氧化與被還原的物質(zhì)的量之比是．
（4）已知在298K時(shí)，lg B₂A₄氣體燃燒生成B₂和A₂C氣體，放出16.7kJ的熱量．該燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式．
（5）X、Y分別是B、C與A形成的10電子微粒，請(qǐng)你提供一個(gè)能驗(yàn)證X結(jié)合H⁺能力較Y強(qiáng)的離子方程式．

（2010?福建）（1）中國古代四大發(fā)明之一--黑火藥，它的爆炸反應(yīng)為2KN0₃+3C+S

引燃  .

A+N₂↑+3C0₂↑（已配平）
①除S外，上列元素的電負(fù)性從大到小依次為．
②在生成物中，A的晶體類型為，含極性共價(jià)鍵的分子的中心原子軌道雜化類型為．
③已知CN^-與N₂結(jié)構(gòu)相似，推算HCN分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為．
（2）原子序數(shù)小于36的元素Q和T，在周期表中既處于同一周期又位于同一族，且原子序數(shù)T比Q多2．T的基態(tài)原子外圍電子（價(jià)電子）排布為，Q²⁺的未成對(duì)電子數(shù)是．
（3）在CrCl₃的水溶液中，一定條件下存在組成為[CrCl_n（H₂O）_6-n]^x+（n和x均為正整數(shù)）的配離子，將其通過氫離子交換樹脂（R-H），可發(fā)生離子交換反應(yīng)：[CrCl_n（H₂0）_6-n]^x++R-H→R_x[CrCl_n（H₂O）_6-n]^x-+xH^-交換出來的H⁺經(jīng)中和滴定，即可求出x和n，確定配離子的組成．將含0.0015mol[CrCl_n（H₂O）_6-n]^x+的溶液，與R-H完全交換后，中和生成的H⁺需濃度為0.1200mol?L^-1 NaOH溶液25.00ml，該配離子的化學(xué)式為．

（1）1個(gè)N₂分子的質(zhì)量是 g；
（2）如果1gH₂O中含有X個(gè)H原子，則阿伏加德羅常數(shù)可表示為mol^-1；
（3）要使每100個(gè)水分子中含1個(gè)Na⁺，則應(yīng)將0.1mol的NaOH加入g水中；
（4）配制100ml 1mol?L^-1的稀硫酸，則需用量筒量18mol?L^-1的濃硫酸ml；
（5）將MgSO₄和Al₂（SO₄）₃溶液等體積混合后，鋁離子的物質(zhì)的量濃度為0.1mol?L^-1，硫酸根離子的濃度為0.3mol?L^-1，則原硫酸鎂溶液中鎂離子的濃度為mol?L^-1．

反應(yīng)A+B→C（△H＞0）分兩步進(jìn)行：①A+B→X（△H＜0），②X→C（△H＞0）．下列示意圖中，能正確表示總反應(yīng)過程中能量變化的是（　　）

（1）中國古代四大發(fā)明之一--黑火藥，它的爆炸反應(yīng)為：
2KNO₃+3C+S

點(diǎn)燃  .

A+N₂↑+3CO₂↑（已配平）
①除S外，上列元素的電負(fù)性從大到小依次為．
②在生成物中，A的晶體類型為，含極性共價(jià)鍵的分子的中心原子軌道雜化類型為．
③已知CN^-與N₂為等電子體，推算HCN分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為．
（2）原子序數(shù)小于36的元素Q和T，在周期表中既處于同一周期又位于同一族，且原子序數(shù)T比Q多2．T的基態(tài)原子外圍電子（價(jià)電子）排布為，Q²⁺的未成對(duì)電子數(shù)是．
（3）若某金屬單質(zhì)晶體中原子的堆積方式如圖甲所示，其晶胞特征如圖乙所示，原子之間相互位置關(guān)系的平面圖如圖丙所示．則晶胞中該原子的配位數(shù)為，該單質(zhì)晶體中原子的堆積方式為四種基本堆積方式中的．

（4）在CrCl₃的水溶液中，一定條件下存在組成為[CrCl_n（H₂O）_6-n]^x+（n和x均為正整數(shù)）的配離子，將其通過氫離子交換樹脂（R-H），可發(fā)生離子交換反應(yīng)：[CrCl_n（H₂O）_6-n]^x++xR-H-→R_x[CrCl_n（H₂O）_6-n]^x++xH⁺交換出來的H⁺經(jīng)中和滴定，即可求出x和n，確定配離子的組成．將含0.0015mol[CrCl_n（H₂O）_6-n]^x+的溶液，與R-H完全交換后，中和生成的H⁺需濃度為0.1200mol?L^-1NaOH溶液25.00mL，可知該配離子的化學(xué)式為，中心離子的配位數(shù)為．