26.甲磺酸乙酯的N位置上帶有乙基而成為7-乙基鳥嘌呤.這種鳥嘌呤不與胞嘧啶配對.從而使DNA序列中G-C對轉(zhuǎn)換成A-T對.育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型.常先將水稻種子用EMS溶液浸泡.再在大田種植.通?色@得株高.穗形.葉色等性狀變異的多種植株.請回答下列問題. (1)經(jīng)過處理后發(fā)現(xiàn)一株某種性狀變異的水稻.其自交后代中出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型.說明這種變異為 突變. (2)用EMS浸泡種子是為了提高 .某一性狀出現(xiàn)多種變異類型.說明變異具有 . (3)EMS誘導(dǎo)水稻細(xì)胞的DNA發(fā)生變化.而染色體的 不變. (4)經(jīng)EMS誘變處理后表現(xiàn)型優(yōu)良的水稻植株也可能攜帶有害基因.為了確定是否攜帶有害基因.除基因工程方法外.可采用的方法有 . . (5)誘變選育出的變異水稻植株還可通過PCR方法進(jìn)行檢測.通常該植株根.莖和葉都可作為檢測材料.這是因?yàn)? . 答案: (1)顯性 (2)基因突變頻率 不定向性 (3)結(jié)構(gòu)和數(shù)目 (4)自交 花藥離體培養(yǎng)形成單倍體.秋水仙素誘導(dǎo)加倍形成二倍體 (5)該水稻植株體細(xì)胞基因型相同 解析:本題考查基因突變相關(guān)知識.(1)自交后代出現(xiàn)性狀分離的親本性狀為顯性,(2)水稻種子用EMS溶液浸泡后.再在大田種植.通?色@得株高.穗形.葉色等性狀變異的多種植株.所以EMS浸泡種子的作用是提高基因突變頻率.變異類型多種說明變異具有不定向性,(3)EMS誘導(dǎo)水稻細(xì)胞的DNA發(fā)生變化.但是不影響而染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目.(4)表現(xiàn)優(yōu)良的植株可能含有隱性突變基因.為確定該基因是否有害要先讓其表達(dá)出來.所以可用自交的方法.也可以用單倍體育種的方法來讓隱性基因表達(dá)出來.即花藥離體培養(yǎng)形成單倍體.秋水仙素誘導(dǎo)加倍形成二倍體,(5)用EMS溶液浸泡水稻種子所以長成的突變植株的所有體細(xì)胞中都含相同的基因. 遺傳育種 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(09全國卷Ⅱ  7分)利用微生物分解玉米淀粉生產(chǎn)糖漿,具有廣闊的應(yīng)用前景。但現(xiàn)在野生菌株對淀粉的轉(zhuǎn)化效率低,某同學(xué)嘗試對其進(jìn)行改造,以活得高效菌株。
(1)實(shí)驗(yàn)步驟:
①配置固體培養(yǎng)基,該培養(yǎng)基的碳源應(yīng)為                   
②在倒平板前,必須進(jìn)行的是                      。
③將                     接入已滅菌的培養(yǎng)基平板上。
④立即用適當(dāng)劑量的紫外線照射,其目的是                             
⑤菌落形成后,加入碘液,觀察菌落周圍培養(yǎng)基的顏色變化和變化范圍的大小。周圍出
現(xiàn)                     現(xiàn)象的菌落即為初選菌落。經(jīng)分離、純化后即可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?br />(2)若已得到二株變異菌株Ⅰ和Ⅱ,其淀粉轉(zhuǎn)化率較高。經(jīng)測定菌株Ⅰ淀粉酶的催化活性高,菌體Ⅱ的淀粉酶蛋白含量高。經(jīng)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),突變發(fā)生在淀粉酶基因的編碼區(qū)或非編碼區(qū),可推測出菌株Ⅰ的突變發(fā)生在          區(qū),菌株Ⅱ的突變發(fā)生在               區(qū)。

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(09全國卷Ⅱ  7分)利用微生物分解玉米淀粉生產(chǎn)糖漿,具有廣闊的應(yīng)用前景。但現(xiàn)在野生菌株對淀粉的轉(zhuǎn)化效率低,某同學(xué)嘗試對其進(jìn)行改造,以活得高效菌株。

(1)實(shí)驗(yàn)步驟:

①配置固體培養(yǎng)基,該培養(yǎng)基的碳源應(yīng)為                    。

②在倒平板前,必須進(jìn)行的是                      

③將                      接入已滅菌的培養(yǎng)基平板上。

④立即用適當(dāng)劑量的紫外線照射,其目的是                              。

⑤菌落形成后,加入碘液,觀察菌落周圍培養(yǎng)基的顏色變化和變化范圍的大小。周圍出

現(xiàn)                      現(xiàn)象的菌落即為初選菌落。經(jīng)分離、純化后即可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

