物質(zhì)的制備:如Al2S3不能用濕法制備. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

氨、肼(N2H4)和疊氮酸都是氮元素的重要?dú)浠铮?br />精英家教網(wǎng)
(1)氨可用于制造氮肥、硝酸等.
①合成氨工業(yè)中,“造氣”有關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H1=+131.4kJ?mol-1
C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(G)△H2=+90.2kJ?mol-1
CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H3
則△H3=
 

②在一密閉容器中,加入物質(zhì)的量之比為1:3的N2與H2,在不同溫度、壓強(qiáng)下測(cè)得平衡體系中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如圖1所示.則溫度為400℃、壓強(qiáng)為500×105 Pa時(shí),H2的平衡轉(zhuǎn)化率最接近
 
(填序號(hào)).
A.89%    B.75%
C.49%    D.34%
③實(shí)際生產(chǎn)中,合成氨的溫度一般控制在400~500℃,選擇該溫度范圍的理由是
 

④飲用水氯化消毒時(shí)若水中含有氨則會(huì)產(chǎn)生氯胺(NH2Cl、NHCl2等),氯胺水解緩慢釋放出HClO,有良好的消毒效果.圖2是飲用水氯化消毒時(shí)有關(guān)成分的含量與pH的關(guān)系.下列說(shuō)法正確的是
 
(填序號(hào)).
A.HCIO在20℃的電離程度一定大于0℃的電離程度
B.pH越大,消毒效果越好
C.用NH2Cl消毒時(shí),平衡NH2Cl+H2O?NH3+HClO向右移動(dòng)
(2)肼可用于火箭燃料、制藥原料等.
①次氯酸鈉與過(guò)量的氨反應(yīng)可以制備肼,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

②一種肼燃料電池的工作原理如圖3所示.該電池工作時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式為
 

③肼與亞硝酸(HNO2)反應(yīng)可生成疊氮酸.8.6g疊氮酸完全分解可放出6.72L氮?dú)猓?biāo)準(zhǔn)狀況下),則疊氮酸的分子式為
 

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現(xiàn)有MgCl2和Al2(SO43的混合溶液,向其中逐滴加入NaOH溶液,得到沉淀的物質(zhì)的量與加入NaOH的物質(zhì)的量關(guān)系如圖所示,則原溶液中Cl-與SO42-的物質(zhì)的量之比為( 。

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二氧化硫和氮氧化物(NOx)對(duì)大氣污染日趨嚴(yán)重,研究消除大氣污染的方法是化學(xué)工作者的重要課題,目前有很多種方法消除大氣污染.

(1)可利用甲烷催化還原NOx的方法處理NOx,反應(yīng)如下:
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g);△H=-574kJ?mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g);△H=-1160kJ?mol-1
則CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g);△H=
-867 kJ/mol
-867 kJ/mol
;
(2)汽車(chē)尾氣中的主要污染物有CO、NOx、碳?xì)浠衔锏,降低汽?chē)尾氣的方法之一是在排氣管上安裝催化轉(zhuǎn)化器,發(fā)生如下反應(yīng):
2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g);△H<0.
生成無(wú)毒物質(zhì),減少汽車(chē)尾氣污染.若在一定溫度下,將2molNO、1molCO充入1L固定容積的容器中,15分鐘后達(dá)到平衡,反應(yīng)過(guò)程中各物質(zhì)的濃度變化如圖1所示,則
①前15s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v (N2)=
0.013 mol/(L?s)
0.013 mol/(L?s)
(小數(shù)點(diǎn)保留3位);
②該反應(yīng)平衡常數(shù)K=
0.035
0.035
(小數(shù)點(diǎn)保留3位);
③若保持溫度不變,20min時(shí)再向容器中充入CO、N2各0.6mol,平衡將
不移動(dòng)
不移動(dòng)
移動(dòng)(填“向左”、“向右”或“不”);20min時(shí),若改變反應(yīng)條件,導(dǎo)致N2濃度發(fā)生如圖1所示的變化,則改變的條件可能是
b
b
(填序號(hào));
a  加入催化劑   b  降低溫度   c  縮小容器體積   d  增加CO2的量
④該可逆反應(yīng)△S
0(填“>”、“<”或“=”),在
低溫
低溫
(填“高溫”、“低溫”或“任何溫度”)下能自發(fā)進(jìn)行.
(3)CO分析儀以燃料電池為工作原理,其裝置如圖2所示,該電池中電解質(zhì)為氧化釔-氧化鈉,其中O2-可以在固體介質(zhì)NASICON中自由移動(dòng).下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
B
B

