1.[答案]⑴ A ,水的電離是吸熱過(guò)程 .溫度低時(shí).電離程度小.c(H+).c (OH-)小 ⑵ 10 : 1 ⑶ +b=14 或:pH1 + pH2 =14 ⑷曲線B對(duì)應(yīng)95℃.此時(shí)水的離子積為10-12.HA為弱酸.HA中和NaOH后.混合溶液中還剩余較多的HA分子.可繼續(xù)電離出H+.使溶液pH=5. [解題思路]本題的關(guān)鍵是在搞清楚溫度對(duì)水電離平衡.水的離子積和溶液pH的影響. ⑴當(dāng)溫度升高時(shí).促進(jìn)水電離.水的離子積也增大.水中氫離子濃度.氫氧根離子濃度都增大.水的pH也增大.但溶液仍然呈中性.因此結(jié)合圖象中A.B曲線變化情況及氫離子濃度.氫氧根離子濃度可以判斷則25 時(shí)水的電離平衡曲線應(yīng)為A.理由為水的電離是吸熱過(guò)程.升高溫度.使水的電離程度增大. ⑵中25時(shí)所得混合溶液的 =7.溶液呈中性即酸堿恰好中和.即n(OH-)= n(H+).則V·10-5mo1·L-1=V(H2SO4)·10-4mo1·L-1.得V∶V(H2SO4)=10∶1 ⑶要注意是95時(shí).水的離子積為10-12.即c(H+)·c(OH-)=10-12.即:等體積強(qiáng)酸堿反應(yīng)至中性時(shí)=12. 根據(jù)95時(shí)混合后溶液呈中性.2=b的某強(qiáng)堿溶液中c(OH-)=10b-12,有 100×10-a=1×10b-12.即: 10-a+2=10b-12.所以.有以下關(guān)系:+b=14.或:pH1 + pH2 =14 ⑷中在曲線B對(duì)應(yīng)溫度下.因=12.可得酸堿兩溶液中c(H+) = c(OH-).如 是強(qiáng)酸.堿.兩溶液等體積混合后溶液應(yīng)呈中性,現(xiàn)混合溶液的pH=5.即等體積混合后溶液顯酸性.說(shuō)明H+與OH-完全反應(yīng)后又有新的H+產(chǎn)生.酸過(guò)量.所以說(shuō)酸HA是弱酸. [答案]⑴ CO32-+H2OHCO3-+OH- , 向純堿溶液中滴加數(shù)滴酚酞試液后.溶液顯紅色,然后逐滴加入氯化鈣溶液直至過(guò)量.若溶液紅色逐漸變淺直至消失.則說(shuō)明上述觀點(diǎn). ⑵用pH試紙測(cè)常溫下0.1mol·L-1純堿溶液的pH.若pH<12.則該同學(xué)的觀點(diǎn)正確,若pH>12.則該同學(xué)的觀點(diǎn)不正確. ⑶ B.D ⑷ Kh= [解題思路] ⑴純堿是鹽不是堿.其溶液呈堿性的原因只能是鹽的水解. 證明的出發(fā)點(diǎn)是:把產(chǎn)生水解的離子消耗掉.看在無(wú)水解離子的情況下溶液是否發(fā)生變化. ⑵離子是微觀的.發(fā)生水解的量是看不到的.但水解后的結(jié)果――溶液酸堿性和酸堿度是可以測(cè)量的.所以可用測(cè)溶液pH的方法來(lái)測(cè)定“水解度 . ⑶A式c(Na+)=2c(CO32-) 方程式兩邊分別是正負(fù)電荷.所以考慮電荷守恒.因?yàn)槿鄙貶CO3-而錯(cuò)誤. B式是離子濃度大小排序:c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H2CO3).要從水解程度大小來(lái)考慮.正確.要說(shuō)明的是:HCO3-水解的程度大于其電離的程度. C式c(CO32-)+c(HCO3-)=0.1mol·L-1右邊是溶液濃度.因此考慮原子守恒.但由于疏漏碳酸.錯(cuò)誤. D式c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-+2c(H2CO3)一邊是水解產(chǎn)物之一OH-.一邊是水解的另一產(chǎn)物.所以考慮物料守恒.考慮它們之間量的比例關(guān)系.D正確. ⑷CO32-第一步水解的離子方程式CO32-+H2OHCO3-+ OH-.先按照化學(xué)平衡常數(shù)的書(shū)寫(xiě)方式得:K=.再根據(jù)平衡常數(shù)的書(shū)寫(xiě)規(guī)則:在稀溶液中水的濃度視為1 .參考水的離子積的表達(dá)方式.得水解常數(shù)表達(dá)式:Kh=. ㈢簡(jiǎn)答題: ⑴把小塊pH試紙放在表面皿上.用蘸有待測(cè)溶液的玻璃棒點(diǎn)在試紙的中部.試紙變色后.與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較來(lái)確定溶液的pH CO32-+H2OHCO3-+OH- 7到13 ⑵向純堿溶液中滴入酚酞溶液.溶液顯紅色,若再向該溶液中滴入過(guò)量氯化鈣溶液. 產(chǎn)生白色沉淀.且溶液的紅色褪去.說(shuō)明純堿溶液呈堿性是由CO32-引起的. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

