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科目: 來源:浙江省期末題 題型:單選題

某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時,以“研究某病的遺傳方式”為子課題,下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是
[     ]
A.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B.研究苯丙酮尿癥的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查
C.研究原發(fā)性高血壓病,在患者家系中進(jìn)行調(diào)查
D.研究特納氏綜合征的遺傳方式,在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查

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科目: 來源:浙江省期末題 題型:單選題

下圖所示為四個遺傳系譜圖,下列有關(guān)的敘述中正確的是

[     ]

A.甲和乙的遺傳方式完全一樣
B.家系丁中這對夫婦若再生一個女兒是正常的幾率是1/8
C.丙圖有可能是并指癥或白化病的遺傳系譜圖
D.家系丙中的父親不可能攜帶致病基因

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科目: 來源:湖南省模擬題 題型:讀圖填空題

科學(xué)家在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時,發(fā)現(xiàn)某山村一男性患一種單基因遺傳病,該病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男性的祖父、祖母、父親都患該病,他的兩位姑姑中有一位患該病,該患病姑姑婚后生了一個患病的女兒。家庭中其他成員都正常,請分析回答:
(1)若要調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率,應(yīng)該在人群中______調(diào)查并計算發(fā)病率;若要推斷該遺傳病的遺傳方式,應(yīng)該在患者_(dá)______中調(diào)查研究遺傳方式。
(2)請根據(jù)題意在下圖方框中繪制出該家庭三代遺傳系譜圖
(3)該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是_______。預(yù)計該男性與表現(xiàn)型正常、但其父親為色盲的女性婚配,生一個只患一種病的男孩的概率是_________。

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科目: 來源:江蘇模擬題 題型:讀圖填空題

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題:
(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,6號個體無致病基因。4號個體基因型為____,7號個體基因型為_____,如果8與9婚配,生出正常孩子的概率為_____。
(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)與F基因表達(dá)兩者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計結(jié)果如下:
此項研究的結(jié)論是______。進(jìn)一步可以推測出:CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與_____的結(jié)合。
(3)用小鼠睪丸作實驗材料觀察細(xì)胞分裂:看到一些處于分裂期中期的細(xì)胞,假如它們正常分裂,能產(chǎn)生的子細(xì)胞有_________。下圖是觀察到的同源染色體(A1和A2)聯(lián)會配對的情況,若A1正常,A2發(fā)生改變,原因是______________。

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科目: 來源:江蘇模擬題 題型:單選題

地中海貧血是我國南方最常見的遺傳性血液疾病之一。為了解南方某城市人群中地中海貧血的發(fā)病情況,某研究小組對該城市的68000人進(jìn)行了調(diào)查,調(diào)查結(jié)果如下表。下列說法正確的是
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A.根據(jù)調(diào)查結(jié)果能確定該遺傳病為隱性遺傳病
B.經(jīng)產(chǎn)前診斷篩選性別,可減少地中海貧血的發(fā)生
C.地中海貧血的發(fā)病率與年齡無直接的關(guān)系
D.患者經(jīng)基因治療,不會將致病基因遺傳給后代

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科目: 來源:江蘇模擬題 題型:多選題

下圖是表示某遺傳病的系譜圖。下列有關(guān)敘述中,正確的是
[     ]
A.若該病是常染色體顯性遺傳病,則Ⅱ-4是雜合子
B.Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病
C.Ⅲ-6與正常女性結(jié)婚,女兒與兒子的患病概率相等
D.Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚,所生孩子患病的概率是1

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科目: 來源:廣東省模擬題 題型:讀圖填空題

如圖是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上,以D和d表示),根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題:
(1)控制LDL受體合成的是____性基因,基因型為____的人血液中膽固醇含量高于正常人。
(2)調(diào)查發(fā)現(xiàn)在人群中每1000000人中有一個嚴(yán)重患者,那么正常基因的頻率是____。
(3)由圖可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進(jìn)入細(xì)胞的方式是__________________,這體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點______。
(4)如圖是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調(diào)查情況,Ⅱ7與Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是____,為避免生下患這兩種病的孩子,Ⅱ8必須進(jìn)行的產(chǎn)前診斷方法是____。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個患嚴(yán)重高膽固醇血癥的孩子,其最可能原因是發(fā)生了________。

 

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科目: 來源:高考真題 題型:讀圖填空題

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個條帶,白化基因a則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進(jìn)行分析,條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實驗結(jié)果,回答下列問題:
(1)條帶1代表___基因。個體2~5的基因型分別為_____、_____、_____和_____。
(2)已知系譜圖和圖乙的實驗結(jié)果都是正確的,根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙,發(fā)現(xiàn)該家系中有一個體的條帶表現(xiàn)與其父母的不符,該個體與其父母的編號分別是_________、_________和________,產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是________________。
(3)僅根據(jù)圖乙給出的個體基因型的信息,若不考慮突變因素,則個體9與一個家系外的白化病患者結(jié)婚,生出一個白化病子女的概率為________,其原因是_________。

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科目: 來源:廣東省高考真題 題型:填空題

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了—個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答:
(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。
(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是:他的_____(填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行____分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。
(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中,①.他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者?②.他們的孩子患色盲的可能性是多大?
(4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測______條染色體的堿基序列。

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科目: 來源:上海高考真題 題型:單選題

下圖是對某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯誤的是
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A.同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時發(fā)病
B.同卵雙胞胎同時發(fā)病的概率受非遺傳因素影響
C.異卵雙胞胎中一方患病時,另一方可能患病
D.同卵雙胞胎中一方患病時,另一方也患病

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