題目列表(包括答案和解析)
某二元弱酸H2A,在溶液中可以發(fā)生一級和二級電離:H2AH++HA-,HA-H++A2-,已知相同濃度時H2A比HA-容易電離,在相同溫度時下列溶液中H2A濃度最大的是
A.0.01 mol/L的H2A溶液
B.0.01 mol/L的NaHA溶液
C.0.02 mo|/L的NaOH溶液與0.02 mol/L的NaHA溶液等體積混合
D.0.02 mol/L的HCl溶液與0.04 mol/L的NaHA溶液等體積混合
某二元弱酸H2A,在溶液中可以發(fā)生一級和二級電離:H2AH++HA-,HA-H++A2-,已知相同濃度時H2A比HA-容易電離,在相同溫度時下列溶液中H2A濃度最大的是
A.0.01 mol/L的H2A溶液
B.0.01 mol/L的NaHA溶液
C.0.02 mo|/L的NaOH溶液與0.02 mol/L的NaHA溶液等體積混合
D.0.02 mol/L的HCl溶液與0.04 mol/L的NaHA溶液等體積混合
某二元弱酸H2A,在溶液中可以發(fā)生一級和二級電離:H2AH++HA-,HA-H++A2-,已知相同濃度時H2A比HA-容易電離,在相同溫度時下列溶液中H2A濃度最大的是
A.0.01 mol/L的H2A溶液
B.0.01 mol/L的NaHA溶液
C.0.02 mo|/L的NaOH溶液與0.02 mol/L的NaHA溶液等體積混合
D.0.02 mol/L的HCl溶液與0.04 mol/L的NaHA溶液等體積混合
(12分)本題包括A、B兩小題,分別對應于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實驗化學”兩個選修模塊的內(nèi)容。請選定其中一題,并在相應的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做,則按A題評分。
A.用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業(yè)上無機硫常用氧化鋅法處理,有機硫可用鈷鉬催化加氫處理。
H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O
C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S
(1)鈷原子在基態(tài)時核外電子排布式為 。
(2)下列有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的說法正確的是 。
A.C2H4分子中有5個鍵處1個鍵
B.COS分子(結(jié)構(gòu)如右圖)中鍵能C=O>C=S
C.H2S分子呈V形結(jié)構(gòu)
D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化
(3)下列有關(guān)說法不正確的是 。
A.H2O、CO、COS均是極性分子
B.相同壓強下沸點:Cs2>COS>CO2
C.相同壓強下沸點:C2H5SH>C2H5OH
D.相同壓強下沸點:CO>N2
(4)-ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖,晶胞中S2-數(shù)目為: 個。
(5)具有相似晶胞結(jié)構(gòu)的ZnS和ZnO,ZnS熔點為1830℃,ZnO熔點為1975℃,后者較前者高是由于 。
(6)鉬的一種配合物化學式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數(shù)為 。
B.烴醛結(jié)合反應有機合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關(guān)注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應原理如下:
實驗方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態(tài)下反應2h,反應的產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率均非常高。
(1)采用回流反應2h的目的是 。
(2)在反應中甲醇需過量,其原因是 。
(3)不同鈮酸用量對產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率影響,如下表:
鈮酸用量/mol | 0.01 | 0.02 | 0.03 | 0.05 | 0.1 | 0.15 | 0.2 | 0.6 |
產(chǎn)率% | 87.3 | 88.2 | 90.3 | 94.2 | 92.9 | 93.1 | 91.8 | 92.3 |
轉(zhuǎn)化率% | 89.7 | 92.1 | 93.9 | 98.9 | 94.9 | 95.7 | 93.9 | 94.3 |
在上述苯甲醛與甲醇縮合反應實驗中催化劑鈮酸的最佳用量為 。
(4)催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項極為重要的指標。鈮酸催化劑循環(huán)使用次數(shù)對產(chǎn)率的影響如右下圖,這說明鈮酸催化劑的優(yōu)點之一是 。
(5)用鈮酸作催化劑時,不同的醛與甲醇的縮合反應的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率如下表:
序號 | 醛 | 醇 | 轉(zhuǎn)化率% | 產(chǎn)率% |
1 | 鄰羥基苯甲醛 | 甲醇 | 94.3 | 89.6 |
