題目列表(包括答案和解析)
已知有以下兩種反應。①羧酸的鈉鹽與堿石灰共熱,可以發(fā)生脫去羧基的反應:
②兩個醛分子在一定條件下可以自身加成。下式中反應的中間產(chǎn)物(Ⅲ)可看成是由
(I)中的碳氧雙鍵打開,分別跟(Ⅱ)中的2—位碳原子和2—位氫原子相連而得。
(III)不穩(wěn)定,受熱即脫水而生成不飽和醛(烯醛):
現(xiàn)有某有機物A的分子式為,在一定條件下按圖框圖進行反應。其中C完全燃燒生成和的物質的量比為2:1,且C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
請回答下列問題:
(1)寫出有機物A的結構簡式: ,其名稱是 。
(2)有機物A~H中,屬于芳香烴的是 。
(3)寫出下列反應的化學方程式:
B→C. ;
E→F. ;
F→G. 。
(12分)已知
硫醇RSH能和NaOH反應生成RSNa;衔颎()是合成治療哮喘的藥物MK-0476的中間體,其合成路線如下:
(1)B→C的反應中還可能生成一種有機副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結構簡式為 ▲ 。
(2)寫出符合下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式 ▲ 。
a.屬于芳香族化合物;
b.核磁共振氫譜顯示,分子中有4種化學環(huán)境不同的氫原子;
c.水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。
d.不能發(fā)生銀鏡反應
(3)寫出D的結構簡式 ▲ 。
(4)F→G的轉化中,F(xiàn)和足量NaOH溶液反應的化學方程式為 ▲ 。
(5)硝酸甘油(三硝酸甘油酯)是臨床上常用抗心率失常藥。該藥可以1-丙醇為原料合成制得。請寫出合成流程圖并注明反應條件。
提示:①合成過程中無機試劑任選,②碳碳雙鍵相鄰碳原子上的氫原子具有特殊活性,易在加熱條件下與鹵素單質發(fā)生取代反應,③合成反應流程圖表示方法示例如下:
CH3CH2OH H2C=CH2BrH2C-CH2Br
一定條件下某有機分子可發(fā)生如圖所示的變化,下列敘述不正確的是
A.兩物質的分子式相同 |
B.兩物質均可發(fā)生加成反應 |
C.兩物質分子中所有碳原子可能處于同一平面上 |
D.它們都屬于芳香烴衍生物 |
A.兩物質的分子式相同 |
B.兩物質均可發(fā)生加成反應 |
C.兩物質分子中所有碳原子可能處于同一平面上 |
D.它們都屬于芳香烴衍生物 |
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