“干細(xì)胞”就是指那些未分化，有可能分化成不同類型細(xì)胞的細(xì)胞。胚胎干細(xì)胞是全能的，具有分化為幾乎全部組織和器官的能力，而成年組織或器官內(nèi)的干細(xì)胞一般認(rèn)為具有組織特異性，只能分化成特定的細(xì)胞或組織。由于干細(xì)胞能分化成其他細(xì)胞，因此對干細(xì)胞的研究就為許多疾病的治療帶來了希望。請回答：

(1)造血干細(xì)胞的染色體數(shù)目和下列何種細(xì)胞相同？________。

A．精細(xì)胞                                 B．卵細(xì)胞

C．初級卵母細(xì)胞                      D．受精卵細(xì)胞

(2)干細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞分裂的方式是________。

A．有絲分裂                             B．無絲分裂

C．減數(shù)分裂                             D．不確定

(3)如果采用干細(xì)胞移植的方法治愈了某血友病女性患者，治愈后結(jié)婚生出的兒子最可能是________。

A．患血友病幾率1/2                        B．全部正常

C．全部血友病                                 D．不能確定

(4)請說出干細(xì)胞在臨床上的其他用途：

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(5)下圖可表示細(xì)胞生命史中一些重要的生命現(xiàn)象，分析后回答：

圖中②過程表示________，其根本原因是__________________________。圖中①②③④⑤生理過程中，表示一個完整細(xì)胞周期的是________________。

癌細(xì)胞的特點(diǎn)包括細(xì)胞的無休止和無序的分裂，并有侵襲性（向周圍組織浸潤）和轉(zhuǎn)移性。癌癥是一組疾病，其特征為異常細(xì)胞的失控生長，并由原發(fā)部位向它處擴(kuò)散，這種擴(kuò)散如果不能控制，將侵犯要害器官和引起衰竭，最后導(dǎo)致死亡。在過去的幾十年中出現(xiàn)了多種癌癥治療方法，主要包括手術(shù)治療、放射治療、化學(xué)治療、激素治療、基因治療和免疫治療等。請完成下列一組有關(guān)癌癥及其治療的問題。?

（1）癌細(xì)胞通常是由正常細(xì)胞的基因發(fā)生改變后形成的。通常能夠引起基因改變的因素可能有　　　　 （填寫序號）。?

A.紫外線?

B.甘油?

C.肝炎病毒?

D.煤焦油及其衍生物、苯?

E.葡萄糖?

F.尼古丁?

G.丙酮酸?

H.核輻射?

（2）化學(xué)治療時采用的烷化劑如二氯甲二乙胺能夠與DNA分子發(fā)生反應(yīng)，從而阻止參與DNA復(fù)制的酶與DNA的相互作用。此類藥品作用于癌細(xì)胞細(xì)胞周期的_________期�；瘜W(xué)治療還可以采用其他藥物，如5氟尿嘧啶，它的結(jié)構(gòu)與尿嘧啶非常相似，可以干擾DNA和________的合成，從而影響了癌基因的遺傳信息的哪些傳遞過程的進(jìn)行？_______________________　。（3）放射治療是利用放射線如放射性同位素產(chǎn)生的α、β、γ射線和各類X射線治療機(jī)，或加速器產(chǎn)生的X射線、電子線、中子束、質(zhì)子束及其他粒子束等照射患處，殺死癌細(xì)胞的一種方法。放射療法與化療相比，對患者全身正常細(xì)胞影響較小的是______________　。?

（4）在正常生理?xiàng)l件下，人體血管內(nèi)壁細(xì)胞的倍增時間約為1年。而持續(xù)的和不受調(diào)節(jié)控制的血管生成則出現(xiàn)于大量病態(tài)、腫瘤轉(zhuǎn)移和內(nèi)皮細(xì)胞的異常生長中，這種血管生成速度十分迅速，這些血管對于癌細(xì)胞的生命活動的作用是____________________________________。（5）在體外培養(yǎng)10個癌細(xì)胞，36小時后，癌細(xì)胞數(shù)目達(dá)到了80個，據(jù)此推測這種癌細(xì)胞的細(xì)胞周期為________。?

