重要的有機合成反應(yīng) Wittig.Williamson.Grignard.EM和EAA合成法. 鹵代烴的制備 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

酯是重要的有機合成中間體,廣泛應(yīng)用于溶劑、增塑劑、香料、粘合劑及印刷、紡織等工業(yè).表格中給出了一些物質(zhì)的物理常數(shù),請回答下列問題:
物質(zhì) 室溫下色、態(tài) 密度(g/ml) 熔點(℃) 沸點(℃)
苯甲酸 白色固體 1.2659 122 249
甲醇 無色液體 0.7915 -97.8 64.65
苯甲酸甲酯 無色液體 1.0888 -12.3 199.6
乙酸 無色液體 \ 16.6 117.9
乙醇 無色液體 \ -117.3 78.5
乙酸乙酯 無色液體 \ 83.6 77.1
(1)乙酸乙酯的實驗室制法常采用如下反應(yīng):

CH3COOH+C2H5OH 
H2SO4
CH3COOC2H5+H2O
圖1為課本上制取乙酸乙酯的實驗裝置圖,
①在制取乙酸乙酯時,為提高原料乙酸的利用率所采取的措施有:增大乙醇的濃度;使用濃硫酸作催化劑和吸水劑,使平衡正向移動;
不斷小火加熱蒸出產(chǎn)品乙酸乙酯(三者中其沸點最低),使平衡不斷正向移動,提高原料利用率
不斷小火加熱蒸出產(chǎn)品乙酸乙酯(三者中其沸點最低),使平衡不斷正向移動,提高原料利用率
等.
②在裝置B部分,導(dǎo)管不能伸入溶液中的原因是
防止倒吸
防止倒吸
;用飽和Na2CO3溶液而不用NaOH溶液來接收乙酸乙酯的原因是
NaOH溶液會使乙酸乙酯水解
NaOH溶液會使乙酸乙酯水解

③反應(yīng)結(jié)束后從所得混合溶液中分離出乙酸乙酯所用的儀器是
分液漏斗
分液漏斗
,因乙酸乙酯易揮發(fā),所以在振蕩操作過程中要注意
放氣操作
放氣操作

(2)實驗室用苯甲酸和甲醇反應(yīng)制取苯甲酸甲酯時用了圖2所示裝置(畫圖時省略了鐵夾、導(dǎo)管等儀器):
①實驗室制備苯甲酸甲酯的化學(xué)方程式為:

②此裝置中的冷凝管起著冷凝回流的作用,水流應(yīng)從
a
a
口進入冷凝效果好(選填“a”或“b”);試簡要分析實驗室制取苯甲酸甲酯為什么不同樣使用制取乙酸乙酯的裝置的原因:
原料甲醇的沸點低于苯甲酸甲酯的沸點,如果還是使用制備乙酸乙酯的發(fā)
生裝置,首先會使原料大量蒸餾出去,實驗效率大大降低
原料甲醇的沸點低于苯甲酸甲酯的沸點,如果還是使用制備乙酸乙酯的發(fā)
生裝置,首先會使原料大量蒸餾出去,實驗效率大大降低

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(2011?海南)鎂化合物具有廣泛用途,請回答有關(guān)鎂的下列問題:
(1)單質(zhì)鎂在空氣中燃燒的主要產(chǎn)物是白色的
MgO
MgO
,還生成少量的
Mg3N2
Mg3N2
(填化學(xué)式);
(2)CH3MgCl是一種重要的有機合成劑,其中鎂的化合價是
+2
+2
,該化合物水解的化學(xué)方程式為
CH3MgCl+2H2O=Mg(OH)2+CH4+HCl
CH3MgCl+2H2O=Mg(OH)2+CH4+HCl

(3)如圖是金屬鎂和鹵素反應(yīng)的能量變化圖(反應(yīng)物和產(chǎn)物均為298K時的穩(wěn)定狀態(tài)).
下列選項中正確的是
①②③⑤
①②③⑤
(填序號).
①MgI2中Mg2+與I-間的作用力小于MgF2中Mg2+與F-間的作用力
②Mg與F2的反應(yīng)是放熱反應(yīng)
③MgBr2與Cl2反應(yīng)的△H<0
④化合物的熱穩(wěn)定性順序為MgI2>MgBr2>MgCl2>MgF2
⑤MgF2(s)+Br2(l)=MgBr2(s)+F2(g);△H=+600kJ?mol-1

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肉桂酸是重要的有機合成中間體,廣泛用于醫(yī)藥、香料、塑料和感光樹脂等化工產(chǎn)品中.肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為請回答下列問題.
(1)肉桂酸的分子式是
C9H8O2
C9H8O2

(2)寫出肉桂酸的順式結(jié)構(gòu)

(3)肉桂酸與乙醇在一定條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是

(4)已知:

由苯甲醛制備肉桂酸的合成路線如下:

①上述合成路線中,反應(yīng)I中氧化劑可選擇
b
b
(填寫正確選項的字母).
a.高錳酸鉀酸性溶液    b.新制氧氧化銅    c.溴的四氯化碳溶液
②苯甲醛與有機物X反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式是

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精英家教網(wǎng)丙烯酰胺是一種重要的有機合成的中間體.它的球棍模型如圖所示:(圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵,不同顏色球表示不同原子:C、H、O、N)
(1)丙烯酰胺的分子式為
 
,結(jié)構(gòu)簡式為
 

(2)有關(guān)丙烯酰胺的說法正確的是
 

A.丙烯酰胺分子內(nèi)所有原子不可能在同一平面內(nèi)
B.丙烯酰胺屬于烴的含氧衍生物
C.丙烯酰胺能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.丙烯酰胺能夠使溴的四氯化碳溶液褪色
(3)工業(yè)上生產(chǎn)丙烯酰胺可以用下面的反應(yīng)(反應(yīng)均在一定條件下進行):
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假設(shè)反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ都是原子利用率100%的反應(yīng),反應(yīng)Ⅰ所需另一反應(yīng)物的分子式為
 
,反應(yīng)Ⅱ的方程式為
 

(4)聚丙烯酰胺(PAM)是一種合成有機高分子絮凝劑,寫出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化學(xué)方程式
 

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化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過如圖所示的路線合成:
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(1)A中含有的官能團名稱為
 

(2)C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是
 

(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(4)1摩爾E最多可與
 
摩爾H2加成.
(5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 

A.能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng).
B.核磁共振氫譜只有4個峰.
C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),水解時每摩爾可消耗3摩爾NaOH.
(6)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化.
苯甲酸苯酚酯(精英家教網(wǎng) )是一種重要的有機合成中間體.試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任用)
 
.合成路線流程圖示例如下:H2C=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.

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