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科目： 來(lái)源： 題型：

甲（ATGC）是一段單鏈DNA片段，乙是該片段的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，丙（A-P～P～P）是轉(zhuǎn)錄過(guò)程中的一種底物．下列敘述正確的是（　　）
A、甲、乙、丙的組成成分中均有核糖
B、甲、乙共由5種核苷酸組成
C、乙的水解產(chǎn)物中含有丙
D、丙可作為細(xì)胞內(nèi)的直接能源物質(zhì)

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科目： 來(lái)源： 題型：

人類(lèi)多指是顯性遺傳病，白化病是隱形遺傳病，已知控制這兩種病的等位基因都在常染色體上，且獨(dú)立遺傳．一家庭中父多指，母正常，有一患白化病但手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子：
（1）正常的概率：
 
．
（2）同時(shí)患兩種病的概率：
 
．
（3）只患一種病的概率：
 
．

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科目： 來(lái)源： 題型：

如圖為兩個(gè)家族的遺傳系譜圖，已知甲家庭患色盲，5號(hào)攜帶乙家族致病基因，乙家族無(wú)色盲基因．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）乙家族遺傳病的致病基因位于
 
染色體上，屬于
 
性基因．
（2）乙家族表現(xiàn)正常的個(gè)體中肯定是雜合子的是
 
．
（3）如果11與12這對(duì)夫妻再生一個(gè)孩子，是患病女孩的概率是
 
．
（4）如果3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)小孩是色盲男孩，則該色盲男孩的色盲基因來(lái)自于Ⅰ代中的
 
個(gè)體．
（5）5號(hào)與13號(hào)婚配后，后代患色盲的概率是
 
，同時(shí)患兩種病的概率是
 
，只患一種遺傳病男孩的概率是
 
．

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科目： 來(lái)源： 題型：

圖為某單基因遺傳病家系譜（相關(guān)基因用A、a表示），Ⅱ3為女性患者．下列敘述錯(cuò)誤的是（　�。�
A、該病不可能是紅綠色盲病
B、Ⅰ1、Ⅱ3的基因型分別是Aa、aa
C、Ⅱ4的基因型可能是AA或Aa，它是純合子的概率是
2
3
D、Ⅰ1、Ⅰ2再生一個(gè)Ⅱ5，患該遺傳病的概率是
1
4

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科目： 來(lái)源： 題型：

人體因缺乏某些營(yíng)養(yǎng)成分或激素而出現(xiàn)一些病癥，下列表述中，正確的是（　�。�
A、缺乏維生素C易患夜盲癥
B、缺鋅易患肢端肥大癥
C、幼年甲狀腺激素分泌不足易患侏儒癥
D、蛋白質(zhì)攝入不足會(huì)導(dǎo)致組織水腫

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科目： 來(lái)源： 題型：

圖是某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測(cè)，Ⅱ4不攜帶致病基因．相關(guān)判斷正確的是（　�。�
A、該遺傳病為常染色體隱性遺傳
B、Ⅱ1、Ⅱ3基因型相同的幾率為
1
2
C、Ⅲ1攜帶致病基因的幾率為1
D、Ⅲ3與正常男子婚配，后代不會(huì)患病

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科目： 來(lái)源： 題型：

下列有關(guān)酶的敘述，正確的有（　�。�
①酶產(chǎn)生后都要分泌到細(xì)胞外　               
②部分從食物中獲得，部分在體內(nèi)轉(zhuǎn)化
③酶的基本單位是氨基酸或核糖核苷酸　       
④酶是生物催化劑
⑤胰島素與呼吸酶可來(lái)自于同一個(gè)細(xì)胞　  
⑥提供化學(xué)反應(yīng)的活化能．
A、①②③④⑥B、③④⑤
C、②③④D、①②③④⑤⑥

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科目： 來(lái)源： 題型：

有一條多肽鏈，分子式為CxHyOpNqS，將它徹底水解后，只得到下列四種氨基酸，則其中的賴氨酸個(gè)數(shù)為（　�。�
A、qB、P-q
C、q-P+1D、-P-1

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科目： 來(lái)源： 題型：

下表是關(guān)于物質(zhì)檢測(cè)的內(nèi)容，其中正確的是（　�。�
選項(xiàng)待檢測(cè)的物質(zhì)使用試劑呈現(xiàn)顏色
A蘋(píng)果中的還原糖蘇丹Ⅲ染液橘黃
B豆?jié){雙縮脲試劑紫色
CDNA健那綠染液藍(lán)綠色
DRNA吡羅紅染色劑紅色
A、AB、BC、CD、D

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科目： 來(lái)源： 題型：

下列有關(guān)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的說(shuō)法中不正確的是（　�。�
A、真核細(xì)胞中特有的細(xì)胞器
B、性激素的合成場(chǎng)所
C、為酶提供了大面積的附著位點(diǎn)
D、由雙層膜連接而成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

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同步練習(xí)冊(cè)答案