真核細(xì)胞的基因由編碼區(qū)和非編碼區(qū)兩部分組成（如下圖一示），其中編碼區(qū)包括能夠編碼蛋白質(zhì)的序列（外顯子）和較易不能夠編碼蛋白質(zhì)的序列（內(nèi)含子）。在真核細(xì)胞基因表達(dá)時，首先由DNA轉(zhuǎn)錄出前驅(qū)ｍRNA，然后經(jīng)過裁接（將內(nèi)含子的轉(zhuǎn)錄部分切除并將外顯子的轉(zhuǎn)錄部分連接起來）才能形成成熟的ｍRNA。但在裁接時有可能會發(fā)生選擇性裁接（在裁接時可能會同時切除某一個或幾個外顯子的轉(zhuǎn)錄部分，即形成不同的裁接形式）和RNA編輯（將前驅(qū)ｍRNA上的核苷酸序列加以修改，包括堿基置換或堿基增減）。選擇性裁接和RNA編輯的存在，進(jìn)一步增加了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的多樣性。請分析回答：

（1）由于DNA分子的雙鏈靠堿基之間的的氫鍵相結(jié)合，因而增強(qiáng)了DNA分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。下列雙鏈DNA結(jié)構(gòu)在復(fù)制時，最不容易解旋的是（   ）

A                  B                  C

（2）選擇性裁接和RNA編輯作用發(fā)生在細(xì)胞中的____________（部位）。

（3）人的apoB基因在肝細(xì)胞中表達(dá)出apoB－100蛋白質(zhì)（數(shù)字表示該蛋白質(zhì)含有的氨基酸數(shù)），但是在小腸細(xì)胞中， apoBｍRNA上靠近中間位置的某一個“－CAA”密碼子上的“C”被編輯為“U”，因此只能表達(dá)出apoB－50蛋白質(zhì)。下列有關(guān)分析中正確的是（  ）（多選）

A．a(chǎn)poB基因含有606個脫氧核苷酸；

B．a(chǎn)poB基因在肝細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的ｍRNA長度約是小腸細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的ｍRNA長度的2倍

C．a(chǎn)poB－100蛋白質(zhì)和apoB－50蛋白質(zhì)有50個氨基酸完全一樣

D．a(chǎn)poB－100蛋白質(zhì)和apoB－50蛋白質(zhì)都是apoB基因的表達(dá)產(chǎn)物

E．a(chǎn)poB－50蛋白質(zhì)的產(chǎn)生是因?yàn)閍poB基因在轉(zhuǎn)錄時發(fā)生選擇性裁接的結(jié)果

（4）科學(xué)家將人的生長激素基因?qū)�入大腸桿菌以獲取人生長激素（如圖二）。已知限制酶I的識別序列和切點(diǎn)是—G^↓GATCC— ，限制酶II的識別序列和切點(diǎn)是—^↓GATC—。

①目的基因可以通過____________方法獲取。

②重組質(zhì)粒構(gòu)建過程中需要用到的酶包括___________酶和___________酶。

③據(jù)圖分析，在構(gòu)建基因表達(dá)載體過程中，應(yīng)選用____________（限制酶I / 限制酶II）切割質(zhì)粒。

④成功導(dǎo)入該重組質(zhì)粒的細(xì)菌能否生長在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上？____________；能否生長在含抗氨芐青霉素素的培養(yǎng)基上？____________；根據(jù)此原理可完成轉(zhuǎn)基因工程的篩選（工程菌）環(huán)節(jié)。

（5）如果某基因中的一個堿基發(fā)生突變，則突變基因控制合成的蛋白質(zhì)與正常蛋白（正�；�因控制合成）相比____________（一定/不一定）不同，并說明兩點(diǎn)理由？

