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科目: 來源:0110 期末題 題型:單選題

下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖,則下列有關(guān)的敘述中不正確的是

[     ]

A.甲、乙、丙都可以表示白化病遺傳的家系
B.家系丙不可能表示色盲遺傳
C.家系丁是常染色體顯性遺傳病
D.家系甲也可以表示色盲遺傳

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科目: 來源:0108 期末題 題型:單選題

下列疾病中屬于多基因遺傳病的是

[     ]

A.21三體綜合征
B.原發(fā)性高血壓
C.白化病
D.苯丙酮尿癥

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科目: 來源:0108 期末題 題型:讀圖填空題

下圖1是某家族性遺傳病的系譜圖(假設(shè)該病受一對(duì)基因控制,A是顯性、a是隱性),圖2為該治病基因控制某個(gè)酶的過程示意圖請(qǐng)回答下面題。
(1)該遺傳病的致病基因位于______染色體上,是______性遺傳。
(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分別是_______和_______。
(3)Ⅲ10的基因型是________,她是雜合子的概率是________。如果Ⅲ10與有該病的男性結(jié)婚,則不宜生育,因?yàn)槌錾『⒌母怕蕿開________。
(4)圖2為基因控制該酶過程中的________過程,圖中tRNA所攜帶氨基酸的密碼子是________。該過程體現(xiàn)基因通過_________控制生物體的性狀。

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科目: 來源:模擬題 題型:單選題

圖示一個(gè)家族中某種遺傳病的遺傳情況,若③號(hào)個(gè)體為純合子的概率是1/2,則該病最可能的遺傳方式為

[     ]

A.X染色體顯性遺傳
B.Y染色體遺傳
C.X染色體隱性遺傳
D.常染色體隱性遺傳

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科目: 來源:模擬題 題型:單選題

如圖是一單基因遺傳病的家系圖,其中I2不含甲病基因,下列判斷錯(cuò)誤的是

[     ]

A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病
B.乙病是常染色體隱性遺傳病
C.Ⅱ5可能攜帶兩種致病基因
D.Ⅰ1與Ⅰ2再生一個(gè)患這兩種病孩子的概率是1/16

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科目: 來源:模擬題 題型:單選題

高膽固醇血癥是冠心病、心肌梗死、心臟猝死的重要危險(xiǎn)因素?刂迫祟惸承透吣懝檀佳Y的基因位于常染色體上,以D和d表示。Dd為中度患者,dd為高度患者,如圖是對(duì)該高膽固醇血癥和白化病(A、a表示相關(guān)基因)患者家庭的調(diào)查情況,據(jù)圖分析不正確的是

[     ]

A.Ⅰ1的基因型為AaDd,Ⅰ2的基因型為AaDD
B.Ⅱ9的基因型為aaDD
C.Ⅱ7和Ⅱ8的孩子患白化病的概率為1/6
D.Ⅱ7與Ⅱ8生一個(gè)同時(shí)患這兩種病的孩子的幾率是1/18

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科目: 來源:專項(xiàng)題 題型:單選題

已知黑尿病是由常染色體隱性基因(a)控制的,丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿病患者。則表現(xiàn)正常的該夫婦生育出黑尿病患兒的概率不可能是
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A.1/9
B.1/8
C.1/4
D.1/6

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科目: 來源:江蘇會(huì)考題 題型:單選題

下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,有關(guān)判斷正確的是
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A.該遺傳病為隱性性狀
B.致病基因位于X染色體上
C.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同
D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可能不同

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科目: 來源:遼寧省模擬題 題型:單選題

如圖為某家族遺傳病系譜圖,下列分析不正確的是

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A.由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4、Ⅱ5無法確定此病的顯隱性
B.由Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ9可推知該病為常染色體顯性遺傳病
C.Ⅲ7、Ⅲ8不宜婚配,否則后代患病幾率為1/3
D.據(jù)圖可知Ⅱ5為雜合子,Ⅲ7為純合子

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科目: 來源:遼寧省模擬題 題型:單選題

人類遺傳病中,抗維生索D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色肓。從優(yōu)生角度考慮,甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育

[     ]

A.男孩,男孩
B.女孩,女孩
C.男孩,女孩
D.女孩,男孩

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同步練習(xí)冊(cè)答案