2.化學(xué)性質(zhì) (1)水解反應(yīng): 溴乙烷在 存在下跟 反應(yīng) 溴乙烷的官能團(tuán)轉(zhuǎn)化為 官能團(tuán).這個(gè)過(guò)程又稱(chēng)為鹵代烴的水解反應(yīng). 有關(guān)化學(xué)方程式 (2)消去反應(yīng):①定義: . ②溴乙烷與 反應(yīng)時(shí).溴乙烷消去溴化氧生成乙烯有關(guān)化學(xué)方程式 . ③溴乙烷消去反應(yīng)實(shí)驗(yàn) (Ⅰ)溴乙烷的消去反應(yīng)裝置如圖 (Ⅱ)步驟: ①如圖所示連接裝置.并檢驗(yàn) . ②在成管中加入1mL溴乙烷和5mL 5% NaOH醇溶液. ③試管中加主幾片碎瓷片.目的是 ④水浴加熱混合物可觀察到溴水有 現(xiàn)象. ⑤往反應(yīng)后溶液里先加足量 再加入幾滴 溶液有 色沉淀生成. ④鹵代烴中鹵素檢驗(yàn)方法 鹵代烴不溶于水.也不能電離出X-因此檢驗(yàn)鹵代烴中鹵素的方法步驟是: (1)鹵代烴與NaOH溶液混合加熱.目的是 (2)加稀HNO3(能否用稀H2SO4.稀HCl?為什么?)目的 (3)加AgNO3.若氯代烴則有 現(xiàn)象.若有溴代烴 現(xiàn)象.若有碘代烴則有 現(xiàn)象. (4)代量的關(guān)系 R-X-NaX-AgX常用此關(guān)系進(jìn)行定量測(cè)定鹵素 知識(shí)點(diǎn)三:鹵代烴 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(一)(3分)下列實(shí)驗(yàn)操作不正確的是        _。

A.在催化劑存在的條件下, 苯和溴水發(fā)生反應(yīng)可生成無(wú)色、比水重的液體溴苯

B.將銅絲彎成螺旋狀,在酒精燈上加熱變黑后,立即伸入盛有無(wú)水乙醇的試管中,

完成乙醇氧化為乙醛的實(shí)驗(yàn)

C.醇中含有少量水可加入硫酸銅再蒸餾制得無(wú)水乙醇

D.試管中先加入一定量濃硫酸,再依次加入適量濃硝酸、苯,然后加熱制取硝基苯

E.實(shí)驗(yàn)室制取乙烯時(shí),放入幾片碎瓷片,以避免混合液在受熱沸騰時(shí)劇烈跳動(dòng)

F.配制銀氨溶液時(shí),將稀氨水慢慢滴入硝酸銀溶液中,產(chǎn)生沉淀后繼續(xù)滴加到沉淀

剛好溶解為止

G.驗(yàn)證溴乙烷水解產(chǎn)物時(shí),將溴乙烷和氫氧化鈉溶液混合,充分振蕩溶液、靜置、

待液體分層后,滴加硝酸銀溶液

(二)(7分)乙醇分子中的羥基在一定條件下可以被氧化為醛基,為驗(yàn)證此性質(zhì),有關(guān)實(shí)驗(yàn)如下:

(1)在試管中加入2mL乙醇,把一端彎成螺旋狀的銅絲在酒精燈外焰加熱后立即插入乙醇中,反復(fù)操作幾次后把銅絲晾干稱(chēng)重,發(fā)現(xiàn)其質(zhì)量未發(fā)生變化,由此可推測(cè)銅絲的作用是            ,反應(yīng)方程式為:                      。

(2)某化學(xué)興趣小組認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單,但

     通過(guò)實(shí)驗(yàn)得到的信息量較少。他們對(duì)此實(shí)驗(yàn)

     進(jìn)行了完善(如圖,夾持儀器略去)。指導(dǎo)老師首先肯定了同學(xué)們的學(xué)習(xí)積極性,并提出

      以下意見(jiàn):

   優(yōu)點(diǎn):實(shí)驗(yàn)原理正確,相對(duì)實(shí)驗(yàn)(1)而言,在

         反應(yīng)產(chǎn)物的檢驗(yàn)方面有較大改進(jìn)。

缺點(diǎn):加熱時(shí)乙醇汽化速率不易控制,有可能

      造成C裝置中產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象。

注意:B裝置若加熱溫度過(guò)高,可能存在安全隱患!