Ⅰ、 四氯化鈦是無(wú)色液體,沸點(diǎn)為136℃。它極易水解,遇空氣中水蒸氣即產(chǎn)生“白煙”(TiCl4+H2O=TiOCl2+2HCl↑)。在650℃~850℃下,將氯氣通過(guò)二氧化鈦和炭粉的混合物可得到四氯化鈦和一種有毒氣體。下圖是某科研小組制備TiCl4的反應(yīng)裝置:

其主要操作步驟如下:

①連接好整套裝置,在通Cl2前先通入CO2氣體并持續(xù)一段時(shí)間;

②當(dāng)錐形瓶中TiCl4的量不再增加時(shí),停止加熱,從側(cè)管中改通CO2氣體直到電爐中的瓷管冷卻為止;

③將TiO2、炭粉混合均勻后,裝入管式電爐中;

④將電爐升溫到800℃,一段時(shí)間后改通Cl2,同時(shí)在冷凝管中通冷凝水。

試回答下列問(wèn)題:

(1)正確的操作順序?yàn)椋ㄌ钚蛱?hào))                                     ;

(2)裝置A中的反應(yīng)的離子方程式為                                     ;

(3)C裝置中的反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                  。

Ⅱ、若該科研小組將剛吸收過(guò)少量SO2的NaOH溶液注入裝置E對(duì)上述實(shí)驗(yàn)的尾氣進(jìn)行吸收處理,則吸收尾氣一段時(shí)間后,吸收液(強(qiáng)堿性)中肯定存在Cl、CO32-、OH和SO。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),探究該吸收液中可能存在的其他陰離子(不考慮鹽類(lèi)的水解).

(1)提出合理假設(shè):

假設(shè)1:只存在SO32-

     假設(shè)2:既不存在SO32-也不存在ClO-;

假設(shè)3:                                                             。

(2)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟以及預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論。限選實(shí)驗(yàn)試劑:

a.3mo lL-1 H2SO4        b.0.01mol L-1 KMnO4        c.1molL-1 BaCl2

d.淀粉—KI溶液         e.酚酞試劑                  f.品紅溶液

實(shí)驗(yàn)步驟

預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論

步驟1:取少量吸收液于試管中,滴加3 molL-1 H2SO4至溶液呈酸性,然后將所得溶液分置于A、B試管中。

步驟2:向A試管中滴加1~2滴

                (填序號(hào))。

若溶液                 ,則假設(shè)1成立。

否則,則假設(shè)2或3成立。

步驟3:向B試管中滴加1~2滴

                (填序號(hào))。

若溶液          ,則假設(shè)3成立。

否則,結(jié)合步驟2,則假設(shè)2成立。

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Ⅰ、 四氯化鈦是無(wú)色液體,沸點(diǎn)為136℃。它極易水解,遇空氣中水蒸氣即產(chǎn)生“白煙”(TiCl4+H2O=TiOCl2+2HCl↑)。在650℃~850℃下,將氯氣通過(guò)二氧化鈦和炭粉的混合物可得到四氯化鈦和一種有毒氣體。下圖是某科研小組制備TiCl4的反應(yīng)裝置:

其主要操作步驟如下:

①連接好整套裝置,在通Cl2前先通入CO2氣體并持續(xù)一段時(shí)間;

②當(dāng)錐形瓶中TiCl4的量不再增加時(shí),停止加熱,從側(cè)管中改通CO2氣體直到電爐中的瓷管冷卻為止;

