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A．人類遺傳病可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病
B．通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展
C．人類基因組計(jì)劃的完成將有助于及時(shí)有效的基因診斷和基因治療
D．通過對患者家系的調(diào)查可得出某遺傳病在人群中的發(fā)病率

請分析回答下列問題：

(1)圖一中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是______________。
(2)圖一中，染色體異常遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)開_________�？巳R費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY，父親色覺正常(X^BY)，母親患紅綠色盲(X^bX^b)，生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，原因是______________。
(3)請根據(jù)圖二統(tǒng)計(jì)的情況繪制遺傳性乳光牙遺傳系譜圖(利用下邊提供的圖例繪制)。從遺傳方式上看，該病屬于__________遺傳病，致病基因位于__________染色體上。

(4)同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知，遺傳性乳光牙是由于正�；�因中第45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的，已知谷氨酰胺的密碼子為CAA、CAG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。那么，該基因突變發(fā)生的堿基對變化是______________，與正常基因控制合成的蛋白質(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量__________(增大/減小/不變)，進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。

(1)乙病的遺傳方式為__________。其遺傳特點(diǎn)是__________。
(2)由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果婚后生下的是男孩則患甲、乙兩種遺傳病的概率分別是__________、___________。
(3)在該系譜圖中，編號為__________的個(gè)體與該系譜圖中的其他個(gè)體均無近親關(guān)系。
(4)若對Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2進(jìn)行關(guān)于甲病的基因檢測，將含有患病基因或正常基因的相關(guān)DNA片段(數(shù)字代表長度)進(jìn)行分離，結(jié)果如圖。(a、b、c、d代表上述個(gè)體)
請回答下列問題：

①．長度為__________單位的DNA片段含有患病基因。
②．個(gè)體d是系譜圖中的__________個(gè)體。

A．抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的遺傳病
B．冠心病可能是受兩對以上的等位基因控制的遺傳病
C．貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病
D．21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多出一對

若姐姐Ⅲ₉與Ⅲ₇婚配，生育的子女同時(shí)患兩種遺傳病的概率是

A．1/4
B．1/6
C．1/12
D．1/24

A．遺傳病是由于孕婦服用或注射了某些有致畸作用的藥物引起的
B．遺傳病都是先天性的，因而某遺傳病患者的父母或祖輩中一定有遺傳病
C．染色體的變化、基因的變化都有可能導(dǎo)致人類出現(xiàn)遺傳病
D．先天性的疾病都是遺傳病，為避免遺傳病的發(fā)生，人類應(yīng)提倡優(yōu)生優(yōu)育

A．長度為9.7單位的DNA片段含有M病基因
B．系譜圖中3號個(gè)體的基因型與1、2號個(gè)體的基因型相同的概率為2/3
C．圖乙中d是純合子
D．3號個(gè)體與一個(gè)M病基因的攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)患M病男孩的概率為1/6

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A．僅基因異常而引起的疾病
B．僅染色體異常而引起的疾病
C．基因或染色體異常而引起的疾病
D．先天性疾病就是遺傳病

A．
B．
C．
D．

A．小于a、大于b
B．大于a、大于b
C．小于a、小于b
D．大于a、小于b