① ________________________；②________________________。

真核細(xì)胞的基因由編碼區(qū)和非編碼區(qū)兩部分組成（如下圖一示），其中編碼區(qū)包括能夠編碼蛋白質(zhì)的序列（外顯子）和較易不能夠編碼蛋白質(zhì)的序列（內(nèi)含子）。在真核細(xì)胞基因表達(dá)時，首先由DNA轉(zhuǎn)錄出前驅(qū)ｍRNA，然后經(jīng)過裁接（將內(nèi)含子的轉(zhuǎn)錄部分切除并將外顯子的轉(zhuǎn)錄部分連接起來）才能形成成熟的ｍRNA。但在裁接時有可能會發(fā)生選擇性裁接（在裁接時可能會同時切除某一個或幾個外顯子的轉(zhuǎn)錄部分，即形成不同的裁接形式）和RNA編輯（將前驅(qū)ｍRNA上的核苷酸序列加以修改，包括堿基置換或堿基增減）。選擇性裁接和RNA編輯的存在，進(jìn)一步增加了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的多樣性。請分析回答：




（1）由于DNA分子的雙鏈靠堿基之間的的氫鍵相結(jié)合，因而增強(qiáng)了DNA分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。下列雙鏈DNA結(jié)構(gòu)在復(fù)制時，最不容易解旋的是（  ）
A                 B                  C
（2）選擇性裁接和RNA編輯作用發(fā)生在細(xì)胞中的____________（部位）。
（3）人的apoB基因在肝細(xì)胞中表達(dá)出apoB－100蛋白質(zhì)（數(shù)字表示該蛋白質(zhì)含有的氨基酸數(shù)），但是在小腸細(xì)胞中， apoBｍRNA上靠近中間位置的某一個“－CAA”密碼子上的“C”被編輯為“U”，因此只能表達(dá)出apoB－50蛋白質(zhì)。下列有關(guān)分析中正確的是（ ）（多選）
A．a(chǎn)poB基因含有606個脫氧核苷酸；
B．a(chǎn)poB基因在肝細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的ｍRNA長度約是小腸細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的ｍRNA長度的2倍
C．a(chǎn)poB－100蛋白質(zhì)和apoB－50蛋白質(zhì)有50個氨基酸完全一樣
D．a(chǎn)poB－100蛋白質(zhì)和apoB－50蛋白質(zhì)都是apoB基因的表達(dá)產(chǎn)物
E．a(chǎn)poB－50蛋白質(zhì)的產(chǎn)生是因?yàn)閍poB基因在轉(zhuǎn)錄時發(fā)生選擇性裁接的結(jié)果
（4）科學(xué)家將人的生長激素基因?qū)�入大腸桿菌以獲取人生長激素（如圖二）。已知限制酶I的識別序列和切點(diǎn)是—G^↓GATCC— ，限制酶II的識別序列和切點(diǎn)是—^↓GATC—。
①目的基因可以通過____________方法獲取。
②重組質(zhì)粒構(gòu)建過程中需要用到的酶包括___________酶和___________酶。
③據(jù)圖分析，在構(gòu)建基因表達(dá)載體過程中，應(yīng)選用____________（限制酶I / 限制酶II）切割質(zhì)粒。
④成功導(dǎo)入該重組質(zhì)粒的細(xì)菌能否生長在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上？____________；能否生長在含抗氨芐青霉素素的培養(yǎng)基上？____________；根據(jù)此原理可完成轉(zhuǎn)基因工程的篩選（工程菌）環(huán)節(jié)。
（5）如果某基因中的一個堿基發(fā)生突變，則突變基因控制合成的蛋白質(zhì)與正常蛋白（正�；�因控制合成）相比____________（一定/不一定）不同，并說明兩點(diǎn)理由？
①________________________；②________________________。

