已知有以下兩種反應。①羧酸的鈉鹽與堿石灰共熱，可以發(fā)生脫去羧基的反應：

②兩個醛分子在一定條件下可以自身加成。下式中反應的中間產(chǎn)物（Ⅲ）可看成是由

（I）中的碳氧雙鍵打開，分別跟（Ⅱ）中的2—位碳原子和2—位氫原子相連而得。

（III）不穩(wěn)定，受熱即脫水而生成不飽和醛（烯醛）：

現(xiàn)有某有機物A的分子式為，在一定條件下按圖框圖進行反應。其中C完全燃燒生成和的物質的量比為2：1，且C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

    請回答下列問題：

（1）寫出有機物A的結構簡式：                    ，其名稱是                  。

（2）有機物A～H中，屬于芳香烴的是                  。

（3）寫出下列反應的化學方程式：

    B→C．                                             ；

    E→F．                                             ；

    F→G．                                             。

（12分）已知

硫醇RSH能和NaOH反應生成RSNa�；�合物G（）是合成治療哮喘的藥物MK-0476的中間體，其合成路線如下：

（1）B→C的反應中還可能生成一種有機副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結構簡式為      ▲      。

（2）寫出符合下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式      ▲      。

a．屬于芳香族化合物；

b．核磁共振氫譜顯示，分子中有4種化學環(huán)境不同的氫原子；

c．水解后的產(chǎn)物才能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應。

d．不能發(fā)生銀鏡反應

（3）寫出D的結構簡式       ▲       。

（4）F→G的轉化中，F(xiàn)和足量NaOH溶液反應的化學方程式為      ▲      。

（5）硝酸甘油（三硝酸甘油酯）是臨床上常用抗心率失常藥。該藥可以1－丙醇為原料合成制得。請寫出合成流程圖并注明反應條件。

提示：①合成過程中無機試劑任選，②碳碳雙鍵相鄰碳原子上的氫原子具有特殊活性，易在加熱條件下與鹵素單質發(fā)生取代反應，③合成反應流程圖表示方法示例如下：

            CH₃CH₂OH H₂C＝CH₂BrH₂C－CH₂Br 

一定條件下某有機分子可發(fā)生如圖所示的變化，下列敘述不正確的是