同學(xué)們因此又對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行研討和改進(jìn):

① A處采用了水浴加熱的方式,這樣做的好處是:                          

② C裝置可改用以下          裝置(填字母)。

    

③ 實(shí)驗(yàn)時(shí)可對(duì)B部分采取合理的操作方法以防止安全隱患,請(qǐng)對(duì)此提出你的意見(jiàn):

                                                                         

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實(shí)驗(yàn)室用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷(BrCH2CH2Br).
反應(yīng)分兩步進(jìn)行:
第一步,乙醇與濃硫酸共熱到170℃生成乙烯(CH3CH2OH
H2SO4(濃)
170℃
CH2=CH2↑+H2O);
第二步,乙烯與溴生成1,2-二溴乙烷(CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br).
可能存在的副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下于l40℃脫水生成乙醚(C2H5-O-C2H5);溫度過(guò)高,乙醇與濃硫酸反應(yīng)生成SO2、CO2等酸性氣體.
有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚
色、態(tài) 無(wú)色液體 無(wú)色液體 無(wú)色液體 深紅棕色液體
密度/(g?cm-3 0.79 2.2 0.71 3.1
沸點(diǎn)/℃ 78.5 132 34.6 59.47
熔點(diǎn)/℃ -130 9 -116 -7.25
反應(yīng)裝置如圖(略去加熱等裝置):
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回答下列問(wèn)題:
(1)熔沸點(diǎn):乙醇>乙醚.利用物質(zhì)結(jié)構(gòu)的相關(guān)知識(shí)解釋原因
 

(2)組裝好儀器后檢查A、B、C裝置氣密性的操作是
 

(3)如果D中導(dǎo)氣管發(fā)生堵塞事故,裝置B中可能觀察到的現(xiàn)象是
 

(4)裝置C中可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 
(寫(xiě)出一個(gè)即可).
(5)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中,加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在
 
層(填“上”、“下”);若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用
 
洗滌除去(填字母).
a.水           b.氫氧化鈉溶液          c.乙醇
(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可采用的除雜方法是
 

(7)反應(yīng)時(shí)裝置D的燒杯中應(yīng)裝
 
(填“a”或“b”),不裝另一種的原因是
 

a.冷水        b.冰水.

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(1)某同學(xué)為探究蔗糖的水解反應(yīng),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),填寫(xiě)實(shí)驗(yàn)步驟III的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:
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實(shí)驗(yàn)步驟 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
I.向編號(hào)為①②③的3支試管中,分別加入1mL 20%的蔗糖溶液,向試管②和③中加入0.5mL稀硫酸,并將這3支試管同時(shí)水浴加熱約5min 均無(wú)明顯現(xiàn)象
II.取試管①和②,加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱至沸騰 均無(wú)明顯現(xiàn)象
III.取試管③,先加入NaOH溶液調(diào)溶液pH至堿性,再加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱至沸騰
 
結(jié)論:證明蔗糖在稀硫酸作用下發(fā)生了水解反應(yīng)
(2)“酒是陳的香”的原因之一是儲(chǔ)存過(guò)程中生成了有香味的酯.實(shí)驗(yàn)室用下圖所示裝置制取乙酸乙酯.
①試管a中生成乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式是
 

②試管b中盛放的試劑是
 
溶液
③若要把b中制得的乙酸乙酯從混合物中分離出來(lái),應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是
 

④生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全變成生成物,反應(yīng)一段時(shí)間后,就達(dá)到了該反應(yīng)的限度,也即達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài).下列描述能說(shuō)明乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有(填序號(hào))
 

a單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol水
b單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol乙酸
c單位時(shí)間里,消耗1mol乙醇,同時(shí)消耗1mol乙酸
d正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等
e混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化
(3)加熱聚丙烯塑料得到的產(chǎn)物如表:
產(chǎn)物 氫氣 甲烷 乙烯 丙烯 甲苯
質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%) 12 24 12 16 20 10 6
實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示.
①試管A中的最終殘余物為
 
;
②試管B收集到的產(chǎn)品中,有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì),該物質(zhì)的一氯代物有
 
