下圖所示為高等生物多聚核糖體合成肽鏈的過程，有關該過程的說法正確的是 ( )

A.該圖表示翻譯的過程，圖中核糖體從左向右移動，共同翻譯出一條多肽鏈

B.多聚核糖體合成的多條肽鏈在氨基酸排列順序上互不相同

C.若合成某條肽鏈時脫去了100個水分子，則該肽鏈中至少含有102個氧原子

D.mRNA上結合的核糖體越多，合成一條肽鏈所需時間越短

下圖表示生物體內三個重要的生理活動。根據(jù)所學知識結合圖形回答下列問題：

(1)甲、乙、丙三圖正在進行的生理過程分別是 。對于小麥的葉肉細胞來說，能發(fā)生乙過程的場所有 。

(2)在正常情況下，堿基的排列順序相同的單鏈是 

。

(3)對于乙圖來說，RNA聚合酶結合位點位于 分子上，起始密碼子和終止密碼子位于 分子上。(填字母)

(4)分子l徹底水解得到的化合物有 種。

(5)丙圖所示的生理過程是從分子l鏈的 端開始的。如果該鏈由351個基本單位構成，則對應合成完整的n鏈，最多需要脫掉 分子的水。

科學家已經證明密碼子是mRNA上決定1個氨基酸的3個相鄰堿基。以下是遺傳密碼破譯過程的幾個階段。

(1)根據(jù)理論推測，mRNA上的3個相鄰的堿基可以構成 種排列方式，實際上mRNA上決定氨基酸的密碼子共有 種。

(2)1961年，尼倫伯格和馬太成功建立了體外蛋白質合成系統(tǒng)，破譯了第一個密碼子：苯丙氨酸(UUU)。具體的做法是在代表“體外蛋白質合成系統(tǒng)”的20支試管中各加入作為模板(mRNA)的多聚尿嘧啶核苷酸(即只由U組成的mRNA)，再向20支試管中分別加入20種氨基酸中的1種，結果只有加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸肽鏈。體外蛋白質合成系統(tǒng)中除了加入全套必要的酶系統(tǒng)、tRNA、人工合成的mRNA和氨基酸外，還需提供 ________________________。

(3)上述實驗后，又有科學家用C、U 2種堿基相間排列的mRNA作為模板，檢驗1個密碼子是否含有3個堿基。假設密碼子是連續(xù)翻譯的：

①假如1個密碼子中含有2個或4個堿基，則該RNA指導合成的多肽鏈應由_____

種氨基酸組成。

②假如1個密碼子中含有3個堿基，則該RNA指導合成的多肽鏈應由 種氨基酸組成。

(4)此后又有科學家用2個、3個或4個堿基為單位的重復序列，最終破譯了全部密碼子，包括終止密碼子。下表是部分實驗：

說明：表中(UC)n表示“UCUCUCUCUCUC……”這樣的重復mRNA序列。

請分析上表后推測下列氨基酸的密碼子：亮氨酸為 、 ；絲氨酸為 ；苯丙氨酸為 。

如圖為在實驗室中進行的相關模擬實驗，請據(jù)圖回答問題：

(1)圖中甲、乙實驗模擬的過程分別是 、

。

(2)若將甲試管中加入的“核糖核苷酸”換成“脫氧核苷酸”，則甲試管模擬的過程是 。

(3)人們通過研究發(fā)現(xiàn)，有些抗生素通過阻斷細菌細胞內蛋白質的合成，從而抑制細菌的繁殖�，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)一種新型抗生素，有人根據(jù)上述模擬實驗的方法進行了如下實驗過程：

分析上表，試回答：

①本實驗的目的是 ___________________________________________________

_________________________________________________________________。

②預期實驗結果并得出實驗結論：該實驗有可能會出現(xiàn) 種實驗結果，如果出現(xiàn) ______________________________________________________，

則說明該抗生素只阻斷細菌DNA的轉錄，不阻斷人體DNA的轉錄。

下列細胞中，最不容易發(fā)生基因突變的是 ( )

A.正在分裂的蛙紅細胞 B.人神經細胞

C.正在分裂的精原細胞 D.蛙原腸胚細胞

在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株，推測該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結果。為了確定該推測是否正確，應檢測和比較紅花植株與白花植株中 ( )

A.花色基因的堿基組成

B.花色基因的DNA序列

C.細胞的DNA含量

D.細胞的RNA含量

據(jù)報道，加拿大科學家研究發(fā)現(xiàn)選擇特定的外源DNA(脫氧核糖核酸)片段并將其嵌入到細菌基因組的特定區(qū)域，這些片段便可作為一種免疫因子，抵抗DNA裂解酶入侵，此項技術有望解決某些細菌對抗生素產生抗藥性的難題。這種技術所依據(jù)的原理是 ( )

A.基因突變 B.基因重組

C.染色體變異 D.DNA分子雜交

范科尼貧血是一種罕見的兒科疾病，科學家已經發(fā)現(xiàn)了與范科尼貧血相關的13個基因，當這些基因發(fā)生突變的時候就會引起該病。下列關于該遺傳病的敘述，正確的是 ( )

A.分析異�；�因堿基種類可以確定變異的類型

B.只有減數(shù)分裂過程中的基因突變才能遺傳給后代

C.在人群中隨機抽樣調查研究該病的遺傳方式

D.范科尼貧血患者的基因結構一定發(fā)生了改變

遺傳學檢測兩個人的體細胞中有兩種基因組成，甲為AaB，乙為AABb。對于甲缺少一個基因的原因分析，錯誤的是 ( )

A.染色體結構變異

B.染色體數(shù)目變異

C.基因突變

D.可能是男性

人體甲狀腺濾泡上皮細胞具有很強的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病，但大劑量的131I對人體會產生有害影響。積聚在細胞內的131I可能直接 ( )

A.插入DNA分子引起插入點后的堿基序列改變

B.替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變

C.造成堿基對的缺失

D.誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變并遺傳給下一代