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乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁。
(1)寫(xiě)出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)_______________________。
(2)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化

提示：①RCH₂OHRCHO；
②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO₄溶液氧化為羧基。
(a)由A→C的反應(yīng)屬于_______________(填反應(yīng)類(lèi)型)。
(b)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________。
(3)乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D()是一種醫(yī)藥中間體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛
()合成D(其他原料自選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明必要的反應(yīng)條件)。

_______________________________

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乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁。
(1)寫(xiě)出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)_______________________。
(2)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化

提示：①RCH₂OHRCHO；
②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO₄溶液氧化為羧基。
(a)由A→C的反應(yīng)屬于_______________(填反應(yīng)類(lèi)型)。
(b)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________。
(3)乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D()是一種醫(yī)藥中間體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛
()合成D(其他原料自選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明必要的反應(yīng)條件)。

_______________________________

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Ⅰ．乙基香草醛（）是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁．
寫(xiě)出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)______．
Ⅱ．乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化：

提示：①RCH₂OH

CuO2/H2SO4

RCHO；
②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO₄溶液氧化為羧基．
（1）由A→C的反應(yīng)屬于______（填反應(yīng)類(lèi)型）．寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______．
（2）乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D（）是一種醫(yī)藥中間體，用茴香醛（）經(jīng)兩步反應(yīng)合成D，請(qǐng)寫(xiě)出第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式（其他原料自選，并注明必要的反應(yīng)條件）．
①
②______．
（3）乙基香草醛的同分異構(gòu)體有很多種，滿(mǎn)足下列條件的同分異構(gòu)體有______種，其中有一種同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰，吸收峰的面積之比為1：1：2：6，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____．
①能與NaHCO₃溶液反應(yīng) ②遇FeCl₃溶液顯紫色，且能與濃溴水反應(yīng)
③苯環(huán)上有兩個(gè)烴基④苯環(huán)上的官能團(tuán)處于對(duì)位
（4）現(xiàn)有溴、濃硫酸和其它無(wú)機(jī)試劑，實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為，其合成線路如下：寫(xiě)（Ⅱ）（Ⅲ）兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式：
（Ⅱ）______；
（Ⅲ）______．

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乙基香草醛（）是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁．
（1）寫(xiě)出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)

 

．
乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化：

提示：①RCH₂OH

CrO2/H2SO4

RCHO；
②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO₄溶液氧化為羧基．
（2）由A→C的反應(yīng)屬于

 

（填反應(yīng)類(lèi)型）．寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

 

．
（3）乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D（）是一種醫(yī)藥中間體．請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛（）合成D（其他原料自選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明必要的反應(yīng)條件）

 

．
例如：
（4）現(xiàn)有溴、濃硫酸和其它無(wú)機(jī)試劑，并用4個(gè)化學(xué)方程式表示來(lái)實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化：

 

．

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第Ⅰ卷 （共66分）

一、（本題共10分）

1．B        2．A         3．D        4．C     5．D

二、（本題共36分）

6．A  7．C  8．D  9．B  10．B  11．D  12．C  13．A  14．B  15．D  16．C  17．B

三、（本題共20分）

18．A、B    19．C、D    20．A、B    21．C    22．A、D

四、（本題共24分）

23．（本題共8分）

   （1）氫（1分）

   （2）第二周期、ⅣA（1分）1s²2s²2p⁶3s²3p⁵（各1分）

   （3）Cl（1分）

   （4）B、C（2分）

   （5）B、D（2分）

24．（本題共8分）

   （1）+2Sn，F(xiàn)e₂(SO₄)₃（各1分）

   （2）SnCl₂→SnCl₄（各1分）

   （3）

   （4）2：1（2分）

25．（本題共8分）

   （1）（1分）

   （2）放熱（1分）

   （3）逆  增大  增大 不變（各1分）

   （4）B、C（2分）

五、（本題共24分）

26．（本題共14分）

   （1）儲(chǔ)液瓶（B瓶）內(nèi)導(dǎo)管中液面會(huì)上升，觀察上升液面在1分鐘內(nèi)明顯下降（2分）

   （2）品紅（1分）Mg+2H⁺→Mg²⁺+H₂↑（2分）

   （3）① 106.5（1分）  ② 25.5（2分）   ③ 4.08%（1分）   ④ C（1分）

   （4）① ②（2分）    0.243（106.5―V_B）（1―a%）（2分）

27．（本題共10分）

   （1）A、C（2分）

   （2）除去AlO₂雜質(zhì)（1分）

   （3）2CrO₄^2-+2H⁺→Cr₂O₇^2-+H₂O（2分）

   （4）① 將混合物放入燒杯中，加水，充分?jǐn)嚢柚钡焦腆w不再溶解。（2分）

    ② 蒸發(fā)（1分）   ④ 冷卻，結(jié)晶（2分）

六、（本題共20分）

28．（本題共9分）

   （1）醛基（酚）羥基 醚鍵（2分）

   （2）（a）取代反應(yīng)（1分）

   （b）

   （3）                                             （1分+1分+2分）

29．（本題共11分）

   （1）羧基（1分）     氧化反應(yīng)（1分）

       CH₃CHO+2Cu(OH) ₂     CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O（2分）

   （2）C₁₀H₁₀O₂（2分）

   （3）

                                                                                                      （2分）

   （4）四（2分）；                  （1分）

七、（本題共16分）

30．（本題共7分）

   （1）（2分）；

   （2）0.43（或43%）（2分）

   （3）（3分）

31．（本題共9分）

   （1）NaOH                1.50×10^-3mol           Na₂CO₃  5.00×10^-4mol（2分）

   （2）8.00mL（2分）

   （3）0.201mg CO₂/（g?h）（3分）

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