③將TiO2、炭粉混合均勻后,裝入管式電爐中;

④將電爐升溫到800℃,一段時(shí)間后改通Cl2,同時(shí)在冷凝管中通冷凝水。

試回答下列問(wèn)題:

(1)正確的操作順序?yàn)椋ㄌ钚蛱?hào))                                     ;

(2)裝置A中的反應(yīng)的離子方程式為                                     ;

(3)C裝置中的反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                  。

Ⅱ、若該科研小組將剛吸收過(guò)少量SO2的NaOH溶液注入裝置E對(duì)上述實(shí)驗(yàn)的尾氣進(jìn)行吸收處理,則吸收尾氣一段時(shí)間后,吸收液(強(qiáng)堿性)中肯定存在Cl、CO32-、OH和SO。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),探究該吸收液中可能存在的其他陰離子(不考慮鹽類(lèi)的水解).

(1)提出合理假設(shè):

假設(shè)1:只存在SO32-

     假設(shè)2:既不存在SO32-也不存在ClO-;

假設(shè)3:                                                             。

(2)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟以及預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論。限選實(shí)驗(yàn)試劑:

a.3mo lL-1 H2SO4        b.0.01mol L-1 KMnO4        c.1molL-1 BaCl2

d.淀粉—KI溶液         e.酚酞試劑                  f.品紅溶液

實(shí)驗(yàn)步驟

預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論

步驟1:取少量吸收液于試管中,滴加3 molL-1 H2SO4至溶液呈酸性,然后將所得溶液分置于A、B試管中。

步驟2:向A試管中滴加1~2滴

                (填序號(hào))。

若溶液                 ,則假設(shè)1成立。

否則,則假設(shè)2或3成立。

步驟3:向B試管中滴加1~2滴

                (填序號(hào))。

若溶液          ,則假設(shè)3成立。

否則,結(jié)合步驟2,則假設(shè)2成立。

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A. 海底熱液研究(圖1)處于當(dāng)今科研的前沿。海底熱液活動(dòng)區(qū)域“黑煙囪”的周?chē)4嬖贔eS、黃銅礦及鋅礦等礦物。

(1) Ni2的核外電子排布式是____________________。

(2) 分析下表,銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,基主要原因是 。

  

電離能/kJ·mol-1

I1

I2

746

1958

906

1733

 

(3) 下列說(shuō)法正確的是________。

A. 電負(fù)性:N>O>S>C        B. CO2與COS(硫化羰)互為等電子體

C. NH3分子中氮原子采用sp3雜化  D. CO、H2S、HCN都是極性分子

(4) “酸性熱液”中大量存在一價(jià)陽(yáng)離子,結(jié)構(gòu)如圖2,它的化學(xué)式為_(kāi)_______________。

(5) FeS與NaCl均為離子晶體,晶胞相似,前者熔點(diǎn)為985℃,后者801℃,其原因是____________________________________________。在FeS晶胞中,與Fe2距離相等且最近的S2圍成的多面體的空間構(gòu)型為_(kāi)_______________。

B. 制備KNO3晶體的實(shí)質(zhì)是利用結(jié)晶和重結(jié)晶法對(duì)KNO3和NaCl的混合物進(jìn)行分離。下面是某化學(xué)興趣小組的活動(dòng)記錄:

 

 

NaNO3

KNO3

NaCl

KCl

10℃

80.5

20.9

35.7

31.0

100℃

175

246

39.1

56.6

查閱資料:文獻(xiàn)中查得,四種鹽在不同溫度下的溶解度(S/g)如下表:

實(shí)驗(yàn)方案:

Ⅰ. 溶解:稱(chēng)取29.8g KCl和34.0g NaNO3放入250mL燒杯中,再加入70.0g蒸餾水,加熱并攪拌,使固體全部溶解。

Ⅱ. 蒸發(fā)結(jié)晶:繼續(xù)加熱和攪拌,將溶液蒸發(fā)濃縮。在100℃時(shí)蒸發(fā)掉50.0g 水,維持該溫度,在保溫漏斗(如圖所示)中趁熱過(guò)濾析出的晶體。得晶體m1g。