種.
③錐形瓶C中觀察到的現(xiàn)象是
 
;經(jīng)溴水充分吸收再干燥后,剩余兩種氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量為
 

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本題為選做題,包括A、B兩題.選學(xué)《化學(xué)與生活》模塊的考生答A題,選學(xué)《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》模塊的考生答B(yǎng)題,每位考生只可選做1題.若兩題都作答,則以A題計(jì)分.
A.《化學(xué)與生活》
(1)食品和藥品關(guān)系人的生存和健康.
①市場(chǎng)上銷(xiāo)售的食鹽品種很多.下列食鹽中,所添加的元素不屬于人體必需微量元素的是
C
C
(填字母).
A.加鋅鹽        B.加碘鹽       C.加鈣鹽
②纖維素被稱(chēng)為“第七營(yíng)養(yǎng)素”.食物中的纖維素雖然不能為人體提供能量,但能促進(jìn)腸道蠕動(dòng)、吸附排出有害物質(zhì).從化學(xué)成分看,纖維素是一種
A
A
(填字母).
A.多糖          B.蛋白質(zhì)       C.脂肪
③某同學(xué)感冒發(fā)燒,他可服用下列哪種藥品進(jìn)行治療
B
B
(填字母).
A.麻黃堿      B.阿司匹林    C.抗酸藥
(2)蛋白質(zhì)是生命的基礎(chǔ),沒(méi)有蛋白質(zhì)就沒(méi)有生命.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①油脂被攝入人體后,在酶的作用下水解為高級(jí)脂肪酸和
甘油
甘油
(寫(xiě)名稱(chēng)),進(jìn)而被氧化生成二氧化碳和水并提供能量,或作為合成人體所需其他物質(zhì)的原料.
②人體攝入的蛋白質(zhì)在胃蛋白酶和胰蛋白酶的作用下,水解成
氨基酸
氨基酸
,被人體吸收后,重新結(jié)合成人體所需的蛋白質(zhì).人體內(nèi)蛋白質(zhì)也在不斷分解,最后生成尿素排出體外.蛋白質(zhì)在一定條件下能發(fā)生變性,從而失去生理活性.萬(wàn)一誤服硫酸銅溶液,此時(shí)應(yīng)立即作怎樣的處理?
服用牛奶、蛋清或蛋白質(zhì)等富含蛋白質(zhì)的食品
服用牛奶、蛋清或蛋白質(zhì)等富含蛋白質(zhì)的食品

③維生素C是一種重要維生素,能防治壞血。玫矸廴芤、碘水為試劑,驗(yàn)證維生素C具有還原性的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是
取少許淀粉溶液,加入數(shù)滴碘水呈藍(lán)色,再加入維生素C,振蕩后溶液藍(lán)色褪去
取少許淀粉溶液,加入數(shù)滴碘水呈藍(lán)色,再加入維生素C,振蕩后溶液藍(lán)色褪去

(3)材料是人類(lèi)賴(lài)以生存和發(fā)展的重要物質(zhì)基礎(chǔ).
①普通玻璃是生活中常用的硅酸鹽材料,其主要成分是Na2SiO3、CaSiO3
SiO2
SiO2
(填化學(xué)式).生產(chǎn)普通玻璃時(shí),石英和碳酸鈉高溫下反應(yīng)的化學(xué)方程式為
Na2CO3+SiO2
 高溫 
.
 
Na2SiO3+CO2
Na2CO3+SiO2
 高溫 
.
 
Na2SiO3+CO2

②通常使用的鋼鐵是鐵和
的合金;為增強(qiáng)鐵器件的抗腐蝕能力,常用一種“烤藍(lán)”的方法處理鐵器表面使鐵器表面氧化生成一層致密的薄膜,其成分為
Fe3O4
Fe3O4
(填化學(xué)式);當(dāng)鍍鋅自行車(chē)鋼圈鍍層被損壞后,這時(shí)鐵被腐蝕速度比鋅
(填“快”或“慢”).
③天然橡膠(生膠)是線型高分子,因高分子鏈上有雙鍵易老化,工業(yè)上常將它與含硫物質(zhì)作用轉(zhuǎn)變成為體型的網(wǎng)狀分子的
硫化
硫化
橡膠.
B.《有機(jī)化學(xué)》
(1)有機(jī)物含有的官能團(tuán)不同,性質(zhì)也有差異.
①1mol下列有機(jī)物可與2mol溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)的是
B
B
(填字母).
A.乙烯         B.乙炔       C.乙烷
②下列有機(jī)物中,核磁共振氫譜只有一個(gè)吸收峰的是
A
A
(填字母).
A.苯           B.苯酚       C.苯甲酸
③下列有機(jī)物中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是
C
C
(填字母).
A.乙酸乙酯      B.乙醇       C.葡萄糖
(2)分子式為C4H10O,屬于醇的同分異構(gòu)體有
4
4
種,其中一種不能氧化成醛或酮,它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
;另一種沒(méi)有支鏈且能被氧化成醛,寫(xiě)出它與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的方程式

(3)科學(xué)家常采用將藥物連接在高分子載體上,制成緩釋長(zhǎng)效藥物.已知某種解熱鎮(zhèn)痛類(lèi)藥物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖甲,把它連接到高分子聚合物B上,形成緩釋長(zhǎng)效藥物C如圖乙.
①分子聚合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

②A與B反應(yīng)生成C的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型是
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)

③A可水解成
CH3COOH
CH3COOH
(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).

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