現(xiàn)代化學(xué)測(cè)定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析方法比較多.經(jīng)常采用的是 和 等方法.另外還有 和 . 【查看更多】

 

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現(xiàn)代化學(xué)測(cè)定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析方法比較多，經(jīng)常采用的是1H核磁共振（1H–NMR）、紅外光譜（IR）等方法。在1H–NMR分析中，有機(jī)物分子中的氫原子核所處的化學(xué)環(huán)境（即附近的基團(tuán)）不同，表現(xiàn)出的核磁性不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振譜圖中橫坐標(biāo)的位置也就不同。下圖1和圖2是A、B兩種物質(zhì)的1H核磁共振氫譜。已知A、B兩種物質(zhì)都是烴類，都含有6個(gè)氫原子。請(qǐng)根據(jù)圖1和圖2兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜圖選擇出不可能屬于圖1和圖2的兩種物質(zhì)是

           

A．A是C3H6 ；B是C4H6                                       B．A是C2H6 ；B是C3H6

C．A是C2H6    ；B是C6H6（苯）                                         D．A是C3H6；B是C2H6

 

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現(xiàn)代化學(xué)測(cè)定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析方法比較多，經(jīng)常采用的是1H核磁共振（1H–NMR）、紅外光譜（IR）等方法。在1H–NMR分析中，有機(jī)物分子中的氫原子核所處的化學(xué)環(huán)境（即附近的基團(tuán)）不同，表現(xiàn)出的核磁性不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振譜圖中橫坐標(biāo)的位置也就不同。下圖1和圖2是A、B兩種物質(zhì)的1H核磁共振氫譜。已知A、B兩種物質(zhì)都是烴類，都含有6個(gè)氫原子。請(qǐng)根據(jù)圖1和圖2兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜圖選擇出不可能屬于圖1和圖2的兩種物質(zhì)是
        


  1. A.
    A是C3H6 ；B是C4H6                                
  2. B.
    A是C2H6 ；B是C3H6
  3. C.
    A是C2H6 ；B是C6H6（苯）                                      
  4. D.
    A是C3H6；B是C2H6

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現(xiàn)代化學(xué)測(cè)定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析方法比較多，經(jīng)常采用的是1H核磁共振（1H–NMR）、紅外光譜（IR）等方法。在1H–NMR分析中，有機(jī)物分子中的氫原子核所處的化學(xué)環(huán)境（即附近的基團(tuán)）不同，表現(xiàn)出的核磁性不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振譜圖中橫坐標(biāo)的位置也就不同。下圖1和圖2是A、B兩種物質(zhì)的1H核磁共振氫譜。已知A、B兩種物質(zhì)都是烴類，都含有6個(gè)氫原子。請(qǐng)根據(jù)圖1和圖2兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜圖選擇出不可能屬于圖1和圖2的兩種物質(zhì)是
        
A．A是C3H6 ；B是C4H6                                B．A是C2H6 ；B是C3H6
C．A是C2H6 ；B是C6H6（苯）                                      D．A是C3H6；B是C2H6

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化合物G為某酸甲酯，它的分子式為C10H10O2，且分子中只含有1個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基．現(xiàn)測(cè)出它的核磁共振氫譜圖有5個(gè)峰，其面積之比為1：2：2：2：3．利用紅外線光譜儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán)，現(xiàn)測(cè)得該分子的紅外光譜如下圖：

用芳香烴A為原料合成G的路線如下：
試回答下列問題：

（1）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（2）化合物E中的含氧官能團(tuán)有
羧基、醇羥基
羧基、醇羥基
（填名稱）．
（3）A→B的反應(yīng)類型是
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
，E→F的反應(yīng)類型是
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
．
（4）書寫化學(xué)方程式：C→D：
2+O2
Cu
△
2+2H2O
2+O2
Cu
△
2+2H2O
．
（5）書寫化學(xué)方程式：E→H：
n
一定條件
+（n-1）H2O
n
一定條件
+（n-1）H2O
．
（6）其中E的同分異構(gòu)體甚多，其中有一類可用通式表示（其中X、Y均不為H）．符合上述通式且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體有四種，其中兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，請(qǐng)寫出另外兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
．

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（有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)） 香豆素內(nèi)酯分子式為C9H6O2，分子中除有一個(gè)苯環(huán)外，還有六元環(huán)，它可以通過下列合成路線得到：

(1)A的分子模型如右圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單

 鍵、雙鍵)：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為            ，A的同分異構(gòu)體有多種，其中含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有       種(不包括A)。

  (2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為                                       。

  (3)現(xiàn)有B和C的混合物nmol，在空氣中完全燃燒消耗O2     L，生成CO2aL、H2Obg(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)。若設(shè)B、C混合物中含Bxmol，則x的計(jì)算式為

                                   

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