（12分）真核細(xì)胞的基因由編碼區(qū)和非編碼區(qū)兩部分組成（如下圖一示），其中編碼區(qū)包括能夠編碼蛋白質(zhì)的序列（外顯子）和一般不能夠編碼蛋白質(zhì)的序列（內(nèi)含子）。在真核細(xì)胞基因表達(dá)時，首先由DNA轉(zhuǎn)錄出前驅(qū)ｍRNA，然后經(jīng)過裁接（將內(nèi)含子的轉(zhuǎn)錄部分切除并將外顯子的轉(zhuǎn)錄部分連接起來）才能形成成熟的ｍRNA。但在裁接時有可能會發(fā)生選擇性裁接（在裁接時可能會同時切除某一個或幾個外顯子的轉(zhuǎn)錄部分，即形成不同的裁接形式）和RNA編輯（將前驅(qū)ｍRNA上的核苷酸序列加以修改，包括堿基置換或堿基增減）。選擇性裁接和RNA編輯的存在，進(jìn)一步增加了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的多樣性。請分析回答

（1）寫出遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程圖式：                      。
（2）由于DNA分子的雙鏈靠堿基之間的的氫鍵相結(jié)合，因而增強(qiáng)了DNA分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。下列雙鏈DNA結(jié)構(gòu)在復(fù)制時，最不容易解旋的是（　�。�　　
A、       B、C、
（3）選擇性裁接和RNA編輯作用發(fā)生在細(xì)胞中的　　　　　　　　　　（部位）。
（4）人的apoB基因在肝細(xì)胞中表達(dá)出apoB－100蛋白質(zhì)（數(shù)字表示該蛋白質(zhì)含有的氨基酸數(shù)），但是在小腸細(xì)胞中， apoBｍRNA上靠近中間位置的某一個“－CAA”密碼子上的“C”被編輯為“U”，因此只能表達(dá)出apoB－50蛋白質(zhì)。則下列有關(guān)分析中正確的是（　�。�（不定項(xiàng)選擇）
A、apoB基因含有606個脫氧核苷酸；
B、apoB基因在肝細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的ｍRNA長度約是小腸細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的ｍRNA長度的2倍；
C、apoB－100蛋白質(zhì)和apoB－50蛋白質(zhì)有50個氨基酸完全一樣；
D、apoB－100蛋白質(zhì)和apoB－50蛋白質(zhì)都是apoB基因的表達(dá)產(chǎn)物；
E、apoB－50蛋白質(zhì)的產(chǎn)生是因?yàn)閍poB基因在轉(zhuǎn)錄時發(fā)生選擇性裁接的結(jié)果。　
（5）科學(xué)家將人的生長激素基因?qū)�入大腸桿菌以獲取人生長激素（如圖二）。已知限制酶I的識別序列和切點(diǎn)是—G^↓GATCC— ，限制酶II的識別序列和切點(diǎn)是—^↓GATC—。
①目的基因可以通過                    方法獲取。
②重組質(zhì)粒構(gòu)建過程中需要用到的酶包括限制性內(nèi)切酶和                 酶。在DNA雙鏈上，被限制性內(nèi)切酶特異性識別（酶切位點(diǎn)處）的堿基序列特點(diǎn)是　　　　　   
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
③據(jù)圖分析，在構(gòu)建基因表達(dá)載體過程中，應(yīng)選用        （限制酶I / 限制酶II）切割質(zhì)粒，選擇理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
④成功導(dǎo)入該重組質(zhì)粒的細(xì)菌能否生長在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上？　　　　；能否生長在含抗氨芐青霉素素的培養(yǎng)基上？　　　　　　；根據(jù)此原理可完成轉(zhuǎn)基因工程的篩選（工程菌）環(huán)節(jié)。
（6）如果某基因中的一個堿基發(fā)生突變，則突變基因控制合成的蛋白質(zhì)與正常蛋白（正常基因控制合成）相比是否一定不同，并說明理由？                   　　　　　　　　。