A.負(fù)極的電極反應(yīng)式為:CO+O2--2e-=CO2
B.工作時(shí)電極b作正極,O2-由電極a流向電極b
C.工作時(shí)電子由電極a通過(guò)傳感器流向電極b
D.傳感器中通過(guò)的電流越大,尾氣中CO的含量越高
(4)利用Fe2+、Fe3+的催化作用,常溫下將SO2轉(zhuǎn)化為SO42- 而實(shí)現(xiàn)對(duì)SO2的處理目的.其中Fe3+的最外層電子排布式為
3s23p63d5
3s23p63d5
;SO2的VSEPR模型名稱(chēng)為
平面三角形
平面三角形
;與SO2互為等電子體的離子有
NO2-
NO2-

(5)N2O5是重要的硝化劑和氧化劑,可用電解法制備N(xiāo)2O5,如圖3所示,N2O5在電解池的
陽(yáng)極
陽(yáng)極
(填“陽(yáng)極”或“陰極”)區(qū)生成,其電極反應(yīng)式為
N2O4-2e-+2HNO3=2N2O5+2H+
N2O4-2e-+2HNO3=2N2O5+2H+

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硫代硫酸鈉(Na2S2O3,在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在)可由亞硫酸鈉和硫粉通過(guò)化合反應(yīng)制得,裝置如圖Ⅰ;有關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線如圖Ⅱ所示.
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(1)Na2S2O3?5H2O的制備:
①寫(xiě)出試管內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

②B中混合液被氣流攪動(dòng),反應(yīng)一段時(shí)間后,硫粉的量逐漸減少.當(dāng)B中溶液的pH接近7時(shí)就停止加熱,理由是
 
;裝置C的作用是
 

③過(guò)濾B中的混合液,將濾液經(jīng)過(guò)
 
、
 
、過(guò)濾、洗滌、烘干,得到產(chǎn)品.
(2)飽和Na2CO3溶液吸收少量SO2后所得溶液呈弱堿性,含有OH-、SO32-、HCO3-等陰離子.
請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)試驗(yàn)方案,證明“濾液”中存在SO32-、HCO3-,在答題卡上寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論.
限選儀器及試劑:pH計(jì)、小燒杯、試管、帶塞導(dǎo)氣管、滴管、玻璃棒、過(guò)濾裝置和濾紙;2mol/L鹽酸、1mol/LBaCl2溶液、1 mol/LBa(NO32溶液、品紅溶液、紫色石蕊試液、澄清石灰水等.
實(shí)驗(yàn)操作 預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論
步驟1:取適量“濾液”于小燒杯中,用滴管向小燒杯加入過(guò)量l mol/L BaCl2溶液. 若出現(xiàn)白色渾濁,溶液可能存在SO32-
步驟2:將小燒杯中的濁液過(guò)濾、洗滌,將所得固體、濾液分別置于試管A、B備用. /
步驟3:向試管A中加入
 
 
步驟4:向試管B中加入
 
 

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已知:H2A的A2-可表示S2-、S
O
2-
4
、S
O
2-
3
、Si
O
2-
3
C
O
2-
3
離子.
(1)常溫下,向20mL 0.2mol?L-1 H2A溶液中滴加0.2mol?L-1 NaOH溶液.有關(guān)微粒物質(zhì)的量變化如下圖(其中Ⅰ代表H2A,Ⅱ代表HA-,Ⅲ代表A2-).請(qǐng)根據(jù)圖示填空:
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①當(dāng)V(NaOH)=20mL時(shí),溶液中離子濃度大小關(guān)系:
 
;
②等體積等濃度的NaOH溶液與H2A溶液混合后,其溶液中水的電離程度比純水
 
(填“大”、“小”或“相等”),欲使NaHA溶液呈中性,可以向其中加入
 

(2)有關(guān)H2A的鈉鹽的熱化學(xué)方程式如下:
①Na2SO4(s)═Na2S(s)+2O2(g)△H1=+1011.0kJ?mol-1;
②2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H2=-221.0kJ?mol-1
則Na2SO4(s)+4C(s)═Na2S(s)+4CO(g)△H3=
 
kJ?mol-1
工業(yè)上制備N(xiāo)a2S時(shí)往往要加入過(guò)量的碳,同時(shí)還要通入空氣,目的有兩個(gè),其一是利用碳與氧氣反應(yīng)放出的熱維持反應(yīng)所需溫度,其二是
 

(3)若H2A為硫酸:t℃時(shí),有pH=2的稀硫酸和pH=11的NaOH溶液等體積混合后溶液呈中性,則該溫度下水的離子積常數(shù)KW=
 

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