Ⅲ. 冷卻結(jié)晶:待溶液冷卻至室溫(實(shí)驗(yàn)時(shí)室溫為10℃)后,進(jìn)行減壓過(guò)濾。得KNO3粗產(chǎn)品m2g。

Ⅳ. 重結(jié)晶:將粗產(chǎn)品全部溶于水,制成100℃的飽和溶液,冷卻至室溫后抽濾。得KNO3純品。

假定:① 鹽類(lèi)共存時(shí)不影響各自的溶解度;② 各種過(guò)濾操作過(guò)程中,溶劑的損耗忽略不計(jì)。試回答有關(guān)問(wèn)題:

(1) 操作Ⅱ中趁熱過(guò)濾的目的是 。

(2) 若操作Ⅱ中承接濾液的燒杯中不加入蒸餾水,則理論上在操作Ⅲ中可得粗產(chǎn)品的質(zhì)量m2=______g,其中混有NaCl______g。為防止NaCl混入,在操作Ⅱ中承接濾液的燒杯中至少應(yīng)加入蒸餾水______g。

(3) 操作Ⅲ中采用減壓過(guò)濾,其優(yōu)點(diǎn)是______________________________________。該小組同學(xué)所用的裝置如右圖所示,試寫(xiě)出該裝置中主要用到的玻璃儀器的名稱(chēng):________________。若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)倒吸現(xiàn)象,應(yīng)采取的措施是______________________________________。

 

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A. 海底熱液研究(圖1)處于當(dāng)今科研的前沿。海底熱液活動(dòng)區(qū)域“黑煙囪”的周?chē)4嬖贔eS、黃銅礦及鋅礦等礦物。
(1) Ni2的核外電子排布式是____________________。
(2) 分析下表,銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,基主要原因是 。
  

電離能/kJ·mol-1
I1
I2

746
1958

906
1733
 
(3) 下列說(shuō)法正確的是________。
A. 電負(fù)性:N>O>S>C        B. CO2與COS(硫化羰)互為等電子體
C. NH3分子中氮原子采用sp3雜化  D. CO、H2S、HCN都是極性分子
(4) “酸性熱液”中大量存在一價(jià)陽(yáng)離子,結(jié)構(gòu)如圖2,它的化學(xué)式為_(kāi)_______________。
(5) FeS與NaCl均為離子晶體,晶胞相似,前者熔點(diǎn)為985℃,后者801℃,其原因是____________________________________________。在FeS晶胞中,與Fe2距離相等且最近的S2圍成的多面體的空間構(gòu)型為_(kāi)_______________。
B. 制備KNO3晶體的實(shí)質(zhì)是利用結(jié)晶和重結(jié)晶法對(duì)KNO3和NaCl的混合物進(jìn)行分離。下面是某化學(xué)興趣小組的活動(dòng)記錄:
 
NaNO3
KNO3
NaCl
KCl
10℃
80.5
20.9
35.7
31.0
100℃
175
246
39.1
56.6
查閱資料:文獻(xiàn)中查得,四種鹽在不同溫度下的溶解度(S/g)如下表:
實(shí)驗(yàn)方案:
Ⅰ. 溶解:稱(chēng)取29.8g KCl和34.0g NaNO3放入250mL燒杯中,再加入70.0g蒸餾水,加熱并攪拌,使固體全部溶解。
Ⅱ. 蒸發(fā)結(jié)晶:繼續(xù)加熱和攪拌,將溶液蒸發(fā)濃縮。在100℃時(shí)蒸發(fā)掉50.0g水,維持該溫度,在保溫漏斗(如圖所示)中趁熱過(guò)濾析出的晶體。得晶體m1g。

Ⅲ. 冷卻結(jié)晶:待溶液冷卻至室溫(實(shí)驗(yàn)時(shí)室溫為10℃)后,進(jìn)行減壓過(guò)濾。得KNO3粗產(chǎn)品m2g。
Ⅳ. 重結(jié)晶:將粗產(chǎn)品全部溶于水,制成100℃的飽和溶液,冷卻至室溫后抽濾。得KNO3純品。
假定:① 鹽類(lèi)共存時(shí)不影響各自的溶解度;② 各種過(guò)濾操作過(guò)程中,溶劑的損耗忽略不計(jì)。試回答有關(guān)問(wèn)題:
(1) 操作Ⅱ中趁熱過(guò)濾的目的是 。
(2) 若操作Ⅱ中承接濾液的燒杯中不加入蒸餾水,則理論上在操作Ⅲ中可得粗產(chǎn)品的質(zhì)量m2=______g,其中混有NaCl______g。為防止NaCl混入,在操作Ⅱ中承接濾液的燒杯中至少應(yīng)加入蒸餾水______g。
(3) 操作Ⅲ中采用減壓過(guò)濾,其優(yōu)點(diǎn)是______________________________________。該小組同學(xué)所用的裝置如右圖所示,試寫(xiě)出該裝置中主要用到的玻璃儀器的名稱(chēng):________________。若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)倒吸現(xiàn)象,應(yīng)采取的措施是______________________________________。

