A．
B．
C．
D．

回答問(wèn)題：
(1)甲遺傳病的致病基因位于_____(X，Y，常)染色體上，乙遺傳病的致病基因位于______(X，Y，常)染色體上。
(2)Ⅱ-2的基因型為_(kāi)_____，Ⅲ-3的基因型為_(kāi)_______。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲，乙兩種遺傳病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是______。
(5)Ⅳ-1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是______。

A．甲和乙細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)完全相同
B．若甲是色盲患者(X^bX^b)，乙正常，則乙肯定是色盲基因攜帶者
C．若甲的第三號(hào)染色體上有一對(duì)基因AA，乙的第三號(hào)染色體的相對(duì)應(yīng)位置上是Aa，則a基因由突變產(chǎn)生
D．若甲和乙的父母正常，甲患有白化病，乙正常，則乙是純合體的概率為1/3

A．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B．研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查
C．研究青少年型糖尿病的遺傳方式，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查
D．研究艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查

A．甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳
B．從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是在家族中世代相傳
C．Ⅱ₇與Ⅱ₈再生一個(gè)孩子是患甲病女兒的概率為1/8
D．已知Ⅱ₃不是乙病基因的攜帶者，則乙病的遺傳方式屬于伴X染色體隱性遺傳

A．單基因遺傳病是受1個(gè)基因控制的遺傳病
B．鐮刀型細(xì)胞貧血癥的人與正常人相比，其基因中有1個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了改變
C．貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失
D．21三體綜合征的人與正常人相比，多了1條21號(hào)染色體

請(qǐng)回答：
(1)甲病的遺傳方式為_(kāi)_______，乙病的遺傳方式為_(kāi)______。Ⅰ₁的基因型是________。
(2)在僅考慮乙病的情況下，Ⅲ₂與一男性為雙親，生育了一個(gè)患乙病的女孩。若這對(duì)夫婦再生育，請(qǐng)推測(cè)子女的可能情況，用遺傳圖解表示。
(3)B基因可編碼瘦素蛋白。轉(zhuǎn)錄時(shí)，首先與B基因啟動(dòng)部位結(jié)合的酶是_________。B基因剛轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA全長(zhǎng)有4500個(gè)堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個(gè)氨基酸組成，說(shuō)明__________。翻譯時(shí)，一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘，實(shí)際上合成100個(gè)瘦素蛋白分子所需的時(shí)間約為1分鐘，其原因是____________。若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的_____為終止密碼子。

(1)甲病的遺傳方式為_(kāi)_________________。
(2)若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為_(kāi)______。
(3)假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的遺傳方式為_(kāi)________________。Ⅰ-2的基因型為_(kāi)_________，Ⅲ-2的基因型為_(kāi)_________。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為_(kāi)_________，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。
(4)若Ⅲ-1與Ⅲ-4號(hào)婚配，生育子女中同時(shí)患兩種病的概率為_(kāi)_____，只患一種病的概率為_(kāi)_______。

A．1/4
B．3/4
C．1/8
D．3/8