2012年4月15日,央視《每周質(zhì)量報(bào)告》曝光某省一些廠商用生石灰處理皮革廢料,熬制成工業(yè)明膠,賣給一些藥用膠囊生產(chǎn)企業(yè),由于皮革在工業(yè)加工時(shí),要使用含鉻的鞣制劑,因此這樣制成的膠囊,往往重金屬鉻超標(biāo),嚴(yán)重危害服用者的身體健康.該事件報(bào)道后,某市藥監(jiān)局立即成立調(diào)查組,要求所有的藥用膠囊在進(jìn)入市場前必須進(jìn)行兩輪檢測,只有兩輪都合格才能進(jìn)行銷售,否則不能銷售,兩輪檢測是否合格相互沒有影響.
(1)某藥用膠囊共生產(chǎn)3個(gè)不同批次,經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)有2個(gè)批次為合格,另1個(gè)批次為不合格,現(xiàn)隨機(jī)抽取該藥用膠囊5件,求恰有2件不能銷售的概率;
(2)若對某藥用膠囊的3個(gè)不同批次分別進(jìn)行兩輪檢測,藥品合格的概率如下表:
第1批次 第2批次 第3批次
第一輪檢測
3
5
5
6
1
2
第二輪檢測
2
3
4
5
2
3
記該藥用膠囊能通過檢測進(jìn)行銷售的批次數(shù)為X,求X的分布列及數(shù)學(xué)期望EX.
(1)依題意知隨機(jī)抽取一件該藥品為合格的概率為
2
3
,
不合格的概率為
1
3

則記5件藥用膠囊恰有2件不能銷售的概率為事件A,則P(A)=
C25
(
1
3
)2(
2
3
)3
=
80
243

(2)記該藥用膠囊的3個(gè)批次分別進(jìn)行兩輪檢測為合格記為事件A1,A2,A3
P(A1)=
3
5
×
2
3
=
2
5
,
P(A2)=
5
6
×
4
5
=
2
3

P(A3)=
1
2
×
2
3
=
1
3
,
該藥用膠囊能檢測進(jìn)行銷售的批次為X的可能取值為0,1,2,3,
P(X=0)=P(
.
A1
.
A2
.
A3
)=(1-
2
5
)(1-
2
3
)(1-
1
3
)=
2
15
,
P(X=1)=P(A1
.
A2
.
A3
)=
2
5
×
2
3
×(1-
1
3
)
+(1-
2
5
)×
2
3
×(1-
1
3
)
+(1-
2
5
)(1-
2
3
)×
1
3
=
19
45

P(X=2)=P(A1
.
A2
.
A2
+
.
A1
A1
.
A3
+A1
.
A2
A3

=
2
5
×
2
3
×(1-
1
3
)
+(1-
2
5
2
3
×
1
3
+
2
5
×(1-
2
3
1
3
=
16
45
,
P(X=3)=P(A1A2A3)=
2
5
×
2
3
×
1
3
=
4
45

則隨機(jī)變量X的分布列為
 X  0
 P  
2
15
 
19
45
 
16
45
 
4
45
∴EX=
2
15
+1×
19
45
+2×
16
45
+3×
4
45
=
7
5
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中數(shù)學(xué) 來源: 題型:

2012年3月2日,國家環(huán)保部發(fā)布了新修訂的《環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》.其中規(guī)定:居民區(qū)中的PM2.5年平均濃度不得超過35微克/立方米,PM2.5的24小時(shí)平均濃度不得超過75微克/立方米.某城市環(huán)保部門隨機(jī)抽取了一居民區(qū)去年40天的PM2.5的24小時(shí)平均濃度的監(jiān)測數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)如下:
組別 PM2.5(微克/立方米) 頻數(shù)(天) 頻 率
第一組 (0,15] 4 0.1
第二組 (15,30] 12 y
第三組 (30,45] 8 0.2
第四組 (45,60] 8 0.2
第五組 (60,75] x 0.1
第六組    (75,90)[ 4 0.1
(Ⅰ)試確定x,y的值,并寫出該樣本的眾數(shù)和中位數(shù)(不必寫出計(jì)算過程);
(Ⅱ)畫出相應(yīng)的頻率分布直方圖.
(Ⅲ)求出樣本的平均數(shù),并根據(jù)樣本估計(jì)總體的思想,從PM2.5的年平均濃度考慮,判斷該居民區(qū)的環(huán)境是否需要改進(jìn)?說明理由.