(2)若已得到二株變異菌株Ⅰ和Ⅱ,其淀粉轉(zhuǎn)化率較高。經(jīng)測定菌株Ⅰ淀粉酶的催化活性高,菌體Ⅱ的淀粉酶蛋白含量高。經(jīng)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),突變發(fā)生在淀粉酶基因的編碼區(qū)或非編碼區(qū),可推測出菌株Ⅰ的突變發(fā)生在           區(qū),菌株Ⅱ的突變發(fā)生在                區(qū)。

 

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(09全國卷Ⅱ  7分)利用微生物分解玉米淀粉生產(chǎn)糖漿,具有廣闊的應(yīng)用前景。但現(xiàn)在野生菌株對淀粉的轉(zhuǎn)化效率低,某同學(xué)嘗試對其進(jìn)行改造,以活得高效菌株。

(1)實(shí)驗(yàn)步驟:

①配置固體培養(yǎng)基,該培養(yǎng)基的碳源應(yīng)為                    。

②在倒平板前,必須進(jìn)行的是                       。

③將                      接入已滅菌的培養(yǎng)基平板上。

④立即用適當(dāng)劑量的紫外線照射,其目的是                              。

⑤菌落形成后,加入碘液,觀察菌落周圍培養(yǎng)基的顏色變化和變化范圍的大小。周圍出

現(xiàn)                      現(xiàn)象的菌落即為初選菌落。經(jīng)分離、純化后即可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

(2)若已得到二株變異菌株Ⅰ和Ⅱ,其淀粉轉(zhuǎn)化率較高。經(jīng)測定菌株Ⅰ淀粉酶的催化活性高,菌體Ⅱ的淀粉酶蛋白含量高。經(jīng)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),突變發(fā)生在淀粉酶基因的編碼區(qū)或非編碼區(qū),可推測出菌株Ⅰ的突變發(fā)生在           區(qū),菌株Ⅱ的突變發(fā)生在                區(qū)。

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(09江蘇卷)30.(7分)回答下列與細(xì)胞有關(guān)的實(shí)驗(yàn)問題。

(1)下列4項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中,需保持細(xì)胞生理活性的有       (填序號)。

①觀察葉綠體和原生質(zhì)的流動

②觀察洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞中DNA的分布  

③探究酵母菌的呼吸方式

    ④紅細(xì)胞中血紅蛋白的提取和分離

(2)按下面步驟進(jìn)行質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)。  

步驟一:在潔凈的載玻片中央加一滴清水,取一片蘚類小葉,蓋上蓋玻片。

步驟二:從蓋玻片一側(cè)滴入0.3g/mL的蔗糖溶液,在蓋玻片的另一側(cè)用吸水紙吸引。這樣重復(fù)幾次,使蓋玻片下面的蘚類小葉浸潤在0.3g/mL的蔗糖溶液中。

步驟三:在顯微鏡下觀察,結(jié)果如圖所示。

①圖中A、B處的顏色分別是           。

②如果上述實(shí)驗(yàn)步驟二中從蓋玻片的一側(cè)滴入的是加有伊紅(植物細(xì)胞不吸收的紅色染料)的0.3g/mL的蔗糖溶液,則在顯微鏡下觀察到A、B處顏色分別是            。

③如果將上述實(shí)驗(yàn)步驟二中浸潤在0.3g/mL的蔗糖溶液中的蘚類小葉的裝片,放在80℃條件下處理一段時間(裝片中的蘚類小葉保持在0.3g/mL的蔗糖溶液中)。在顯微鏡下清晰地觀察到細(xì)胞結(jié)構(gòu)后,為更準(zhǔn)確地判斷A處顏色,對顯微鏡的操作方法是                    。如果A處呈綠色,可能的原因是             。

  

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(09江蘇卷)14.細(xì)胞作為生命活動的基本單位,其結(jié)構(gòu)和功能高度統(tǒng)一。下列有關(guān)敘述正確的是

    ①卵細(xì)胞體積較大有利于和周圍環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換,為胚胎早期發(fā)育提供所需養(yǎng)料

②哺乳動物成熟的紅細(xì)胞表面積與體積之比相對較大,有利于提高氣體交換效率

③小腸絨毛上皮細(xì)胞內(nèi)有大量的線粒體,有助于物質(zhì)運(yùn)輸?shù)哪芰抗⿷?yīng)

    ④哺乳動物成熟精子中細(xì)胞質(zhì)較少,有利于精子運(yùn)動  

A.①②③           B.②③④           C.①③④       D.①②④

  

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