2 | 鄰羥基苯甲醛 | 甲醇 | 93.6 | 88.7 |
3 | 鄰氯苯甲醛 | 甲醇 | 93.1 | 87.3 |
4 | 間硝基苯甲醛 | 甲醇 | 54.2 | 34.1 |
5 | 鄰硝基苯甲醛 | 甲醇 | 89.9 | 79.5 |
6 | 對硝基苯甲醛 | 甲醇 | 65.7 | 41.9 |
從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應影響轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率的規(guī)律是 。
(12分)本題包括A、B兩小題,分別對應于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實驗化學”兩個選修模塊的內(nèi)容。請選定其中一題,并在相應的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做,則按A題評分。
A.用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業(yè)上無機硫常用氧化鋅法處理,有機硫可用鈷鉬催化加氫處理。
H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O
C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S
(1)鈷原子在基態(tài)時核外電子排布式為 。
(2)下列有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的說法正確的是 。
A.C2H4分子中有5個鍵處1個鍵
B.COS分子(結(jié)構(gòu)如右圖)中鍵能C=O>C=S
C.H2S分子呈V形結(jié)構(gòu)
D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化
(3)下列有關(guān)說法不正確的是 。
A.H2O、CO、COS均是極性分子
B.相同壓強下沸點:Cs2>COS>CO2
C.相同壓強下沸點:C2H5SH>C2H5OH
D.相同壓強下沸點:CO>N2
(4)-ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖,晶胞中S2-數(shù)目為: 個。
(5)具有相似晶胞結(jié)構(gòu)的ZnS和ZnO,ZnS熔點為1830℃,ZnO熔點為1975℃,后者較前者高是由于 。
(6)鉬的一種配合物化學式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數(shù)為 。
B.烴醛結(jié)合反應有機合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關(guān)注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應原理如下:
實驗方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態(tài)下反應2h,反應的產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率均非常高。
(1)采用回流反應2h的目的是 。
(2)在反應中甲醇需過量,其原因是 。
(3)不同鈮酸用量對產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率影響,如下表:
鈮酸用量/mol |
0.01 |
0.02 |
0.03 |
0.05 |
0.1 |
0.15 |
0.2 |
0.6 |
產(chǎn)率% |
87.3 |
88.2 |
90.3 |
94.2 |
92.9 |
93.1 |
91.8 |
92.3 |
轉(zhuǎn)化率% |
89.7 |
92.1 |
93.9 |
98.9[來源:Zxxk.Com] |
94.9 |
95.7 |
93.9 |
94.3 |
在上述苯甲醛與甲醇縮合反應實驗中催化劑鈮酸的最佳用量為 。
(4)催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項極為重要的指標。鈮酸催化劑循環(huán)使用次數(shù)對產(chǎn)率的影響如右下圖,這說明鈮酸催化劑的優(yōu)點之一是 。
(5)用鈮酸作催化劑時,不同的醛與甲醇的縮合反應的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率如下表:
序號 |
醛 |
醇 |
轉(zhuǎn)化率% |
產(chǎn)率% |
1 |
鄰羥基苯甲醛 |
甲醇 |
94.3 |
89.6 |
2 |
鄰羥基苯甲醛 |
甲醇 |
93.6 |
88.7 |
3 |
鄰氯苯甲醛 |
甲醇 |
93.1 |
87.3 |
4 |
間硝基苯甲醛 |
甲醇 |
54.2 |
34.1 |
5 |
鄰硝基苯甲醛 |
甲醇 |
89.9 |
79.5 |
6 |
對硝基苯甲醛 |
甲醇 |
65.7 |
41.9 |
從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應影響轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率的規(guī)律是 。
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