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科目:高中數(shù)學(xué) 來源: 題型:

2012年4月15日,央視《每周質(zhì)量報(bào)告》曝光某省一些廠商用生石灰處理皮革廢料,熬制成工業(yè)明膠,賣給一些藥用膠囊生產(chǎn)企業(yè),由于皮革在工業(yè)加工時(shí),要使用含鉻的鞣制劑,因此這樣制成的膠囊,往往重金屬鉻超標(biāo),嚴(yán)重危害服用者的身體健康.該事件報(bào)道后,某市藥監(jiān)局立即成立調(diào)查組,要求所有的藥用膠囊在進(jìn)入市場前必須進(jìn)行兩輪檢測,只有兩輪都合格才能進(jìn)行銷售,否則不能銷售,兩輪檢測是否合格相互沒有影響.
(1)某藥用膠囊共生產(chǎn)3個(gè)不同批次,經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)有2個(gè)批次為合格,另1個(gè)批次為不合格,現(xiàn)隨機(jī)抽取該藥用膠囊5件,求恰有2件不能銷售的概率;
(2)若對某藥用膠囊的3個(gè)不同批次分別進(jìn)行兩輪檢測,藥品合格的概率如下表:
第1批次 第2批次 第3批次
第一輪檢測
3
5
5
6
1
2
第二輪檢測
2
3
4
5
2
3
記該藥用膠囊能通過檢測進(jìn)行銷售的批次數(shù)為X,求X的分布列及數(shù)學(xué)期望EX.

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科目:高中數(shù)學(xué) 來源:2011-2012學(xué)年湖南省長望瀏寧四市縣區(qū)高三5月聯(lián)考理科數(shù)學(xué)試卷(解析版) 題型:解答題

(本小題滿分12分)

    2012年4月15日,央視《每周質(zhì)量報(bào)告》曝光某省一些廠商用生石灰處理皮革廢料,熬制成工業(yè)明膠,賣給一些藥用膠囊生產(chǎn)企業(yè),由于皮革在工業(yè)加工時(shí),要使用含鉻的鞣制劑,因此這樣制成的膠囊,往往重金屬鉻超標(biāo),嚴(yán)重危害服用者的身體健康。該事件報(bào)道后,某市藥監(jiān)局立即成立調(diào)查組,要求所有的藥用膠囊在進(jìn)入市場前必須進(jìn)行兩輪檢測,只有兩輪都合格才能進(jìn)行銷售,否則不能銷售,兩輪檢測是否合格相互沒有影響。

(1)某藥用膠囊共生產(chǎn)3個(gè)不同批次,經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)有2個(gè)批次為合格,另1個(gè)批次為不合格,現(xiàn)隨機(jī)抽取該藥用膠囊5件,求恰有2件不能銷售的概率;

(2)若對某藥用膠囊的3個(gè)不同批次分別進(jìn)行兩輪檢測,藥品合格的概率如下表:

 

第1批次

第2批次

第3批次

第一輪檢測

第二輪檢測

 記該藥用膠囊能通過檢測進(jìn)行銷售的批次數(shù)為,求的分布列及數(shù)學(xué)期望

 

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科目:高中數(shù)學(xué) 來源:2012-2013學(xué)年湖南省郴州市汝城一中高三(上)周練數(shù)學(xué)試卷(4)(理科)(解析版) 題型:解答題

2012年4月15日,央視《每周質(zhì)量報(bào)告》曝光某省一些廠商用生石灰處理皮革廢料,熬制成工業(yè)明膠,賣給一些藥用膠囊生產(chǎn)企業(yè),由于皮革在工業(yè)加工時(shí),要使用含鉻的鞣制劑,因此這樣制成的膠囊,往往重金屬鉻超標(biāo),嚴(yán)重危害服用者的身體健康.該事件報(bào)道后,某市藥監(jiān)局立即成立調(diào)查組,要求所有的藥用膠囊在進(jìn)入市場前必須進(jìn)行兩輪檢測,只有兩輪都合格才能進(jìn)行銷售,否則不能銷售,兩輪檢測是否合格相互沒有影響.
(1)某藥用膠囊共生產(chǎn)3個(gè)不同批次,經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)有2個(gè)批次為合格,另1個(gè)批次為不合格,現(xiàn)隨機(jī)抽取該藥用膠囊5件,求恰有2件不能銷售的概率;
(2)若對某藥用膠囊的3個(gè)不同批次分別進(jìn)行兩輪檢測,藥品合格的概率如下表:
第1批次第2批次第3批次
第一輪檢測
第二輪檢測
記該藥用膠囊能通過檢測進(jìn)行銷售的批次數(shù)為X,求X的分布列及數(shù)學(xué)期望EX.

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同步練習(xí)冊答案