某種牧草體內(nèi)形成氰的途徑為：前體物質(zhì)→產(chǎn)氰糖苷→氰 �；�因A控制前體物質(zhì)生成產(chǎn)氰糖苷，基因B控制產(chǎn)氰糖苷生成氰。表現(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表：

（1）在有氰牧草（AABB）后代中出現(xiàn)的突變那個(gè)體（AAbb）因缺乏相應(yīng)的酶而表現(xiàn)無氰性狀，如果基因b與B的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)密碼子的堿基序列不同，則翻譯至mRNA的該點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是：編碼的氨基酸          ，或者是                  。

（2）與氰形成有關(guān)的二對(duì)基因自由組合。若兩個(gè)無氰的親本雜交，F(xiàn)₁均表現(xiàn)為氰，則F₁與基因型為aabb的個(gè)體雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為                 。

（3）高莖與矮莖分別由基因E、e控制。親本甲（AABBEE）和親本乙（aabbee）雜交，F(xiàn)₁均表現(xiàn)為氰、高莖。假設(shè)三對(duì)等位基因自由組合，則F₂中能穩(wěn)定遺傳的無氰、高莖個(gè)體占          。

（4）以有氰、高莖與無氰、矮莖兩個(gè)能穩(wěn)定遺傳的牧草為親本，通過雜交育種，可能無法獲得既無氰也無產(chǎn)氰糖苷的高莖牧草。請(qǐng)以遺傳圖解簡(jiǎn)要說明。

某種牧草體內(nèi)形成氰的途徑為：前體物質(zhì)→產(chǎn)氰糖苷→氰 �；�因A控制前體物質(zhì)生成產(chǎn)氰糖苷，基因B控制產(chǎn)氰糖苷生成氰。表現(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表：

（1）在有氰牧草（AABB）后代中出現(xiàn)的突變那個(gè)體（AAbb）因缺乏相應(yīng)的酶而表現(xiàn)無氰性狀，如果基因b與B的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)密碼子的堿基序列不同，則翻譯至mRNA的該點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是：編碼的氨基酸          ，或者是                  。

（2）與氰形成有關(guān)的二對(duì)基因自由組合。若兩個(gè)無氰的親本雜交，F(xiàn)₁均表現(xiàn)為氰，則F₁與基因型為aabb的個(gè)體雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為                 。

（3）高莖與矮莖分別由基因E、e控制。親本甲（AABBEE）和親本乙（aabbee）雜交，F(xiàn)₁均表現(xiàn)為氰、高莖。假設(shè)三對(duì)等位基因自由組合，則F₂中能穩(wěn)定遺傳的無氰、高莖個(gè)體占          。

（4）以有氰、高莖與無氰、矮莖兩個(gè)能穩(wěn)定遺傳的牧草為親本，通過雜交育種，可能無法獲得既無氰也無產(chǎn)氰糖苷的高莖牧草。請(qǐng)以遺傳圖解簡(jiǎn)要說明。

某種牧草體內(nèi)形成氰的途徑為：前體物質(zhì)→產(chǎn)氰糖苷→氰 �；�因A控制前體物質(zhì)生成產(chǎn)氰糖苷，基因B控制產(chǎn)氰糖苷生成氰。表現(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表：

某種牧草體內(nèi)形成氰的途徑為：前體物質(zhì)→產(chǎn)氰糖苷→氰 �；�因A控制前體物質(zhì)生成產(chǎn)氰糖苷，基因B控制產(chǎn)氰糖苷生成氰。表現(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表：

（1）在有氰牧草（AABB）后代中出現(xiàn)的突變那個(gè)體（AAbb）因缺乏相應(yīng)的酶而表現(xiàn)無氰性狀，如果基因b與B的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)密碼子的堿基序列不同，則翻譯至mRNA的該點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是：編碼的氨基酸          ，或者是                  。

（2）與氰形成有關(guān)的二對(duì)基因自由組合。若兩個(gè)無氰的親本雜交，F(xiàn)₁均表現(xiàn)為氰，則F₁與基因型為aabb的個(gè)體雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為                 。

（3）高莖與矮莖分別由基因E、e控制。親本甲（AABBEE）和親本乙（aabbee）雜交，F(xiàn)₁均表現(xiàn)為氰、高莖。假設(shè)三對(duì)等位基因自由組合，則F₂中能穩(wěn)定遺傳的無氰、高莖個(gè)體占          。

（4）以有氰、高莖與無氰、矮莖兩個(gè)能穩(wěn)定遺傳的牧草為親本，通過雜交育種，可能無法獲得既無氰也無產(chǎn)氰糖苷的高莖牧草。請(qǐng)以遺傳圖解簡(jiǎn)要說明。

某種牧草體內(nèi)形成氰的途徑為：前體物質(zhì)→產(chǎn)氰糖苷→氰。
基因A控制前體物質(zhì)生成產(chǎn)氰糖苷，基因B控制產(chǎn)氰苷生成氰。表現(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表：

（1）在有氰牧草（AABB）后代中出現(xiàn)的突變個(gè)體（AAbb）因缺乏相應(yīng)的酶而表現(xiàn)無氰性狀，如果基因b與B的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)密碼子的堿基序列不同，則翻譯至mRNA的該點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是：編碼的氨基酸         ，或者是              。
（2）與氰形成有關(guān)的二對(duì)基因自由組合。若兩個(gè)無氰的親本雜交，F(xiàn)₁均表現(xiàn)為有氰，則F₁與基因型為aabb的個(gè)體雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為            。
（3）高莖與矮莖分別由基因E、e控制。親本甲（AABBEE）和親本乙（aabbcc）雜交，F(xiàn)₁均表現(xiàn)為有氰、高莖。假設(shè)三對(duì)等位基因自由組合，則F₂中能穩(wěn)定遺傳的無氰、高莖個(gè)體占           。
（4）以有氰、高莖與無氰、矮莖兩個(gè)能穩(wěn)定遺傳的牧草為親本，通過雜交育種，可能無法獲得既無氰也無產(chǎn)氰糖苷的高莖牧草。請(qǐng)以遺傳圖解簡(jiǎn)要說明。