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A. 海底熱液研究(圖1)處于當(dāng)今科研的前沿。海底熱液活動(dòng)區(qū)域“黑煙囪”的周?chē)4嬖贔eS、黃銅礦及鋅礦等礦物。

(1) Ni2的核外電子排布式是____________________。

(2) 分析下表,銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,基主要原因是 。

  

電離能/kJ·mol-1

I1

I2

746

1958

906

1733

 

(3) 下列說(shuō)法正確的是________。

A. 電負(fù)性:N>O>S>C        B. CO2與COS(硫化羰)互為等電子體

C. NH3分子中氮原子采用sp3雜化  D. CO、H2S、HCN都是極性分子

(4) “酸性熱液”中大量存在一價(jià)陽(yáng)離子,結(jié)構(gòu)如圖2,它的化學(xué)式為_(kāi)_______________。

(5) FeS與NaCl均為離子晶體,晶胞相似,前者熔點(diǎn)為985℃,后者801℃,其原因是____________________________________________。在FeS晶胞中,與Fe2距離相等且最近的S2圍成的多面體的空間構(gòu)型為_(kāi)_______________。

B. 制備KNO3晶體的實(shí)質(zhì)是利用結(jié)晶和重結(jié)晶法對(duì)KNO3和NaCl的混合物進(jìn)行分離。下面是某化學(xué)興趣小組的活動(dòng)記錄:

 

 

NaNO3

KNO3

NaCl

KCl

10℃

80.5

20.9

35.7

31.0

100℃

175

246

39.1

56.6

查閱資料:文獻(xiàn)中查得,四種鹽在不同溫度下的溶解度(S/g)如下表:

實(shí)驗(yàn)方案:

Ⅰ. 溶解:稱(chēng)取29.8g KCl和34.0g NaNO3放入250mL燒杯中,再加入70.0g蒸餾水,加熱并攪拌,使固體全部溶解。

Ⅱ. 蒸發(fā)結(jié)晶:繼續(xù)加熱和攪拌,將溶液蒸發(fā)濃縮。在100℃時(shí)蒸發(fā)掉50.0g 水,維持該溫度,在保溫漏斗(如圖所示)中趁熱過(guò)濾析出的晶體。得晶體m1g。

Ⅲ. 冷卻結(jié)晶:待溶液冷卻至室溫(實(shí)驗(yàn)時(shí)室溫為10℃)后,進(jìn)行減壓過(guò)濾。得KNO3粗產(chǎn)品m2g。

Ⅳ. 重結(jié)晶:將粗產(chǎn)品全部溶于水,制成100℃的飽和溶液,冷卻至室溫后抽濾。得KNO3純品。

假定:① 鹽類(lèi)共存時(shí)不影響各自的溶解度;② 各種過(guò)濾操作過(guò)程中,溶劑的損耗忽略不計(jì)。試回答有關(guān)問(wèn)題:

(1) 操作Ⅱ中趁熱過(guò)濾的目的是 。

(2) 若操作Ⅱ中承接濾液的燒杯中不加入蒸餾水,則理論上在操作Ⅲ中可得粗產(chǎn)品的質(zhì)量m2=______g,其中混有NaCl______g。為防止NaCl混入,在操作Ⅱ中承接濾液的燒杯中至少應(yīng)加入蒸餾水______g。

(3) 操作Ⅲ中采用減壓過(guò)濾,其優(yōu)點(diǎn)是______________________________________。該小組同學(xué)所用的裝置如右圖所示,試寫(xiě)出該裝置中主要用到的玻璃儀器的名稱(chēng):________________。若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)倒吸現(xiàn)象,應(yīng)采取的措施是______________________________________。

 

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