科目： 來(lái)源：吉林省期末題 題型：單選題

科目： 來(lái)源：0103 期中題 題型：填空題

科目： 來(lái)源：吉林省期末題 題型：讀圖填空題

回答下列有關(guān)遺傳病問(wèn)題：
Ⅰ．苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人；尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸，根據(jù)下圖回答：

(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是由丁患者的體細(xì)胞中缺少______________。
(2)若在其他條件均正常的情況下，直接缺少酶③會(huì)使人患_____________________。
(3)根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺少酶①時(shí)，一定會(huì)同時(shí)患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥，你認(rèn)為是否正確并說(shuō)明理由___________________。
Ⅱ．下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎，若Ⅱ-7為純合體，據(jù)圖回答：

(1)甲病是致病基因位于_________染色體上的__________性遺傳病。乙病是致病基因位于__________染色體上的______性遺傳病。
(2)Ⅱ-6的基因型是____．Ⅲ-8的基因型是____。
(3)假設(shè)Ⅲ-10與Ⅲ-9結(jié)婚，生出只有一種病的女孩的概率是____。

科目： 來(lái)源：廣東省高考真題 題型：讀圖填空題

下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)甲病屬于_________，乙病屬于________。
A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．伴x染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病
(2)Ⅱ-5為純合體的概率是_________，Ⅱ-6的基因型為_(kāi)______，Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于_______。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是__________，不患病的概率是________。

科目： 來(lái)源：江蘇高考真題 題型：讀圖填空題

下圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。

(l)甲種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)_______________。
(2)乙種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)_______________。
(3)Ⅲ-2的基因型及其概率為_(kāi)________________。
(4)由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是___，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_______；因此建議_________。

科目： 來(lái)源：貴州省期中題 題型：單選題

科目： 來(lái)源：湖北省期中題 題型：單選題

如今，遺傳病的研究備受關(guān)注，已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分，下圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，選項(xiàng)中是對(duì)該致病基因的測(cè)定，則Ⅱ₄的有關(guān)基因組成應(yīng)是選項(xiàng)中的

[     ]

A．
B．
C．
D．

科目： 來(lái)源：江蘇期中題 題型：單選題

下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

[     ]

A．該病為常染色體隱性遺傳病
B．1號(hào)和2號(hào)均帶有致病基因
C．3號(hào)帶有致病基因的幾率為2/3
D．4號(hào)與正常男子婚配，后代一定患病

科目： 來(lái)源：江蘇期中題 題型：讀圖填空題

下圖為某家族的遺傳系譜圖(□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性)，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

(1)若該病為白化病，則9號(hào)是純合子的概率為_(kāi)_______，10號(hào)為患病女孩的概率為_(kāi)_______。
(2)若該病為紅綠色盲(基因用b表示)，則4號(hào)可能的基因型為_(kāi)______，7號(hào)是純合子的概率為_(kāi)_____。
(3)若8號(hào)同時(shí)患有白化病(基因用a表示)和紅綠色盲(基因用b表示)，則6號(hào)可能的基因型為_(kāi)______，5和6號(hào)再生一個(gè)只患一種病的小孩概率是____________。

科目： 來(lái)源：期中題 題型：單選題

下圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

[     ]

A．多基因遺傳病在成年群體中發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加
B．染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期
C．單基因遺傳病在成年群體中發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)最高
D．各類遺傳病在青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)都很低